Parishin C 是从天麻中分离出的一种 Parishin 衍生物，可穿透血脑屏障。Parishin C 是 5-HT1A 受体激动剂，其 EC50 为 34 nM。Parishin C 可抵御 Aβ 诱导的长时程增强损伤与 NMDA 受体电流损伤。Parishin C 可降低氧化应激水平、促炎细胞因子水平、caspase 活性、脑含水量及脑梗死体积；提高抗氧化酶活性与 BDNF 水平；改善神经功能与脑组织病理损伤。Parishin C 可减弱苯环利啶诱导 (phencyclidine) 的不动时间延长、社交能力缺陷及视觉识别记忆损伤。Parishin C 具有抗精神病和神经保护作用，可用于缺血性脑卒中、阿尔茨海默病及精神分裂症样精神病的研究。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| SJ-MN2846-1 mg 1 mg | ¥ 260.00 | |
| SJ-MN2846-5 mg 5 mg | ¥ 600.00 | |
| SJ-MN2846-10 mg 10 mg | ¥ 840.00 | |
| SJ-MN2846-25 mg 25 mg | ¥ 1460.00 |
| Cas No. |
174972-80-6
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C32H40O19
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| 分子量 |
728.65
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。 |
| 生物活性 |
Parishin C 是从天麻中分离出的一种 Parishin 衍生物，可穿透血脑屏障。Parishin C 是 5-HT1A 受体激动剂，其 EC50 为 34 nM。Parishin C 可抵御 Aβ 诱导的长时程增强损伤与 NMDA 受体电流损伤。Parishin C 可降低氧化应激水平、促炎细胞因子水平、caspase 活性、脑含水量及脑梗死体积；提高抗氧化酶活性与 BDNF 水平；改善神经功能与脑组织病理损伤。Parishin C 可减弱苯环利啶诱导 (phencyclidine) 的不动时间延长、社交能力缺陷及视觉识别记忆损伤。Parishin C 具有抗精神病和神经保护作用，可用于缺血性脑卒中、阿尔茨海默病及精神分裂症样精神病的研究。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
5-HT Receptor；iGluR；Caspase；Interleukin Related；TNF Receptor；SOD；NF-κB
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| 作用通路 |
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling；Membrane Transporter/Ion Channel；Apoptosis；Immunology/Inflammation；NF-κB Signaling
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
神经科学；免疫/炎症
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Parishin C (10 μM；0-28 分钟) 不会改变原代培养大鼠海马锥体细胞中的 AMPAR 和 NMDAR 电流 [2]。 Parishin C (10 μM) 不会改变原代培养大鼠海马神经元中电压依赖性钠、钾或钙电流 [2]。 Parishin C (10 μM；0-20 分钟) 可在原代培养大鼠海马锥体神经元中，阻止可溶性 Aβ1-42 寡聚体诱导的 NMDAR 电流损伤 [2]。 Parishin C (10-10-10-5 M) 在分离的大鼠海马细胞膜中对 5-HT1A 受体表现出高结合亲和力，其 Ki 值为 1.54 nM [3]。 Parishin C (10-10-10-5 M) 在离体大鼠海马膜中作为 5-HT1A 受体完全激动剂，可使 [35S]GTPγS 结合率提升 78.4%，其 EC50 为 34 nM [3]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
Parishin C (25-100 mg/kg/day；i.p.；每日；连续 21 天) 对大鼠大脑中动脉闭塞诱导的缺血性卒中发挥剂量依赖性神经保护作用，可减轻氧化应激、炎症反应、神经元凋亡及脑损伤 [1]。 Parishin C (20 mg/kg；腹腔注射；连续给药 2 天或 10 μM；侧脑室注射；在注射 Aβ1-42 前 10 分钟给药) 可显著改善雄性 Wistar 大鼠中可溶性 Aβ1-42 寡聚体诱导的 LTP 损伤 [2]。 Parishin C (25-100 mg/kg；腹腔注射；每日给药；持续 26 天) 可通过激活 5-HT1A 受体，剂量依赖性地改善苯环利定 (Phencyclidine) 诱导的雄性 C57BL/6J 小鼠类精神分裂症行为缺陷 [3]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (137.24 mM)
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
100 mg/mL (137.24 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.3724 mL | 6.8620 mL | 13.7240 mL | |
| 5 mM | 0.2745 mL | 1.3724 mL | 2.7448 mL | |
| 10 mM | 0.1372 mL | 0.6862 mL | 1.3724 mL | |
| 50 mM | 0.0274 mL | 0.1372 mL | 0.2745 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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