01030O01,01030P02,01030Q0201,01050ω0F05,01070N0805,01051009,01090505,01090C05,01090O06,010D220P06,010D230ε06,010D240ν06,010F0506,01090η,010B0604,010D220C,010D230D01,0D06,010F0401,010301,010B0901,0D04,0D05,0E0201010L,0E020208
Rehmannioside A
目录号 : SJ-MN5491 中文名称 : 地黄甙 A 纯度:≥98%

Rehmannioside A 是一种可以从 Rehmanniae radix 分离得到的化合物。Rehmannioside A 是 CYP3A42C92D6 的抑制剂,IC50 分别为 10.08、12.62 和 16.43 μM。Rehmannioside A 具有抗炎抗氧化、抗凋亡 (apoptosis)、抗铁死亡 (ferroptosis)、改善认识和神经保护的活性。Rehmannioside A 可用于神经系统和炎症相关疾病的研究。

CAS No. : 81720-05-0
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  400.00
5 mg ¥  840.00
10 mg ¥  1260.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
81720-05-0
分子式
C21H32O15
分子量
524.47
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Rehmannioside A 是一种可以从 Rehmanniae radix 分离得到的化合物。Rehmannioside A 是 CYP3A42C92D6 的抑制剂,IC50 分别为 10.08、12.62 和 16.43 μM。Rehmannioside A 具有抗炎抗氧化、抗凋亡 (apoptosis)、抗铁死亡 (ferroptosis)、改善认识和神经保护的活性。Rehmannioside A 可用于神经系统和炎症相关疾病的研究。

相关靶点
NF-κB;Apoptosis;p38 MAPK;Ferroptosis;Cytochrome P450;Reactive Oxygen Species;SOD;Lactate Dehydrogenase (LDH);PERK;MEK;Bcl-2 Family;NO Synthase;COX;PARP
作用通路
NF-κB Signaling;Apoptosis;MAPK Signaling Pathway;Metabolism;Immunology/Inflammation;Cell Cycle/DNA Damage;Epigenetics
产品类别
天然产物
应用领域
神经科学;干细胞;免疫/炎症
体外研究 (In Vitro)

Rehmannioside A (0-100 μM;24 小时) 在 HK2 细胞中可改善高糖诱导的细胞活力下降,抑制细胞凋亡和氧化应激 (提高 SOD、CAT 活性,降低 MDA 水平,减少 LDH 释放和 ROS 生成)。机制涉及对 p38 MAPK 和 ERK1/2 磷酸化的抑制 [1]
Rehmannioside A (0-80 μM;48 小时) 在 LPS 处理的 BV2 细胞中,抑制了促炎介质的释放并促进 M2 极化。机制涉及对 NF-kB 和 MEK 信号途径的抑制 [2]
Rehmannioside A (80 μM;48 小时) 在 PC12 与 BV2 共培养体系中减少了神经元凋亡并恢复了抗凋亡蛋白 Bcl-2 表达 [2]

体内研究 (In Vivo)

Rehmannioside A (80 mg/kg;腹腔注射;28 天) 在脊髓损伤大鼠模型中具有改善作用 [2]

参考文献

[1]. Huai L, et al. Rehmannioside A protects against high glucose-induced apoptosis and oxidative stress of renal tubular epithelial cells by inhibiting the MAPK pathway. Tropical Journal of Pharmaceutical Research, 2021, 20(8): 1553-1558.

[2]. Xiao S, et al. Rea regulates microglial polarization and attenuates neuronal apoptosis via inhibition of the NF-κB and MAPK signalings for spinal cord injury repair. J Cell Mol Med. 2021 Feb;25(3):1371-1382. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
50 mg/mL (95.33 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL (190.67 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9067 mL 9.5334 mL 19.0669 mL
5 mM 0.3813 mL 1.9067 mL 3.8134 mL
10 mM 0.1907 mL 0.9533 mL 1.9067 mL
50 mM 0.0381 mL 0.1907 mL 0.3813 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。