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Sincalide ammonium
目录号 : SJ-BP0084 别名 : Cholecystokinin octapeptide ammonium; CCK-8 ammonium; SQ19844 ammonium 纯度:99.97%

Sincalide ammonium (Cholecystokinin octapeptide ammonium, CCK-8 ammonium) 是一种速效胆囊收缩素 (CCK) 的 氨基酸多肽激素类似物,在胆囊造影术中静脉使用。Sincalide ammonium 是 CCK 的一个主要生物活性片段,它保留了 CCK 的大部分生物活性。可通过注射促进胆囊收缩并帮助诊断胆囊和胰腺疾病。其增加胆汁的分泌,使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛,从而使胆汁排入十二指肠。

CAS No. :70706-98-8
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
1 mg ¥  865.00
5 mg ¥  2545.00
10 mg ¥  3765.00
大包装 有超大折扣 QQ交谈
Cas No.
70706-98-8
分子式
C49H65N11O16S3
分子量
1160.30
Sequence Shortening

D-{SO3H-Tyr}-MGWMDF-NH2

储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -80℃   2 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   6 个月
 -20℃   1 年  -20℃   1 个月
储存注意事项

密封,防潮,避光

生物活性

Sincalide ammonium (Cholecystokinin octapeptide ammonium, CCK-8 ammonium) 是一种速效胆囊收缩素 (CCK) 的 氨基酸多肽激素类似物,在胆囊造影术中静脉使用。Sincalide ammonium 是 CCK 的一个主要生物活性片段,它保留了 CCK 的大部分生物活性。可通过注射促进胆囊收缩并帮助诊断胆囊和胰腺疾病。其增加胆汁的分泌,使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛,从而使胆汁排入十二指肠。

相关靶点

Cholecystokinin Receptor;Apoptosis;PI3K;Akt

作用通路

GPCR/G Protein;Neuronal Signaling;Endocrinology/Hormones;PI3K/Akt/mTOR;Apoptosis

应用领域

肿瘤;感染

体外研究 (In Vitro)

Sincalide ammonium 是一种新型心血管激素,对非梗死区心肌纤维化有明显的抑制作用。Sincalide ammonium 在抗炎症、细胞凋亡、胶原蛋白沉积等方面也有积极作用。Sincalide ammonium 是CCK的主要生物活性段,保留了CCK的大部分生物活性。Sincalide ammonium ( 0.001, 0.01, 0.1, 1, 10, or 100 μmol/L;24 小时)通过激活CCK1受体和磷脂酰肌醇‐3激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路,保护 H9c2 心肌细胞免受 Ang II 介导的细胞凋亡 [1]

体内研究 (In Vivo)

Sincalide ammonium (50 μg/kg;i.p.; 50 μg/kg/d; for 4 weeks;MI rat model)可减轻 MI 大鼠模型非梗死区纤维化,延缓左心室重构和心力衰竭的进展 [2]

细胞实验

细胞系:H9c2细胞
浓度:0.001、0.01、0.1、1、10、100 μmol/L
孵化时间:24小时
结果:减弱 Ang II 诱导的细胞毒性

参考文献

[1]. Can Wang, et al. Protective effect of cholecystokinin octapeptide on angiotensin II-induced apoptosis in H9c2 cardiomyoblast cells. J Cell Biochem. 2020 Jul;121(7):3560-3569.

[2]. Can Wang, et al. Cholecystokinin octapeptide reduces myocardial fibrosis and improves cardiac remodeling in post myocardial infarction rats. Int J Biochem Cell Biol. 2020 Aug;125:105793.

溶解度数据

体外 (25°C) H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
12.5 mg/mL (10.77 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.8618 mL 4.3092 mL 8.6185 mL
5 mM 0.1724 mL 0.8618 mL 1.7237 mL
10 mM 0.0862 mL 0.4309 mL 0.8618 mL
50 mM 0.0172 mL 0.0862 mL 0.1724 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

纯度: 99.97%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。