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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN1158 | Ginkgolide C | 银杏内酯C | Ginkgolide C 是从银杏叶中分离到的黄酮类物质，具有多种生物功能，可以减少血小板聚集，改善阿尔兹海默症等。 |
| SJ-MA0229 | Chloramphenicol | 氯霉素 |
Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)，具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MX4934 | SM-7368 |
SM-7368 是一种 NF-kB 抑制剂，靶向抑制下游的 MAPK p38。SM-7368 还抑制 TNF-α诱导的 MMP-9 上调。SM-7368 可用于靶向 TNF-α介导的肿瘤侵袭和转移的化疗研究。 |
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| SJ-MA0058A | Doxycycline | 多西环素 |
Doxycycline 是一种具有口服活性的四环素抗生素，是广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性，常用于治疗由细菌和原生动物引起的多种感染。 |
| SJ-MN1696 | Aloin(mixture of A&B) | 芦荟苷 | Aloin (mixture of A&B) 是从芦荟中分离出来的蒽醌衍生物。Aloin (mixture of A&B) 具有多种生物活性，如抗炎、免疫、抗糖尿病、抗氧化、抗菌、抗真菌和抗肿瘤活性。Aloin (mixture of A&B) 是刺激性粒细胞基质金属蛋白酶 (MMPs) 的有效抑制剂。 |
| SJ-MN1749 | β-Anhydroicaritin | β-Anhydroicaritin 提取自 Boswellia carterii Birdware，具有重要的生物学和药理学作用，例如抗骨质疏松症，雌激素调节和抗肿瘤特性。β-Anhydroicaritin 改善牙周组织的降解，抑制糖尿病大鼠 TNF-α 和 MMP-3 的合成和分泌。β-Anhydroicaritin 减少腹膜炎小鼠 NO，IL-10，TNF-α，MCP-1 和 IL-6 的过量产生。β-Anhydroicaritin 抑制细胞内 Ca2+ 的升高，并显着降低 iNOS 蛋白的表达。 | |
| SJ-MX5823 | CL-82198 | CL-82198 是一个选择性的 MMP-13 抑制剂。CL-82198 与 MMP-13 的整个 S1' 口袋结合，这是其对 MMP-13 选择性和对其他 MMP 缺乏抑制活性的基础。CL-82198 可用于骨关节炎 (OA) 的研究。 | |
| SJ-MN2259 | Cynaropicrin | 菜蓟苦素 | Cynaropicrin 是一种倍半萜内酯，可以抑制肿瘤坏死因子 (TNF-α) 的释放，在鼠和人巨噬细胞的 IC50 值分别为 8.24 和 3.18 μM。 Cynaropicrin 也抑制软骨降解因子 (MMP13) 的增加并抑制 NF-κB 的信号传导。 |
| SJ-MN2655 | Lucidenic acid A | 赤芝酸A |
Lucideric acid A 是从灵芝中分离得到的天然产物，可抑制 PMA 诱导的 MMP-9 活性，对肝癌细胞具有抗侵袭作用。 |
| SJ-MN2657 | Lucidenic acid C | 赤芝酸C |
Lucidenic acid C 是从灵芝中分离得到的天然产物，可抑制 PMA 诱导的 MMP-9 活性，对肝癌细胞具有抗侵袭作用。 |
| SJ-MA0117 | Actinonin | Actinonin ((-)-Actinonin) 是一种由放线菌产生的天然抗菌剂。Actinonin 抑制氨肽酶 M，氨肽酶 N 和亮氨酸氨肽酶。Actinonin 是一种有效的可逆肽去甲酰基酶 (PDF) 抑制剂，Ki 为 0.28 nM。Actinonin 还抑制 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9 和 hmeprin α的 Ki 值分别为 300 nM，1，700 nM，190 nM，330 nM 和 20 nM。Actinonin 是一种凋亡诱导剂，具有抗增殖和抗肿瘤活性。 | |
| SJ-MN0672 | Astragaloside A |
Astragaloside A 是从膜荚黄芪中分离的纯皂苷，能够抑制 ERK1/2 和 JNK 的激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，能够下调 (MMP)-2，(MMP)-9 的信号通路。Astragaloside A显示出一定的药理作用，如抗高血压、正性肌力作用、消炎和抗心肌损伤，已被广泛用于治疗心血管疾病和肾病。 |
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| SJ-MX1618 | o-Phenanthroline | 1,10-菲罗啉 | o-Phenanthroline (1，10-Phenanthroline) 是一种金属螯合剂，可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。o-Phenanthroline (1，10-Phenanthroline)与Fe2+形成红色螯合物，在510 nm处最大吸收。o-Phenanthroline (1，10-Phenanthroline) 也是 MMP 的抑制剂。 |
| SJ-MX1410 | Salvianolic acid A | 丹酚酸 A |
Salvianolic acid A 是唇形科鼠尾草植物丹参 (Salvia miltiorrhiza Bge.) 中存在的酚酸类化合物，可通过抑制 MMP-9 和抗炎作用来保护血脑屏障，对糖尿病周围神经病变具有药理作用。 |
| SJ-MN0659 | Astragaloside IV | 黄芪甙 |
Astragaloside IV 是从黄芪中分到的皂苷类物质，能够抑制 ERK1/2 和 JNK 的激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，能够下调 (MMP)-2，(MMP)-9 的信号通路。Astragaloside IV 在体外具有诱导骨髓间充质干细胞定向分化为心肌样细胞的作用。 |
| SJ-MN0107 | Polygalacic acid | 毛果一枝黄花皂苷元G | Polygalacic acid 毛果一枝黄花皂苷元 G 是一种三萜，是从远志 Polygala tenuifolia Willd 根中分离出来的。 Polygalacic acid 抑制 MMP 表达。 Polygalacic acid 可以用于骨关节炎 (OA) 相关研究。 |
| SJ-MN0111 | Isofraxidin | 异嗪皮啶 |
Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。 |
| SJ-MX2435 | MMP-9-IN-1 |
MMP-9-IN-1 是一种特异性的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 抑制剂，选择性靶向 MMP-9 的血红素 (PEX) 域，但不作用于其他 MMP。 |
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| SJ-MX1087 | NSC 405020 |
NSC 405020 是 MT1-MMP 抑制剂，能特异地靶向 MT1-MMP 的 PEX 结构域，不会抑制 MT1-MMP 和 MMP-2 的催化活性。NSC 405020 可用于前庭神经鞘瘤、止血及血栓形成的研究。 |
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| SJ-MN0258 | (-)-Epigallocatechin | (-)-表没食子儿茶素 |
(-)-Epigallocatechin (Epigallocatechin) 是绿茶中最丰富的类黄酮，能结合未折叠多肽并防止转化为淀粉样纤维。 |
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