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Auraptene
目录号 : SJ-MN1525 中文名称 : 橙皮油内酯 纯度:99.64%

Auraptene 是一种口服有效的可以从芸香科植物中分离得到的香叶氧基香豆素,具有抗炎、抗细菌、抗病原体、抗氧化、抗肿瘤和神经保护等作用,在多种慢性疾病 (高血压、囊性纤维化) 治疗领域发挥重要作用。

CAS No. :495-02-3
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  335.00
10 mg ¥  475.00
50 mg ¥  1510.00
100 mg ¥  2415.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
495-02-3
分子式
C19H22O3
分子量
298.38
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Auraptene 是一种口服有效的可以从芸香科植物中分离得到的香叶氧基香豆素,具有抗炎、抗细菌、抗病原体、抗氧化、抗肿瘤和神经保护等作用,在多种慢性疾病 (高血压、囊性纤维化) 治疗领域发挥重要作用。

相关靶点
MMP;PPAR;Bacterial
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease;Cell Cycle/DNA Damage;Nuclear Receptor Signaling;Anti-infection
产品类别
天然产物
应用领域
心血管;神经科学;免疫/炎症;肿瘤
IC50 & Target

MMP-2 [1]

体外研究 (In Vitro)

Auraptene (0-20 μM, 2 h) 减少口腔上皮细胞中脂多糖刺激的炎症介质分泌并通过促进细胞迁移来促进伤口愈合 [1]
Auraptene (10 μM, 24 h) 通过降低细胞周期蛋白 D1 蛋白表达和抑制 IGF-1 来抑制人乳腺癌细胞系 MCF-7 细胞周期进程 [2]
Auraptene (10 μM, 4 天) 对 MRC-5 细胞中的人冠状病毒 OC43 具有抗病毒活性 [3]
Auraptene (25-400 μM) 通过防止红细胞胞质抗氧化剂 GSH 的消耗并抑制蛋白质过氧化来保护自由基诱导的红细胞损伤 [4]

体内研究 (In Vivo)

Auraptene (200, 500 ppm, 混合在饮食中, 口服) 通过抑制细胞周期蛋白 D1 蛋白来延缓乳腺癌大鼠的肿瘤进展 [5]
Auraptene (100, 500 ppm, 混合在饮食中, 口服) 通过减少 C57BL/6 小鼠中幽门螺杆菌的定植和促炎介质的产生来减轻胃炎 [6]
Auraptene (5, 50 mg/kg, 6 周, 口服) 通过激活大鼠的过氧化物酶体增殖物激活受体 α (PPARα) 来预防心肌梗塞引起的心力衰竭 [7]
Auraptene (2, 4, 8, 16 mg/kg, 5 周, 口服) 通过降低平均收缩压对高血压大鼠具有抗高血压作用 [8]

参考文献

[1]. La VD, et al. Anti-inflammatory and wound healing potential of citrus auraptene. J Med Food. 2013 Oct;16(10):961-4.  

[2]. Krishnan P, et al. Effects of Auraptene on IGF-1 Stimulated Cell Cycle Progression in the Human Breast Cancer Cell Line, MCF-7. Int J Breast Cancer. 2012;2012:502092.

[3]. Min JS, et al. Auraptene Has Antiviral Activity against Human Coronavirus OC43 in MRC-5 Cells. Nutrients. 2023 Jun 29;15(13):2960.  

[4]. Jamialahmadi K, et al. Protective Effects of Auraptene against Free Radical-Induced Erythrocytes Damage. J Pharmacopuncture. 2022 Dec 31;25(4):344-353. 

[5]. Krishnan P, et al. Citrus auraptene suppresses cyclin D1 and significantly delays N-methyl nitrosourea induced mammary carcinogenesis in female Sprague-Dawley rats. BMC Cancer. 2009 Jul 29;9:259.  

[6]. Sekiguchi H, et al. Auraptene attenuates gastritis via reduction of Helicobacter pylori colonization and pro-inflammatory mediator production in C57BL/6 mice. J Med Food. 2012 Jul;15(7):658-63. 

[7]. Sunagawa Y, et al. Auraptene, a citrus peel-derived natural product, prevents myocardial infarction-induced heart failure by activating PPARα in rats. Phytomedicine. 2022 Dec;107:154457.

[8]. Razavi BM, et al. Antihypertensive effect of auraptene, a monoterpene coumarin from the genus Citrus, upon chronic administration. Iran J Basic Med Sci. 2015 Feb;18(2):153-8.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
59 mg/mL (197.73 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3514 mL 16.7572 mL 33.5143 mL
5 mM 0.6703 mL 3.3514 mL 6.7029 mL
10 mM 0.3351 mL 1.6757 mL 3.3514 mL
50 mM 0.0670 mL 0.3351 mL 0.6703 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.64%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。