如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com 请致电 400-694-7688 或联系 在线客服
010D240Q01,0D04,0D06,0E0201013α,0E020201,0E020204
您当前的位置：
  1. 首页
  2. 信号通路
  3. Metabolism
  4. Amino Acid/Protein Metabolism
  5. MMP
  6. MMP抑制剂
Luteolin 7-O-glucuronide
目录号 : SJ-MN3343 别名 : Luteolin 7-glucuronide 热销产品 纯度：99.13%

Luteolin 7-O-glucuronide 可作为有效的自由基清除剂，能够抑制基质金属蛋白酶 (MMP) 的活性，其对 MMP-1、MMP-3、MMP-8、MMP-9 和 MMP-13 的 IC50 值分别为 17.63、7.99、11.42、12.85 和 0.03 μM。

CAS No. : 29741-10-4
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  255.00
5 mg ¥  565.00
10 mg ¥  900.00
25 mg ¥  1825.00
50 mg ¥  2695.00
100 mg ¥  4320.00
400-694-7688 sales@sparkjade.com tech@sparkjade.com

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
29741-10-4
分子式
C21H18O12
分子量
462.36
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   6 个月
 -20℃   1 个月
储存注意事项

粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Luteolin 7-O-glucuronide 可作为有效的自由基清除剂，能够抑制基质金属蛋白酶 (MMP) 的活性，其对 MMP-1、MMP-3、MMP-8、MMP-9 和 MMP-13 的 IC50 值分别为 17.63、7.99、11.42、12.85 和 0.03 μM。
相关靶点
MMP
作用通路
Metabolism
产品类别
天然产物
应用领域
神经科学；免疫/炎症
IC50 & Target
IC50 IC50 IC50 IC50 IC50
MMP-1 [1] MMP-3 [1] MMP-8 [1] MMP-9 [1] MMP-13 [1]
17.63 μM 7.99 μM 11.42 μM 12.85 μM 0.03 μM
体外研究 (In Vitro)

Luteolin 7-O-glucuronide (0-50 μM；2 小时) 抑制 LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中 NO 的产生和炎症介质 (COX-2、IL-6、IL-1β 和 TNF-α) 的 mRNA 表达 [2]。

Luteolin 7-O-glucuronide (0-50 μM；2 小时) 可抑制 LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中 NF-κB、p38 和 JNK 的激活 [2]。
体内研究 (In Vivo)

Luteolin 7-O-glucuronide (0.3-3 mg/kg；口服；每日一次；持续 5 天) 可改善小鼠睡眠剥夺模型的悬尾测试和强迫游泳实验中的抑郁样和压力应对行为 [3]。
参考文献

[1]. Crascì L, et al. Correlating In Vitro Target-Oriented Screening and Docking: Inhibition of Matrix Metalloproteinases Activities by Flavonoids. Planta Med. 2017 Jul;83(11):901-911.

[2]. Cho YC, et al. Anti-Inflammatory and Anti-Oxidative Effects of luteolin-7-O-glucuronide in LPS-Stimulated Murine Macrophages through TAK1 Inhibition and Nrf2 Activation. Int J Mol Sci. 2020 Mar 16;21(6):2007.

[3]. Ryu D, et al. Luteolin-7-O-Glucuronide Improves Depression-like and Stress Coping Behaviors in Sleep Deprivation Stress Model by Activation of the BDNF Signaling. Nutrients. 2022 Aug 12;14(16):3314.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
125 mg/mL (270.35 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1628 mL 10.8141 mL 21.6282 mL
5 mM 0.4326 mL 2.1628 mL 4.3256 mL
10 mM 0.2163 mL 1.0814 mL 2.1628 mL
50 mM 0.0433 mL 0.2163 mL 0.4326 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

纯度： 99.13%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

相关产品

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

在线留言
本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。
关注我们
微信公众号
小红书

Copyright  2019 山东思科捷生物技术有限公司 All right reserved      鲁ICP备2022004154号-2     鲁公网安备37011202002432号
思科捷官网 浩赛官网