Evixapodlin (GS-4224) 是一种人 PD-1/PD-L1 蛋白/蛋白相互作用的抑制剂，IC50 为 0.213 nM。Evixapodlin 具有抗癌和抗病毒功能。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 840.00 | |
| 5 mg | ¥ 2140.00 | |
| 10 mg | ¥ 3360.00 |
| Cas No. |
2374856-75-2
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C34H36Cl2N8O4
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| 分子量 |
691.61
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Evixapodlin (GS-4224) 是一种人 PD-1/PD-L1 蛋白/蛋白相互作用的抑制剂，IC50 为 0.213 nM。Evixapodlin 具有抗癌和抗病毒功能。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
PD-1/PD-L1；HBV
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| 作用通路 |
Immunology/Inflammation；Anti-infection
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| 应用领域 |
感染；肿瘤
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| IC50 & Target |
IC50: 0.213 nM (Human PD-1/PD-L1 protein/protein interaction) [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Evixapodlin (化合物 139) 增强慢性乙型肝炎 (CHB) CD8+ T 细胞和 CD4+ T 细胞中的 IFN-γ 和颗粒酶 B 的产生 [1]。 Evixapodlin 还提高了 HBV 特异性 CD8+ 和 CD4+ T 细胞中 GrB+ 细胞的频率 [1]。 Evixapodlin 在体外增强 HBV 特异性 CD8+ 和 CD4+ T 细胞的抗病毒功能的能力与 Durvalumab 相当 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Evixapodlin (化合物 139；10-50 mg/kg；腹膜内注射，每天，持续 6 天) 处理显示肿瘤细胞上的 PD-L1 靶点占有率 (TO) >90% [1]。 Evixapodlin 在表达人 PD-L1 的 MC38 小鼠结直肠肿瘤模型中显著抑制肿瘤生长 [1]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
50 mg/mL (72.30 mM) 50℃水浴；超声
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.4459 mL | 7.2295 mL | 14.4590 mL | |
| 5 mM | 0.2892 mL | 1.4459 mL | 2.8918 mL | |
| 10 mM | 0.1446 mL | 0.7230 mL | 1.4459 mL | |
| 50 mM | 0.0289 mL | 0.1446 mL | 0.2892 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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