01010301,010301,01050ψ0301,01050ω0201,01070N0101,01010C,01010Z0N,010D240P,01081δ0γ07,010E0E07,0D02,0D04,0D07,0D06,0D01,0E02010105,0E020205
Palmatine chloride
目录号 : SJ-MN0128 纯度:99.33%

Palmatine chloride 是一种具有口服活性的不可逆 IDO-1 抑制剂,对 HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1 的 IC50 分别为 3 μM 和 157 μM。Palmatine chloride 也能非竞争性抑制西尼罗病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶,IC50 为 96 μM。Palmatine chloride 具有抗癌、抗炎、神经保护、抗细菌、抗病毒活性。

CAS No. : 10605-02-4
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
500 mg ¥  220.00
1 g ¥  300.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
10605-02-4
分子式
C21H22ClNO4
分子量
387.86
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

密封防潮;粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存

生物活性

Palmatine chloride 是一种具有口服活性的不可逆 IDO-1 抑制剂,对 HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1 的 IC50 分别为 3 μM 和 157 μM。Palmatine chloride 也能非竞争性抑制西尼罗病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶,IC50 为 96 μM。Palmatine chloride 具有抗癌、抗炎、神经保护、抗细菌、抗病毒活性。

相关靶点
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO);Parasite;Virus Protease;Aurora Kinase;Apoptosis;Bacterial;Parasite;mAChR
作用通路
Metabolism;Anti-infection;Cell Cycle/DNA Damage;Epigenetics;Apoptosis;GPCR/G Protein;Neuronal Signaling
产品类别
天然产物
应用领域
感染;神经科学;代谢;免疫/炎症;肿瘤
IC50 & Target
IC50 IC50 IC50
IDO-1 [1] IDO-1 [1] WNV NS2B-NS3 [1]
HEK 293-hIDO-1  rhIDO-1  
3 μM 157 μM 96 μM
体外研究 (In Vitro)

Palmatine chloride (0-100 μM;42 小时) 抑制 WNV,其 EC50 值为 3.6 μM,并分别以 EC50 值为 26.4 μM 和 7.3 μM 降低 DENV-2 和 YFV 的病毒滴度 [2]
Palmatine chloride (0-1128 μM;24-72 小时) 抑制结肠癌细胞的增殖 [3]
Palmatine chloride (0-704 μM;24 小时) 降低 AURKA 蛋白水平,诱导结肠癌细胞发生 G2/M 期阻滞,并通过线粒体相关途径诱导细胞凋亡 [3]

体内研究 (In Vivo)

Palmatine chloride (50 或 100 mg/kg;口服;每日一次,持续 7 天) 改善了由右旋糖酐硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎,并防止炎症细胞浸润 [1]

Palmatine chloride (33.75-135 mg/kg;口服;每日一次,持续 26 天) 可有效抑制小鼠体内 HCT-116 异种移植瘤的生长 [3]
Palmatine chloride (0-200 mg/kg;腹腔注射;单次给药) 减轻了由 D-半乳糖胺//Lipopolysaccharides 诱导的小鼠暴发性肝衰竭 [4]
Palmatine chloride (0-1 mg/kg;腹腔注射;每日一次,持续 10 天) 在小鼠中显示出增强记忆的作用 [5]

参考文献

[1]. Zhang XJ, et al. Palmatine ameliorated murine colitis by suppressing tryptophan metabolism and regulating gut microbiota.Pharmacol Res. 2018 Nov;137:34-46. 

[2]. Jia F, et al. Identification of palmatine as an inhibitor of West Nile virus. Arch Virol. 2010 Aug;155(8):1325-9. 

[3]. Liu X, et al. Palmatine induces G2/M phase arrest and mitochondrial-associated pathway apoptosis in colon cancer cells by targeting AURKA. Biochem Pharmacol. 2020 May;175:113933.

[4]. Lee WC, et al. Palmatine attenuates D-galactosamine/lipopolysaccharide-induced fulminant hepatic failure in mice. Food Chem Toxicol. 2010 Jan;48(1):222-8. 

[5]. Dhingra D, et al. Memory-enhancing activity of palmatine in mice using elevated plus maze and morris water maze. Adv Pharmacol Sci. 2012;2012:357368.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
32 mg/mL (82.50 mM) 50℃水浴
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
5 mg/mL (12.89 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5782 mL 12.8912 mL 25.7825 mL
5 mM 0.5157 mL 2.5782 mL 5.1565 mL
10 mM 0.2578 mL 1.2891 mL 2.5782 mL
50 mM 0.0516 mL 0.2578 mL 0.5157 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.33%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。