IDO-IN-2 (RG 6078, NLG-919 analogue, GDC-0919 analogue) 是一种有效的 (indoleamine2,3-dioxygenase1, IDO1) 通路抑制剂,IC50 值为 38 nM。
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
IC50: 38 nM (IDO1,Cell-free assay) [1]
IDO-IN-2 (NLG-919 analogue) 是一种有效的 IDO1 抑制剂 (IC50=38 nM)。IDO-IN-2 与 IDO1 的结合模式在实验上是可用的,并且与铁血红素的第六配位点的直接配位相互作用。 IDO-IN-2 已在其他研究中用作参考化合物,以验证 IDO1 抑制的高通量筛选测定并开发免疫刺激性纳米胶束载体 [2]。
[1]. Yi-Hui Peng, et al. Important Hydrogen Bond Networks in Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 (IDO1) Inhibitor Design Revealed by Crystal Structures of Imidazoleisoindole Derivatives with IDO1. J Med Chem. 2016 Jan 14;59(1):282-93.
[2]. Coletti A, et al. Fragment-based approach to identify IDO1 inhibitor building blocks. Eur J Med Chem. 2017 Dec 1;141:169-177.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.84%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
技术支持Support@sparkjade.com