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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN2950 | Punicalin | 石榴皮鞣素;安石榴林 |
Punicalin 是一种可从 Punica granatum 的叶子中分离得到。Punicalin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子，Punicalin 可诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。Punicalin 是一种碳酸酐酶 (Carbonic anhydrase) 抑制剂。Punicalin 可阻断 S-glycoprotein 与 ACE2 受体的结合。Pnuicalin 有抗炎、抗氧化和抗病毒活性。 |
| SJ-MA0203 | Entecavir | 恩替卡韦 |
Entecavir（SQ 34676; BMS 200475）是有选择且有效地 HBV 抑制剂，在 HepG2 细胞中的 EC50 值为 3.75 nM。 |
| SJ-MN5458 | 5-O-(E)-p-Coumaroylquinic acid | 5-O-(E)-p-Coumaroylquinic acid，一种奎宁酸衍生物，是有效的抗乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的植物化学剂。 | |
| SJ-MA0433 | (S)-Tenofovir | (S)-替诺福韦 | (S)-Tenofovir ((S)-GS 1278) 是 Tenofovir 的低活性 S 型异构体。Tenofovir 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV 和慢性乙型肝炎的研究 (Hepatitis B; HBV)。 |
| SJ-MX1718 | Clevudine | 克拉夫定 |
Clevudine (L-FMAU) 是一种非自然L-构型的核苷类似物，具有较强的抗 HBV 活性，半衰期长，毒性低。Clevudine 是一种非竞争性抑制剂，不与病毒 DNA 结合，而是与聚合酶 (polymerase) 结合。Clevudine 可以用于研究小鼠的牛痘病毒呼吸道感染。 |
| SJ-MA0521 | Telbivudine | 替比夫定 |
Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物，是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的抗病毒抑制剂。 |
| SJ-MX5444 | Osalmid | 羟苯水杨胺 |
Osalmid 是核糖核苷酸还原酶小亚基 M2 (RRM2) 的靶向化合物，抑制核糖核苷酸还原酶活性的 IC50 值为 8.23 μM。 |
| SJ-MA0324 | Adefovir | 阿德福韦 |
Adefovir (GS-0393) 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂，在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 HBV DNA 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 HBV 的 IC50 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。 |
| SJ-MX9767 | Evixapodlin |
Evixapodlin (GS-4224) 是一种人 PD-1/PD-L1 蛋白/蛋白相互作用的抑制剂，IC50 为 0.213 nM。Evixapodlin 具有抗癌和抗病毒功能。 |
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| SJ-MA0557 | Azvudine |
Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50s 范围为 0.03~6.92 nM) 和 HIV-2 (EC50s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。 |
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| SJ-MX10153 | HBV-IN-37 | HBV-IN-37 是一种 HBV 抑制剂，EC50 值为 10 μM。 | |
| SJ-MA0203A | Entecavir monohydrate | 恩替卡韦 一水合物 |
Entecavir monohydrate (BMS200475 monohydrate; SQ34676 monohydrate) 是有选择且有效地 HBV 抑制剂。在 HepG2 细胞中的 EC50 值为 3.75 nM。 |
| SJ-MA0820 | AT-130 | AT-130 是一种苯基丙烯酰胺衍生物，是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的非核苷抑制剂。AT-130 抑制病毒 DNA 的合成，EC50 为 0.13 μM。AT-130 可以抑制野生型和突变型 HBV。AT-130 在肝癌细胞中具有抗 HBV 活性。 | |
| SJ-MA0825 | Tenofovir exalidex | Tenofovir exalidex (CMX157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物，对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV 毒株，包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒，都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性，EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性，无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。 | |
| SJ-MA0833 | HBV-IN-4 | HBV-IN-4，是一种酞嗪酮衍生物，是一种有效的具有口服活性的 HBV DNA 复制抑制剂，IC50 为 14 nM。HBV-IN-4 可诱导无基因组衣壳的形成，并具有强大的抗 HBV 效力。 | |
| SJ-MX8713 | ccc_R08 | ccc_R08 是一种无细胞毒性且口服有效的 cccDNA 抑制剂，可降低 HBV 感染小鼠肝脏中的 cccDNA 水平。ccc_R08 可用于 HBV病毒 (乙型肝炎病毒) 感染的研究。 | |
| SJ-MA0033 | Doxorubicin (Adriamycin) hydrochloride | 盐酸阿霉素；盐酸多柔比星 |
Doxorubicin (Adriamycin) hydrochloride 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，也是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化，还可诱导凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophag)。此产品溶解于 PBS 溶液可能会析出。推荐使用纯水配置母液，纯水或生理盐水稀释为工作液。 |
| SJ-MV0061 | Nicotinamide (Vitamin B3) | 烟酰胺 |
Nicotinamide (Vitamin B3) 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。Nicotinamide 是 SIRT1 抑制剂，IC50 在 50-180 μM 之间。Nicotinamide 也抑制 SIRT2，IC50 为 2 μM。Nicotinamide 可以将小鼠 ES 细胞诱导分化为胰岛素分泌细胞。 |
| SJ-MN0381 | Isochlorogenic acid C | 异绿原酸 C |
Isochlorogenic acid C 是一种抗氧化剂，可从 Gynura divaricata 和 Laggera alata 中分离获得。Isochlorogenic acid C 能减少 2 型糖尿病小鼠胰岛细胞凋亡 (apoptosis)，改善胰腺功能，对酵母 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 有明显的抑制活性。Isochlorogenic acid C 通过阻滞细胞周期来抑制前列腺癌细胞增殖。Isochlorogenic acid C 还具有抗凋亡、抗损伤和抗乙型肝炎病毒 (HBV) 的作用。 |
| SJ-MX4242 | JNJ-632 |
JNJ-632 是一种乙型肝炎病毒 (HBV) 衣壳组装调节剂 (CAM)。 |
