01010Z0N,010301,010F0401,010B0901,010B0203,01030O0205,01030P0305,0D02,0D06,0D01,0E02010101,0E020206
Isopsoralen
目录号 : SJ-MN0213 别名 : Angelicin; Isopsoralen 中文名称 : 异补骨脂素 纯度:99.78%

Isopsoralen (Angelicin) 是一种天然的三环芳烃化合物,结构上跟补骨脂素有关,具有抗癌、抗炎、抗病毒等活性。Isopsoralen (Angelicin) 具有细胞毒性,IC50:49.56 μM;抑制 MHV-68,IC50: 5.39 μg/ml (28.95 μM)。Isopsoralen 是一种呋喃香豆素类 NF-κBMAPK 信号抑制剂,还可能抑制 RTA 基因表达 (IC50=28.95 μM)。Isopsoralen 还通过抑制 NF-κB 磷酸化和核转位,以及抑制 p38 JNK 磷酸化来减轻炎症反应。Isopsoralen 下调抗凋亡蛋白 (如 Bcl-2Bcl-xL Mcl-1) 并激活 caspase-9 caspase-3 来诱导神经母细胞瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。

CAS No. : 523-50-2
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
500 mg ¥  380.00
1 g ¥  560.00
2 g ¥  820.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  120.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
523-50-2
分子式
C11H6O3
分子量
186.16
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Isopsoralen (Angelicin) 是一种天然的三环芳烃化合物,结构上跟补骨脂素有关,具有抗癌、抗炎、抗病毒等活性。Isopsoralen (Angelicin) 具有细胞毒性,IC50:49.56 μM;抑制 MHV-68,IC50: 5.39 μg/ml (28.95 μM)。Isopsoralen 是一种呋喃香豆素类 NF-κBMAPK 信号抑制剂,还可能抑制 RTA 基因表达 (IC50=28.95 μM)。Isopsoralen 还通过抑制 NF-κB 磷酸化和核转位,以及抑制 p38 JNK 磷酸化来减轻炎症反应。Isopsoralen 下调抗凋亡蛋白 (如 Bcl-2Bcl-xL Mcl-1) 并激活 caspase-9 caspase-3 来诱导神经母细胞瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。

相关靶点
Apoptosis;Virus Protease;NF-κB;p38 MAPK;JNK;Caspase
作用通路
Apoptosis;Anti-infection;NF-κB Signaling;MAPK Signaling Pathway
产品类别
天然产物
应用领域
感染;免疫/炎症;肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Isopsoralen (30-50 μM;48 小时) 在 SH-SY5Y 细胞中诱导细胞凋亡,引起 Bcl-2、Bcl-xL 和 Mcl-1 蛋白表达的下调,并激活 caspase-9 和 caspase-3 的裂解,导致细胞凋亡 [1]
Isopsoralen (28.95 μM;48 小时) 在 MHV-68 感染的 BHK21 细胞中抑制病毒复制,引起病毒蛋白 ORF45 和 ORF65 的表达下降,并减少病毒基因组复制和 RTA mRNA 的表达 [2]

体内研究 (In Vivo)

Isopsoralen (1、5、10 mg/kg;腹腔注射;给药 1 次,于 LPS 诱导前 1 小时给药) 在 LPS 诱导的小鼠急性肺损伤模型中具有抗炎作用,通过抑制 MAPK 和 NF-κB 通路减少炎症细胞浸润和细胞因子产生 [3]

参考文献

[1]. Rahman MA, et al. Angelicin induces apoptosis through intrinsic caspase-dependent pathway in human SH-SY5Y neuroblastoma cells. Mol Cell Biochem. 2012 Oct;369(1-2):95-104. 

[2]. Cho HJ, et al. Antiviral activity of angelicin against gammaherpesviruses. Antiviral Res. 2013 Oct;100(1):75-83. 

[3]. Liu F, et al. Angelicin regulates LPS-induced inflammation via inhibiting MAPK/NF-κB pathways. J Surg Res. 2013 Nov;185(1):300-9. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
9 mg/mL (48.34 mM) 50℃ 水浴;超声

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.3717 mL 26.8586 mL 53.7172 mL
5 mM 1.0743 mL 5.3717 mL 10.7434 mL
10 mM 0.5372 mL 2.6859 mL 5.3717 mL
50 mM 0.1074 mL 0.5372 mL 1.0743 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.78%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。