Deferoxamine - CAS:70-51-9 - 山东思科捷生物技术有限公司

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Deferoxamine

目录号 : SJ-MX0206A 别名 : Deferoxamine B；Deferriferrioxamine B；Deferrioxamine 中文名称 : 去铁胺 纯度： >98%

Deferoxamine (Deferoxamine B) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine 具有较好的抗氧化活性，可上调 HIF-1α 水平。Deferoxamine 还具有抗增殖活性，能诱导癌细胞凋亡和自噬。Deferoxamine 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。

CAS No. :70-51-9

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规格	价格	货期
1 mg	¥ 460.00
5 mg	¥ 1080.00
10 mg	¥ 1600.00
25 mg	¥ 2710.00
大包装	有超大折扣	QQ交谈

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Cas No.

70-51-9

分子式

C₂₅H₄₈N₆O₈

分子量

560.68

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

生物活性	Deferoxamine (Deferoxamine B) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine 具有较好的抗氧化活性，可上调 HIF-1α 水平。Deferoxamine 还具有抗增殖活性，能诱导癌细胞凋亡和自噬。Deferoxamine 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。
相关靶点	Akt；Apoptosis；Autophagy；HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase；Reactive Oxygen Species
作用通路	PI3K/Akt/mTOR；Apoptosis；Autophagy；Metabolic Enzyme/Protease；Immunology/Inflammation；NF-κB Signaling
应用领域	肿瘤；免疫/炎症；神经科学；代谢；感染；干细胞
体外研究 (In Vitro)	Deferoxamine (1 mM；16 小时或 4 周) 可改善缺氧和高血糖条件下的 HIF-1α 功能，并降低 MEF 细胞中的 ROS^[1]。 Deferoxamine (100 µM；24 小时) 增加 InsR 的表达和活性，并诱导 P-Akt/总 Akt/PKB 水平的增加^[2]。 Deferoxamine (5、10、25、50、100 µM；7 或 9 天) 抑制肿瘤相关 MSCs 和骨髓 MSCs 的增殖^[3]。 Deferoxamine (5、10、25、50、100 µM；7 天) 可诱导 MSCs 细胞凋亡^[3]。 Deferoxamine (10 µM；3 天) 影响 MSCs 上粘附蛋白的表达^[3]。 Deferoxamine (100 µM；24 小时) 诱导 SH-SY5Y 细胞中 HIF-1α 水平介导的自噬^[4]。
体内研究 (In Vivo)	Deferoxamine (560.68 mg/per；滴注；每天一次，持续 21 天) 能够促进老年或糖尿病小鼠的伤口愈合并增加新血管形成^[1]。 Deferoxamine (200 mg/kg；i.p.；每天，持续 2 周) 可导致 HIF-1α 稳定并增加葡萄糖摄取、肝 InsR 表达和体内信号传导 ^[2]。
参考文献	[1]. Duscher D, et al. Comparison of the Hydroxylase Inhibitor Dimethyloxalylglycine and the Iron Chelator Deferoxamine in Diabetic and Aged Wound Healing. Plast Reconstr Surg. 2017 Mar;139(3):695e-706e. [2]. Dongiovanni P, et al. Iron depletion by deferoxamine up-regulates glucose uptake and insulin signaling in hepatoma cells and in rat liver. Am J Pathol. 2008 Mar;172(3):738-47. [3]. Wang G, et al. In vitro assessment of deferoxamine on mesenchymal stromal cells from tumor and bone marrow. Environ Toxicol Pharmacol. 2017 Jan;49:58-64. [4]. Wu Y, et al. Neuroprotection of deferoxamine on rotenone-induced injury via accumulation of HIF-1 alpha and induction of autophagy in SH-SY5Y cells. Neurochem Int. 2010 Oct;57(3):198-205.

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.7835 mL	8.9177 mL	17.8355 mL
	5 mM	0.3567 mL	1.7835 mL	3.5671 mL
	10 mM	0.1784 mL	0.8918 mL	1.7835 mL
	50 mM	0.0357 mL	0.1784 mL	0.3567 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。