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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX10154 | Calcium Channel antagonist 3 | Calcium Channel antagonist 3 (compound 397)?是一种电压门控钙通道抑制剂，IC50 值为?5-20μM。 | |
| SJ-MX10209 | ITH12575 | ITH12575 是 CGP37157 的衍生物，是选择性的 mNCX 阻滞剂。ITH12575 通过低摩尔浓度的CALHM1减少Ca2+内流。 | |
| SJ-MX8896 | (R)-(+)-Bay-K-8644 | (R)-(+)-Bay-K-8644 是钙离子通道抑制剂。(R)-(+)-Bay-K-8644 抑制 Ba2+电流 (IBa)，IC50 为 975 nM。 | |
| SJ-MX8901 | Lemildipine | 来米地平 | Lemildipine 是一种钙通道阻滞剂。 |
| SJ-MX8963 | (2R/S)-6-PNG | (2R/S)-6-PNG (6-Prenylnaringenin) 是一种有效且可逆的 Cav3.2 T 型 Ca2+ 通道 (T 通道) 阻滞剂。(2R/S)-6-PNG 可以透过血脑屏障 (BBB)。(2R/S)-6-PNG 抑制小鼠的神经性和内脏疼痛。 | |
| SJ-MX8965 | Norverapamil hydrochloride | 盐酸去甲维拉帕米 | Norverapamil hydrochloride 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是一种钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。 |
| SJ-MX4372 | DHBP dibromide | DHBP dibromide 是钙离子释放的抑制剂和肌肉松弛剂。 | |
| SJ-MX9002 | MRS1845 | MRS1845 是一种选择性钙池调控钙离子通道 (SOC) 抑制剂，IC50 为 1.7 μM。MRS1845 是一种 ORAI1 抑制剂。MRS1845 是一种点击化学试剂，它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。 | |
| SJ-MX9006 | 8-Bromo-cGMP sodium | 8-Bromo-cGMP sodium 是 cGMP 的膜渗透性类似物，是一种 PKG 激活剂。8-Bromo-cGMP sodium 可显着抑制 Ca2+ 宏观电流并损害高 K+ 刺激的胰岛素释放。8-Bromo-cGMP sodium 具有缓解疼痛和血管舒张作用。 | |
| SJ-MX9016 | Budiodarone tartrate | Budiodarone (ATI-2042) tartrate 是 Amiodarone 的化学类似物，具有平衡的、多种心脏离子通道 (potassium，sodium and calcium channels) 抑制活性。Budiodarone tartrate 是一种抗心律失常剂。 | |
| SJ-MX9031 | (S)-Verapamil hydrochloride | (S)-Verapamil hydrochloride (S(-)-Verapamil hydrochloride) 通过 MRP1 抑制白三烯 C4 (LTC4) 和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamil hydrochloride 导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。 | |
| SJ-MX9048 | HUP30 | HUP30 是一种血管扩张剂。HUP30 刺激可溶性鸟苷酸环化酶的产生，激活 K+ 通道，并阻断细胞外 Ca2+ 流入。 | |
| SJ-MX9052 | SG-094 | SG-094 是一种有效的 TPC2 抑制剂，具有抗增殖活性。SG-094 可用于癌症相关研究。 | |
| SJ-BP0526 | CALP3 | CALP3 是一种类似于 Ca2+ 的肽，是有效的 Ca2+ 通道阻滞剂，可激活 Ca2+ 结合蛋白的 EF 手。CALP3 可以通过调节钙调蛋白 (CaM)，Ca2+ 通道和泵的活性来模拟增加的 [Ca2+]i。CALP3 具有控制诸如艾滋病或由于缺血引起的神经元丢失等疾病中细胞凋亡的潜力。 | |
| SJ-MX9172 | JTV-519 hemifumarate | JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是一种心脏保护剂，具有抗心律失常作用。 | |
| SJ-MX9197 | TPC2-A1-N | TPC2-A1-N 是一种强大的 Ca2+-可渗透双孔通道 2 (TPC2) 的激动剂，通过模拟 NAADP 的生理作用发挥作用。TPC2-A1-N 可诱导 TPC2 显著的 Ca2+ 响应 (EC50=7.8 μM)，这种响应并可被一些 TPC 阻断剂阻断。TPC2-A1-N 可用于检测完整细胞中 TPC2 通道的不同功能。 | |
| SJ-MX9199 | trans-Ned 19 | trans-Ned 19 是一种 NAADP 拮抗剂和 TPC 阻断剂，抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中的钙信号 (calcium signal) 和响应低组胺浓度的大鼠主动脉松弛。 | |
| SJ-MX6128A | Carboxyamidotriazole | Carboxyamidotriazole (L-651582) 是一种非电压操纵的钙通道 (nonvoltage-operated calcium channels) 和钙通道介导的信号通路 (calcium channel-mediated signaling pathways) 的抑制剂。Carboxyamidotriazole 具有抗肿瘤，抗炎和抗血管生成作用。 | |
| SJ-MX9089 | MRS 1523 | MRS 1523 是一种有效的选择性腺苷 A3 受体拮抗剂，对人和大鼠 A3 受体的 Ki 值分别为 18.9 nM 和 113 nM。在大鼠中，MRS 1523 对 A3 的选择性分别是 A1 和 A2A 受体的 140 倍和 18 倍。MRS 1523 可以通过 N-type Ca channel 阻滞和抑制大鼠背根神经节神经元的动作电位而发挥抗痛觉过敏作用。 | |
| SJ-MN5629 | Nothofagin | Nothofagin 是一种二氢查尔酮，是从如意宝 (Aspalathus linearis) 中分离得到的。Nothofagin 通过阻断钙 (calcium) 内流来下调 NF-κB 的转运。Nothofagin 具有抗氧化活性，可改善各种炎症反应，例如脓毒症反应和血管炎症。 |
