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Octinoxate
目录号 : SJ-MX1731 别名 : Octyl methoxycinnamate 中文名称 : 甲氧基肉桂酸辛酯 纯度：99.48%

Octinoxate (Octyl methoxycinnamate) 是一种甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptor) 激动剂，可降低日本 Medaka 体内三碘甲状腺原氨酸 (T3) 和甲状腺素 (T4) 的水平以及 II 型脱碘酶 (deio2) 相关基因的转录水平。Octinoxate 通常作为安全的紫外线 (UV) 过滤剂在水环境中使用。Octinoxate 抑制 CYP1A1 和 CYP1B1，并以依赖于 PI3K 通路的方式调节人类角质形成细胞中的透明质酸 (HA) 代谢。Octinoxate 在体外和体内均表现抗雌激素 (anti-estrogenic) 和抗雄激素 (anti-androgenic) 作用。

CAS No. :5466-77-3
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
5466-77-3
分子式
C18H26O3
分子量
290.40
产品密度
1.009 g/mL
产品状态
液体
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

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  -80℃   6 个月
 -20℃   1 个月
生物活性

Octinoxate (Octyl methoxycinnamate) 是一种甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptor) 激动剂，可降低日本 Medaka 体内三碘甲状腺原氨酸 (T3) 和甲状腺素 (T4) 的水平以及 II 型脱碘酶 (deio2) 相关基因的转录水平。Octinoxate 通常作为安全的紫外线 (UV) 过滤剂在水环境中使用。Octinoxate 抑制 CYP1A1 和 CYP1B1，并以依赖于 PI3K 通路的方式调节人类角质形成细胞中的透明质酸 (HA) 代谢。Octinoxate 在体外和体内均表现抗雌激素 (anti-estrogenic) 和抗雄激素 (anti-androgenic) 作用。
相关靶点
Androgen Receptor (AR)；Estrogen Receptor (ER)/ERR；Thyroid Hormone Receptor；Cytochrome P450
作用通路
Nuclear Receptor Signaling；Metabolic Enzyme/Protease
应用领域
代谢；内分泌
体外研究 (In Vitro)

Octinoxate (10 μM；6 小时) 增强了 H1L1.1c2 细胞和 HaCaT 细胞中 FICZ (10 nM；6 小时) 和紫外线辐射 (UVR) 激活芳烃受体 (AhR) 的能力 [1]。
Octinoxate (10 μM；24 小时) 在 H1L1.1c2 细胞中对 CYP1A1 和 CYP1B1 的催化功能均有抑制作用，其 IC50 值分别为 1.0 μM 和 586 nM，效力弱于 α-NF [1]。
Octinoxate (30 μM 或 50 μM；24 小时) 显著提高 HaCaT 角化细胞中 HA 代谢酶 HAS2 和 HYAL1 的 mRNA 表达，抑制 AQP3 的mRNA 表达 [2]。
Octinoxate 在 HepG2 细胞中表现为甲状腺激素受体的激动剂 [3]。
体内研究 (In Vivo)

Octinoxate (0、6.9 μg/kg、96.0 μg/kg 和 395.6 μg/kg；喂食颗粒；一天 2 次；持续 6 周) 下调虹鳟鱼颅肾组织中 dio2 和 pax8a 基因的表达，但对 thrα 和 thrβ 的表达无影响 [4]。
Octinoxate (30 μM；120 小时) 显著降低斑马鱼幼鱼体内 T3 和 T4 浓度，上调 trh、tshβ、tshr、tg、nis 和 deio2 基因转录，下调 trαa、trβ 和 tpo 基因转录 [5]。
参考文献

[1]. Phelan-Dickinson SJ, et al. The UVR Filter Octinoxate Modulates Aryl Hydrocarbon Receptor Signaling in Keratinocytes via Inhibition of CYP1A1 and CYP1B1[J]. Toxicol Sci. 2020 Sep 1;177(1):188-201.  

[2]. Chang KY, et al. Organic ultraviolet filters regulate hyaluronan metabolism in human epidermal keratinocytes through the phosphatidylinositol 3-kinase pathway[J]. Toxicol In Vitro. 2023 Feb;86:105511.

[3]. Schmutzler C, et al. Endocrine disruptors and the thyroid gland--a combined in vitro and in vivo analysis of potential new biomarkers. Environ Health Perspect. 2007 Dec;115 Suppl 1(Suppl 1):77-83.  

[4]. Cahova J, et al. Octinoxate as a potential thyroid hormone disruptor - A combination of in vivo and in vitro data. Sci Total Environ. 2023 Jan 15;856(Pt 1):159074. 

[5]. Ka Y, et al. Waterborne exposure to avobenzone and octinoxate induces thyroid endocrine disruption in wild-type and thrαa-/- zebrafish larvae[J]. Ecotoxicology. 2022 Aug;31(6):948-955.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） Ethanol
140 mg/mL (482.09 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4435 mL 17.2176 mL 34.4353 mL
5 mM 0.6887 mL 3.4435 mL 6.8871 mL
10 mM 0.3444 mL 1.7218 mL 3.4435 mL
50 mM 0.0689 mL 0.3444 mL 0.6887 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.48%

SDS
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2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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