您当前的位置:

Angiotensin Receptor

Angiotensin Receptor

Angiotensin Receptor相关产品(45)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MX0920 Losartan (DuP 753) Potassium 氯沙坦钾

Losartan (DuP 753) Potassium是一种选择性、非肽血管紧张素II 受体1型(AT1)拮抗剂,与血管紧张素II (Ang II)竞争性结合AT1受体,IC50为20 nM。Losartan (DuP 753) Potassium能够抑制胶原蛋白I的合成。

SJ-BP0036 Angiotensin II human Acetate 人血管紧张素II醋酸盐

Angiotensin II human Acetate 是⼀种⾎管收缩剂,是肾素/⾎管紧张素系统 (renin-angiotensin system,RAS) 的主要⽣物活性肽。Angiotensin II human Acetate 在调节⼈类⾎压中起着核⼼作⽤,主要通过⾎管紧张素 II 与 G 蛋⽩偶联受体 (GPCRs)、⾎管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和⾎管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作⽤来介导。

SJ-MX0401 Sacubitril/valsartan (LCZ696) 沙库必曲/缬沙坦 Sacubitril/Valsartan (LCZ696) 是由 Valsartan (an ARB) 和 Sacubitril (AHU377) 组成,摩尔比为 1:1,是一种首创的,口服有效的血管紧张素受体-脑啡肽酶 (ARN) 双抑制剂,用于研究高血压和心力衰竭。Sacubitril/Valsartan 可通过抑制炎症、氧化应激和细胞凋亡来改善糖尿性心肌病。
SJ-MX1315 Candesartan Cilexetil 坎地沙坦酯 Candesartan Cilexetil (TCV-116)是血管紧张素II拮抗剂,可用于高血压。
SJ-MX0920A Losartan 洛沙坦

Losartan 是血管紧张素 II 受体拮抗剂,与血管紧张素 II 竞争性结合 AT1 受体,IC50 为 20 nM。

SJ-MX2107 Valsarta (CGP 48933) 缬沙坦

Valsarta (CGP 48933) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 受体拮抗剂,有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。

SJ-MX1836 Irbesartan 安博维,厄贝沙坦 Irbesartan是1型血管紧张素II(AT1)受体拮抗剂,IC50为1.3 nM。
SJ-MX2108 Candesartan 坎地沙坦

Candesartan 是血管紧张素 II 受体拮抗剂,IC50 为 0.26 nM,具有口服活性。Candesartan 具有强效和持久的抗高血压作用。Candesartan 可用于高血压、慢性心力衰竭 (CHF) 和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。

SJ-BP0117 Angiotensin (1-7) 血管紧张素 (1-7)

Angiotensin1-7(Ang-(1-7))是肾素-血管紧张素系统(RAS)中的一种内源性七肽,与血管紧张素转换酶2(ACE2)及Mas受体共同构成ACE2-Ang-(1-7)-Mas轴,起到拮抗ACE-AngⅡ-AngⅡ 1型受体轴的作用。由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin1-7抑制纯化的犬血管紧张素转换酶活性,值为0.65 μM。Angiotensin1-7通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮,可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin1-7阻断AngII诱导的平滑肌细胞增殖和肥大,并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin1-7显示出抗炎活性。

SJ-MX2109 Azilsartan Medoxomil 阿齐沙坦酯 Azilsartan酯(TAK 491)是口服活性的1型血管紧张素II受体拮抗剂,IC50为0.62 nM。
SJ-MX1587 Sparsentan Sparsentan (RE-021) 是高度选择的血管紧张素 II (angiotensin II) 和内皮素 A (endothelin A) 受体的双重拮抗剂,Ki 值分别为 0.8 和 9.3 nM。
SJ-MX0802 Eprosartan Mesylate 甲磺酸依普罗沙坦 Eprosartan mesylate (SKF-108566J) 是一种选择性,竞争性,非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂,可用作降压剂。Eprosartan mesylate 结合血管紧张素 II 受体,在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。
SJ-BP0108 A 779

A 779 是G蛋白偶联受体Mas的有效拮抗剂,区别于传统的AngII,Mas受体为一种Ang1-7 receptor。

SJ-BP0036A Angiotensin II human 人血管紧张素 Ⅱ

Angiotensin II human 是⼀种⾎管收缩剂,是肾素/⾎管紧张素系统 (renin-angiotensin system,RAS) 的主要⽣物活性肽。Angiotensin II human 在调节⼈类⾎压中起着核⼼作⽤,主要通过⾎管紧张素 II 与 G 蛋⽩偶联受体 (GPCRs)、⾎管紧张素 II 1型受体 (AT1R) 和⾎管紧张素 II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作⽤来介导。

SJ-BP0185 Alamandine Alamandine 是一种血管活性肽,是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的一个组成部分,还是一种 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。Alamandine 可以调节血压,通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。
SJ-MX2516 Azilsartan 阿齐沙坦 Azilsartan (TAK-536) 是特异且高活性的血管紧张素 Ⅱ 1 型受体拮抗剂,IC50 为 2.6 nM。
SJ-MX2680 Olmesartan 奥美沙坦

Olmesartan (RNH-6270) 是血管紧张素 II 受体 (AT1R) 非肽拮抗剂,常用于高血压的相关研究。

SJ-MX2723 Teprenone 替普瑞酮 Teprenone 是一种抗溃疡药,为热休克蛋白 (heat shock proteins) 的诱导剂。
SJ-MX2769 Olmesartan medoxomil 奥美沙坦酯 Olmesartan medoxomil 是奥美沙坦的前药形式美多索米酯,是一种有效的选择性血管紧张素II型1/AT1受体拮抗剂,具有抗高血压作用。它已被批准用于治疗高血压。
SJ-MX2770 Telmisartan 替米沙坦

Telmisartan 是一种有效的血管紧张素 II 1 型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂,能够抑制其活性,IC50 值为 9.2 nM。Telmisartan 可用于治疗高血压。