(-)-Epigallocatechin 是体外淀粉样变性胱氨酸 I66Q 淀粉样纤维形成的有效抑制剂。计算分析表明,(-)-Epigallocatechin 通过稳定分子在其天然样状态来防止淀粉样胱抑素原纤维形成,而不是将聚集重新导向无序的无定型聚集物 [1]。
Curcumin 和 (-)-Epigallocatechin 联合治疗减少了肿瘤干细胞样分化簇 44 (CD44) 阳性细胞群。Western blot 和免疫沉淀分析显示 Curcumin 和 (-)-Epigallocatechin 特异性地抑制 STAT3 的磷酸化,并且 STAT3-NFkB 的相互作用得以保留 [2]。
(-)-Epigallocatechin 的 MIC 和 MBC 分别为 5 μg/mL 和 20 μg/mL,能有效清除粪肠球菌生物膜。(-)-Epigallocatechin 诱导粪肠球菌中羟基自由基的形成。添加 DIP 能够保护粪肠球菌免受 (-)-Epigallocatechin 介导的抗菌作用。在亚抑菌浓度时,(-)-Epigallocatechin 显著下调粪肠球菌毒力基因的表达 [3]。