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SJ-MX3530 N3PT N3PT(N3-pyridyl thiamine)是转酮醇酶(TKT)抑制剂,对Apo-TK的IC50为22 nM。
SJ-MX3536 KN-92 hydrochloride KN-92 hydrochloride 是 KN-93 的非活性衍生物,不具有 CaM 激酶抑制活性。KN-92 hydrochloride 可作为对照化合物用于阐明 KN-93 的拮抗活性。KN-93 可渗透细胞,可逆和竞争性的 CaMKII 抑制剂。
SJ-MX3580 M2I-1 M2I-1 是一种靶向 Mad2 与 Cdc20 结合的首创小分子抑制剂,而 Cdc20 是有丝分裂 SAC (纺锤体装配检查点) 内必不可少的蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI)。
SJ-MX3649 Amcasertib

Amcasertib (BBI503) 是一种可口服的小分子多激酶抑制剂。 Amcasertib 对 PC-9/GR 细胞中 NANOGCD133 的表达和细胞活力具有抑制作用。作为一种口服的癌细胞干激酶抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,目前正在多个癌症的I期临床试验中进行研究。

SJ-MX3694 HMN-154 HMN-154是一种新型的苯磺酰胺类抗癌化合物。HMN-154与NF-YB相互作用,从而中断NF-Y异源三聚体与DNA的结合。
SJ-MX3696 Miridesap Miridesap 是血清淀粉样蛋白 P 组分 (SAP) 的配体,能抑制和解离 SAP 与淀粉状蛋白原纤维的结合。
SJ-MX3699 GET73 GET73 是一种天然神经递质γ-羟基丁酸 (GHB) 的类似物。GET73 具有抗酒精和抗焦虑的特性。GET73 对谷氨酸在海马的传递有显著的影响。
SJ-MX3733 Sardomozide dihydrochloride Sardomozide dihydrochloride 是一种 S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶 (SAMDC) 抑制剂,其 IC50 值为 5 nM。
SJ-MX3747 Esonarimod Esonarimod (KE-298) 是一种抗风湿化合物。
SJ-MX2277 ML239

ML239 是一种有效的选择性的乳腺癌肿瘤干细胞抑制剂,IC50 值为 1.16 μM,选择性是对照细胞系的24倍。ML239 改变MAPK、NF-κB和炎症细胞因子通路中基因的表达。

SJ-MX3846 NS-3-008 hydrochloride NS-3-008 hydrochloride 是一种口服活性的 G0s2 转录抑制剂,IC50 为 2.25 μM。NS-3-008 hydrochloride 可用于慢性肾脏疾病。
SJ-BP0204 Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), human Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), human 是一种黑皮质素受体 (melanocortin receptor) 激动剂。
SJ-BP0210 Leptin (22-56), human Leptin (22-56), human 是瘦蛋白 (leptin) 的多肽片段,通过 Ob-Rs 的多种亚型起作用。
SJ-BP0211 Neuromedin U, rat Neuromedin U, rat 是一种含 23 个氨基酸的脑肠肽,,通过其中枢神经系统中的同源受体 NMUR2 调节几种重要的生理功能,包括能量平衡,应激反应和伤害感受。
SJ-BP0691 Ornipressin 鸟氨酸加压素 Ornipressin 是一种有效的血管收缩剂、止血剂和肾脏药物。
SJ-MN0728 Kuwanon E 桑皮酮 E Kuwanon E 是从桑树中分到的黄酮类化合物,对人单核细胞白血病细胞系具有细胞毒性,并降低 IL-1β 的水平。
SJ-MN0731 Tormentic acid 2Α,19Α-二羟基熊果酸

Tormentic acid 是从 Rosa rugosa 中分离出来的一种三萜,具有抗炎、降血脂和抗动脉粥样硬化的作用。Tormentic acid 可抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6) 和 IL-1β 的产生,也可抑制 NF-κB 信号通路。

SJ-MN0757 7beta-Hydroxylathyrol 7-羟基千金子二萜醇 7beta-Hydroxylathyrol 是一种天然萜类化合物。
SJ-MN0768 Ecliptasaponin A 早莲苷 A

Ecliptasaponin A 是一种五环三萜类皂苷,是从 Eclipta prostrate 中分离得到的主要化合物之一。Eclipta prostrate 被认为是一种具有抗炎、保肝、抗氧化、免疫调节等多种作用的滋补中草药。

SJ-BP0238 LCKLSL hydrochloride LCKLSL hydrochloride 是一种 N 末端六肽,是一种竞争性的膜联蛋白 A2 (AnxA2) 抑制剂,可有效抑制组织纤溶酶原激活物 (tPA) 与 AnxA2 的结合。LCKLSL hydrochloride 还可抑制纤溶酶的产生,并具有抗血管生成的作用。