010D240P,0D08
PCC0208009
目录号 : SJ-MX1049 别名 : PCC-0208009; PCC 0208009 纯度:99.63%

PCC0208009 是 IDO 有效的抑制剂,其在 HeLa 细胞中的 IC50 值为 4.52 nM。PCC0208009 通过调节 ACC 和杳仁核的突触可塑性来减轻神经性疼痛和合并症。

CAS No. :1668565-74-9
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
2 mg ¥  280.00
5 mg ¥  560.00
10 mg ¥  920.00
25 mg ¥  1620.00
50 mg ¥  2440.00
100 mg ¥  3540.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  620.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
1668565-74-9
分子式
C29H35N7O
分子量
497.63
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

PCC0208009 是 IDO 有效的抑制剂,其在 HeLa 细胞中的 IC50 值为 4.52 nM。PCC0208009 通过调节 ACC 和杳仁核的突触可塑性来减轻神经性疼痛和合并症。

相关靶点
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
作用通路
Stem Cell/Wnt
应用领域
心血管
IC50 & Target

IC50: 4.52 nM (IDO, in HeLa cell) [1]

体外研究 (In Vitro)

PCC0208009 抑制 HeLa 细胞中 IDO1 活性,IC50 值为 4.52 nM,但在体外不改变酶活性,表明其作为 IDO1 间接抑制剂发挥作用 [1]
PCC0208009 (0-200 nM;48 小时) 呈剂量依赖性地抑制 IFN-γ 诱导的 IDO 蛋白和 mRNA 表达 [3]

体内研究 (In Vivo)

PCC0208009 单次口服灌胃,于给药后 1、2 和 4 小时测定成年雄性 sd 大鼠 (180 g-200 g) 血浆和脑组织中 PCC0208009 的浓度,发现给药后 1 小时血浆和脑组织中 PCC0208009 浓度最高。同时,Kyn/Trp 比值在给药后 1 小时、2 小时和 4 小时 时降低,血浆和脑内 Kyn/Trp 比值在给药后  1 小时最低 [1]
PCC0208009 (口服填喂法;一次) 给药后 0.5、1 和 1.5 小时测定成年雄性 sd 大鼠 (180 g-200 g) 的 PCC0208009 (12-50 mg/kg),评价 PCC0208009 对神经病理性痛的抑制作用 [1]

参考文献

[1]. Yu Wang, et al. PCC0208009, an indirect IDO1 inhibitor, alleviates neuropathic pain and co-morbidities by regulating synaptic plasticity of ACC and amygdala. Biochem Pharmacol. 2020 Jul;177:113926.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (200.95 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0095 mL 10.0476 mL 20.0953 mL
5 mM 0.4019 mL 2.0095 mL 4.0191 mL
10 mM 0.2010 mL 1.0048 mL 2.0095 mL
50 mM 0.0402 mL 0.2010 mL 0.4019 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.63%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。