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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX2769 | Olmesartan medoxomil | 奥美沙坦酯 |
Olmesartan medoxomil 是奥美沙坦的前药形式美多索米酯，是一种有效的选择性血管紧张素 II 型 1/AT1 受体拮抗剂，具有抗高血压作用。它已被批准用于治疗高血压。 |
| SJ-BP0413A | H-Val-Pro-Pro-OH TFA | H-Val-Pro-Pro-OH TFA，是牛奶来源的脯氨酸肽衍生物，是血管紧张素 I 转化酶 (ACE) 的抑制剂，其IC50 为 9 μM。 | |
| SJ-BP0584 | TRV-120027 | TRV120027 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。 | |
| SJ-BP0539 | [Sar1, Ile8]-Angiotensin II | [Sar1, Ile8]-Angiotensin II 是一种多肽，在血管平滑肌细胞中有多种作用，包括正常动脉的收缩，培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。 | |
| SJ-BP0584A | TRV-120027 TFA | TRV120027 TFA 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 TFA 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 TFA 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 TFA有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。 | |
| SJ-BP0539A | [Sar1, Ile8]-Angiotensin II TFA | [Sar1, Ile8]-Angiotensin II TFA 是一种多肽，在血管平滑肌细胞中有多种作用，包括正常动脉的收缩，培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。 | |
| SJ-MX2723 | Teprenone | 替普瑞酮 |
Teprenone 是一种抗溃疡药，为热休克蛋白 (heat shock proteins) 的诱导剂。 |
| SJ-MX5561 | Buloxibutid |
Buloxibutid (AT2 receptor agonist C21) 是一种类似活性分子的，选择性 angiotensin II AT2 receptor (血管紧张素 II AT2 受体)激动剂，对 AT2 受体和 AT1 受体的 Ki 值分别为 0.4 nM 和 10 μM。 |
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| SJ-MX1836 | Irbesartan | 安博维，厄贝沙坦 |
Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。 |
| SJ-MX1315 | Candesartan Cilexetil | 坎地沙坦酯 |
Candesartan Cilexetil (TCV-116) 是一种血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 抑制剂，Candesartan Cilexetil 具有改善肺纤维化，抗病毒和皮肤创面愈合作用，可用于高血压的研究。 |
| SJ-BP0525 | Talfirastide acetate |
Talfirastide acetate 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Talfirastide acetate 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性(IC50=0.65 μM)。Talfirastide acetate 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Talfirastide acetate 阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，对内皮细胞具有抗血管生成和生长抑制作用。 |
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| SJ-MX2109 | Azilsartan medoxomil | 阿齐沙坦酯 |
Azilsartan medoxomil (TAK 491) 是口服活性的 1 型血管紧张素 II 受体拮抗剂，IC50 为 0.62 nM。 |
| SJ-MX8566 | Allisartan isoproxil | 阿利沙坦酯 | Allisartan isoproxil (ALS-3) 是一种口服有效的、选择性的、血管紧张素 II 型 1 受体 (Angiotensin II Type 1) 的非肽抑制剂。Allisartan isoproxil也是一种降压剂。Allisartan isoproxil 可能抑制血管紧张素-醛固酮系统和氧化应激。Allisartan isoproxil 可降低血压和保护器官，防止脑血管损伤。Allisartan isoproxil (80-320 mg/kg/d) 在大鼠模型中，靶向肝脏器官而显示出毒性。 |
| SJ-MX3387A | AVE 0991 sodium salt | AVE 0991 sodium salt 是一种有效的非肽Ang-(1-7) 受体 Mas 激动剂。AVE 0991 sodium salt 与 [125I]-Ang-(1-7) 竞争性地结合到牛主动脉内皮细胞膜，IC50 为 21 nM。 | |
| SJ-BP0462 | Angiotensin III, human, mouse | Angiotensin III, human, mouse 是一种七肽，为血管紧张素 2 型受体 (AT2R) 激动剂，对 AT2R 和 AT1R 的 IC50 值分别为 0.648 nM 和 21.1 nM。 | |
| SJ-MX6986 | Angiotensin II 5-valine | 血管紧张素 Ⅱ 5-缬氨酸 | Angiotensin II 5-valine 是血管紧张素受体 (angiotensin receptor) 的激动剂。 |
| SJ-MX0920A | Losartan | 洛沙坦 |
Losartan 是血管紧张素 II 受体拮抗剂，与血管紧张素 II 竞争性结合 AT1 受体，IC50 为 20 nM。 |
| SJ-MX2107 | Valsarta (CGP 48933) | 缬沙坦 |
Valsarta (CGP 48933) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 受体拮抗剂，有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。 |
| SJ-MX2108 | Candesartan | 坎地沙坦 |
Candesartan 是血管紧张素 II 受体拮抗剂，IC50 为 0.26 nM，具有口服活性。Candesartan 具有强效和持久的抗高血压作用。Candesartan 可用于高血压、慢性心力衰竭 (CHF) 和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。 |
| SJ-MX2680 | Olmesartan | 奥美沙坦 |
Olmesartan (RNH-6270) 是血管紧张素 II 受体 (AT1R) 非肽拮抗剂，常用于高血压的相关研究。 |
