SC79 是一种特异的、能透过血脑屏障的 Akt 激动剂，SC79 与 Akt 的 plecktrin 同源 (PH) 结构域结合，其模拟了 PI3K 和 Akt 的结合，从而诱导 Akt 的结构变化，增强其磷酸化和活化。SC79 在基于细胞的测定中诱导胞质 Akt 信号传导，并防止中风小鼠模型中的神经元死亡。SC79 也是一种 Akt-PH 域易位抑制剂。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。
| Cas No. |
305834-79-1
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| 分子式 |
C17H17ClN2O5
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| 分子量 |
364.78
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
SC79 是一种特异的、能透过血脑屏障的 Akt 激动剂，SC79 与 Akt 的 plecktrin 同源 (PH) 结构域结合，其模拟了 PI3K 和 Akt 的结合，从而诱导 Akt 的结构变化，增强其磷酸化和活化。SC79 在基于细胞的测定中诱导胞质 Akt 信号传导，并防止中风小鼠模型中的神经元死亡。SC79 也是一种 Akt-PH 域易位抑制剂。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Akt
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| 作用通路 |
PI3K/Akt/mTOR
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| 应用领域 |
肿瘤；免疫/炎症；神经科学
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| IC50 & Target |
Akt [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
SC79 增强 Thr308 和 S473 位点的 Akt 磷酸化 [1]。 SC79 (10.96 μM) 诱导 Akt 的胞质磷酸化，SC79 增强了血清饥饿细胞和在富含血清的培养基中生长的细胞中 IGF1 诱导的 Akt 磷酸化 [1]。 SC79 降低神经元兴奋性毒性并防止中风引起的神经元死亡。SC79 抑制 PHAKTM-GFP 质膜易位 [1]。 SC79 恢复 BRAT1 敲低细胞的增殖，并减少 MitoSox 阳性细胞线粒体中超氧化物的产生 [2]。 SC79 上调 FLIPL/S 表达，从而抑制 caspase-8 活化 [3]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
SC79 (0.04 mg/g；i.p.) 抑制 Akt 的细胞溶质活化，并在永久性局灶性脑缺血小鼠模型中重现 Akt 信号传导的主要细胞功能，从而增强神经元存活 [1]。 SC79 保护肝细胞免受 TNFα 介导的细胞凋亡和小鼠免受 Gal/LPS 诱导的肝损伤和损害 [3]。 SC79 (10 mg/kg；i.p.) 保护 C57BL/6 小鼠免受 FAS 诱导的暴发性肝功能衰竭 [4]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
72 mg/mL (197.38 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.7414 mL | 13.7069 mL | 27.4138 mL | |
| 5 mM | 0.5483 mL | 2.7414 mL | 5.4828 mL | |
| 10 mM | 0.2741 mL | 1.3707 mL | 2.7414 mL | |
| 50 mM | 0.0548 mL | 0.2741 mL | 0.5483 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。该产品在溶液状态不稳定，建议现配现用，在短期内尽快用完。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
