FIDAS-5 是一种有效的口服活性的甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂，IC50 为 2.1 μM。FIDAS-5 与 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 有效竞争 MAT2A 结合，并具有抗癌活性。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 340.00 | |
| 5 mg | ¥ 840.00 | |
| 10 mg | ¥ 1200.00 | |
| 25 mg | ¥ 2040.00 | |
| 50 mg | ¥ 3260.00 |
| Cas No. |
1391934-98-7
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|---|---|---|---|
| 分子式 |
C15H13ClFN
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| 分子量 |
261.72
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
FIDAS-5 是一种有效的口服活性的甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂，IC50 为 2.1 μM。FIDAS-5 与 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 有效竞争 MAT2A 结合，并具有抗癌活性。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Methionine Adenosyltransferase (MAT)
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| 作用通路 |
Epigenetics；Metabolism
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| 应用领域 |
肿瘤
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| IC50 & Target |
IC50: 2.1 μM (Methionine S-adenosyltransferase 2A (MAT2A)) [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
FIDAS-5 (3 μM；7 天；LS174T 细胞) 显著抑制 LS174T 细胞的增殖 [1]。 FIDAS-5 (3 μM) 处理抑制 c-LS174T CRC 细胞中的 Myc 和细胞周期蛋白 D1。FIDAS-5 诱导细胞周期抑制剂 p21WAF1/CIP1 的表达 [1]。 FIDAS-5 (3 μM；36 小时) 处理减少 LS174T 细胞中 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 和 S-腺苷同型半胱氨酸 (SAH) 的水平 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
FIDAS-5 (20 mg/kg；口服灌胃；每天；两周；无胸腺裸鼠) 处理显著抑制异种移植肿瘤的生长，且体重差异极小 [1]。 小鼠用 FIDAS-5 (20 mg/kg) 处理 1 周，肝脏 SAM 水平显著降低 [1]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
125 mg/mL (477.61 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.8209 mL | 19.1044 mL | 38.2088 mL | |
| 5 mM | 0.7642 mL | 3.8209 mL | 7.6418 mL | |
| 10 mM | 0.3821 mL | 1.9104 mL | 3.8209 mL | |
| 50 mM | 0.0764 mL | 0.3821 mL | 0.7642 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。该产品在溶液状态不稳定，建议现配现用，在短期内尽快用完。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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