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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX4601 | Omilancor | Omilancor 是一种具有口服活性的、与 lanthionine synthetase C-like 2 (LANCL2) 结合的化合物，Kd 值为 7.7 μM。Omilancor 可用于研究银屑病、炎症性肠病 (IBD) 和克罗恩病 (CD)。 | |
| SJ-MX4605 | 6-Chloropurine | 6-氯嘌呤 |
6-Chloropurine 是一种制备 9-烷基嘌呤和 6-巯基嘌呤的中间体，是化学合成的砌块，具有抗肿瘤作用。 |
| SJ-MN0914 | 20(R)-Ginsenoside Rg2 | 20(R)-人参皂苷 Rg2 |
20(R)-Ginsenoside Rg2 是一种人参皂苷。20(R)-Ginsenoside Rg2 对肺癌 NCI-H1650 细胞具有抑制作用。20(R)-Ginsenoside Rg2 具有抗癌活性。 |
| SJ-MN0898 | Taxiresinol | Taxiresinol 是一种口服有效的木酚素，可以从 Taxus baccata 中分离出来。Taxiresinol 具有显著的镇痛活性。 | |
| SJ-MN0901 | Corynantheine | Corynantheine可以与Aβ和tau的结合，有潜力用于治疗AD疾病。 | |
| SJ-MX4636 | (+/-)-Roscovitine | (+/-)-Roscovitine 是外消旋体。(+/-)-Roscovitine 是一种新型、有效的、选择性的、口服生物可利用的小分子CDK抑制剂，在无细胞检测中，Cdc2、CDK2 和 CDK5 的 IC50 为 0.65 μM, 0.7 μM 和 0.16 μM。 | |
| SJ-MX4655 | SBI993 | SBI-993 是一种 SBI-477 类似物，具有改进的效力和适合体内生物利用度的药代动力学特性。SBI-993 通过使转录因子 MondoA 失活来刺激胰岛素信号传导。 | |
| SJ-MN0915 | D(+)-Galactosamine hydrochloride | D-氨基半乳糖盐酸盐 |
D(+)-Galactosamine hydrochloride 是一种已确定的实验毒素，主要通过产生自由基和 UTP 核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全，所以，肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。LPS/D(+)-Galactosamine 诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。 |
| SJ-MR0010 | Cycloheximide (NSC-185) | 放线菌酮 |
该产品是违禁品，暂不提供。 |
| SJ-MR0011 | Actinomycin D (Dactinomycin) |
该产品属于危化品，暂不提供。 |
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| SJ-MR0012 | Mitomycin C | 丝裂霉素C |
该产品是违禁品，暂不提供。 |
| SJ-MR0015 | prochlorperazine |
该产品是违禁品，暂不提供。 |
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| SJ-MR0016 | Cholera toxin |
该产品是违禁品，暂不提供。 |
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| SJ-MR0017 | Caffeine |
该产品是违禁品，暂不提供。 |
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| SJ-MN0923 | Bianthrone | 二蒽酮/联蒽酮 |
Bianthrone 是一种是已知存在于 Aspergillus alliaceus，Senna longiracemosa 和 Psorospermum febrifugum 中的天然产物。何首乌中二蒽酮及蒽酮糖苷类成分可抑制 UGT1A1 酶活性，推测该抑制作用为其肝毒性作用机制。 |
| SJ-MX2764 | NPT200-11 | NPT200-11 是一种α -突触核蛋白(ASYN)错误折叠抑制剂，它在帕金森病的动物模型中产生了多种益处。 | |
| SJ-MX2932 | Ro 48-8071 fumarate | Ro 48-8071 fumarate 是一种选择性2,3-氧化角鲨烯:羊毛甾醇环化酶(OSC)抑制剂(IC50 = 6.5 nM);阻断HepG2细胞的胆固醇合成。Ro 48-8071 fumarate 通过抑制内皮细胞黏附和迁移，以及在血管生成实验中阻断血管形成，从而发挥强大的抗血管生成活性。 | |
| SJ-MX2951 | Emixustat hydrochloride | Emixustat hydrochloride 是一种非视黄醇类化合物，抑制11-顺式-视黄醇的生产，IC50值为232±3 nM。 | |
| SJ-MX3292 | XEN445 | XEN445 是内皮脂肪酶 (EL) 抑制剂，IC50 为 0.237 μM，具有很好的 ADME 和 PK 活性，能提高小鼠血浆中高密度脂蛋白胆固醇浓度。 | |
| SJ-MX3390 | P7C3 |
P7C3 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的 aminopropyl carbazole 类化合物，具有神经保护作用。P7C3 可用于神经退行性疾病，包括帕金森病的研究。 |
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