Doxycycline - CAS:564-25-0 - 山东思科捷生物技术有限公司

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Doxycycline

目录号 : SJ-MA0058A 别名 : Doxytetracycline; Doxiciclina; Doxycyclinum; Vibramycin 中文名称 : 多西环素 纯度： >98%

Doxycycline 是一种具有口服活性的四环素抗生素，是广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性，常用于治疗由细菌和原生动物引起的多种感染。

CAS No. :564-25-0

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规格	价格	货期
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Doxycycline 的其他形式现货产品 Doxycycline Hyclate Doxycycline monohydrate

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Cas No.

564-25-0

分子式

C₂₂H₂₄N₂O₈

分子量

444.43

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

储存注意事项

密封，防潮

生物活性	Doxycycline 是一种具有口服活性的四环素抗生素，是广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性，常用于治疗由细菌和原生动物引起的多种感染。
相关靶点	MMP；Bacterial；Parasite；Antibiotic
作用通路	Metabolic Enzyme/Protease；Anti-infection
产品类别	抗生素
应用领域	感染
IC50 & Target	Tetracycline
体外研究 (In Vitro)	Doxycycline (0.01-10 µg/mL；4 天) 仅在高浓度下对胶质瘤细胞生长有影响^[1]。 Doxycycline (0.01-10 µg/mL；24 小时) 可降低 SVG 细胞中浓度为 1 μg/mL 或更高的 MT-CO1 蛋白含量 ^[1]。 Doxycycline (100 ng/mL、1 µg/mL；24 小时) 可降低人细胞株的增殖^[2]。 Doxycycline (0-250 μM；72 小时) 抑制乳腺癌细胞的细胞活力^[3]。
体内研究 (In Vivo)	Doxycycline (口服灌胃；200 或 800 mg/kg；每天一次；3 个月) 以剂量依赖性方式降低未处理 HT 小鼠的 MMP-9 活性^[4]。 Doxycycline 和 Tetracycline (HY-A0107)，从上消化道吸收后作用于全身。Doxycycline 较 Tetracycline 的主要优点是活性较长，每天可服用两次或一次。这两种药物的峰浓度相似，但 Doxycycline 达峰时间较短，半衰期明显较长^[5]。
参考文献	[1]. Anna-Luisa Luger, et al. Doxycycline Impairs Mitochondrial Function and Protects Human Glioma Cells from Hypoxia-Induced Cell Death: Implications of Using Tet-Inducible Systems. Int J Mol Sci. 2018 May 17;19(5):1504. [2]. Ethan Ahler, et al. Doxycycline alters metabolism and proliferation of human cell lines. PLoS One. 2013 May 31;8(5):e64561. [3]. Le Zhang, et al. Doxycycline inhibits the cancer stem cell phenotype and epithelial-to-mesenchymal transition in breast cancer. Cell Cycle. 2017 Apr 18;16(8):737-745. [4]. Wilfried Briest, et al. Doxycycline ameliorates the susceptibility to aortic lesions in a mouse model for the vascular type of Ehlers-Danlos syndrome. J Pharmacol Exp Ther. 2011 Jun;337(3):621-7. [5]. Niv Y. Doxycycline in Eradication Therapy of Helicobacter pylori--a Systematic Review and Meta-Analysis. Digestion. 2016;93(2):167-73.

溶解度数据

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.2501 mL	11.2504 mL	22.5007 mL
	5 mM	0.4500 mL	2.2501 mL	4.5001 mL
	10 mM	0.2250 mL	1.1250 mL	2.2501 mL
	50 mM	0.0450 mL	0.2250 mL	0.4500 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。