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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX0920 | Losartan (DuP 753) Potassium | 氯沙坦钾 |
Losartan (DuP 753) Potassium是一种选择性、非肽血管紧张素II 受体1型（AT1）拮抗剂，与血管紧张素II （Ang II）竞争性结合AT1受体，IC50为20 nM。Losartan (DuP 753) Potassium能够抑制胶原蛋白I的合成。 |
| SJ-MX0401 | Sacubitril/valsartan (LCZ696) | 沙库必曲/缬沙坦 | Sacubitril/Valsartan (LCZ696) 是由 Valsartan (an ARB) 和 Sacubitril (AHU377) 组成，摩尔比为 1：1，是一种首创的，口服有效的血管紧张素受体-脑啡肽酶 (ARN) 双抑制剂，用于研究高血压和心力衰竭。Sacubitril/Valsartan 可通过抑制炎症、氧化应激和细胞凋亡来改善糖尿性心肌病。 |
| SJ-MX2107 | Valsarta (CGP 48933) | 缬沙坦 |
Valsarta (CGP 48933) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 受体拮抗剂，有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。 |
| SJ-MX2108 | Candesartan | 坎地沙坦 |
Candesartan 是血管紧张素 II 受体拮抗剂，IC50 为 0.26 nM，具有口服活性。Candesartan 具有强效和持久的抗高血压作用。Candesartan 可用于高血压、慢性心力衰竭 (CHF) 和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。 |
| SJ-MX1587 | Sparsentan | Sparsentan (RE-021) 是高度选择的血管紧张素 II (angiotensin II) 和内皮素 A (endothelin A) 受体的双重拮抗剂，Ki 值分别为 0.8 和 9.3 nM。 | |
| SJ-BP0036A | Angiotensin II human | 人血管紧张素 Ⅱ |
Angiotensin II human 是⼀种⾎管收缩剂，是肾素/⾎管紧张素系统 (renin-angiotensin system，RAS) 的主要⽣物活性肽。Angiotensin II human 在调节⼈类⾎压中起着核⼼作⽤，主要通过⾎管紧张素 II 与 G 蛋⽩偶联受体 (GPCRs)、⾎管紧张素 II 1型受体 (AT1R) 和⾎管紧张素 II 2 型受体 (AT2R) 之间的相互作⽤来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。 |
| SJ-MX2516 | Azilsartan | 阿齐沙坦 | Azilsartan (TAK-536) 是特异且高活性的血管紧张素 Ⅱ 1 型受体拮抗剂，IC50 为 2.6 nM。 |
| SJ-MX2680 | Olmesartan | 奥美沙坦 |
Olmesartan (RNH-6270) 是血管紧张素 II 受体 (AT1R) 非肽拮抗剂，常用于高血压的相关研究。 |
| SJ-MX2723 | Teprenone | 替普瑞酮 | Teprenone 是一种抗溃疡药，为热休克蛋白 (heat shock proteins) 的诱导剂。 |
| SJ-MX2770 | Telmisartan | 替米沙坦 |
Telmisartan 是一种有效的血管紧张素 II 1 型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂，能够抑制其活性，IC50 值为 9.2 nM。Telmisartan 可用于治疗高血压。 |
| SJ-MX3340 | Olodanrigan | Olodanrigan (EMA401) 是一个高选择性、口服活性、外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体 (AT2R) 拮抗剂。可用于神经性疼痛的研究。Olodanrigan (EMA401) 的缓解疼痛作用似乎包括抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活，从而抑制 DRG 神经元的过度兴奋性和 DRG 神经元的萌发。 | |
| SJ-MX3382A | PD 123319 | PD123319是血管紧张素II受体的非肽类抑制剂，IC50值为34 nM。 | |
| SJ-MX4222 | Losartan Carboxylic Acid | Losartan Carboxylic Acid (E-3174) 是 Losartan 的活性羧酸代谢产物，是血管紧张素 Ⅱ 受体 1 型 (AT1) 拮抗剂。对大鼠 AT1B/AT1A 和人 AT1 的 Ki 值分别为 0.97、0.57、0.67 nM。Losartan Carboxylic Acid 阻断血管紧张素II诱导的血管平滑肌细胞 (VSMC) 反应。Losartan Carboxylic Acid 升高血浆肾素活性，降低平均动脉压。 | |
| SJ-MX4307 | ZD 7155 hydrochloride | ZD 7155 hydrochloride是血管紧张素II受体1型 (AT1 receptor) 拮抗剂。 | |
| SJ-MX4371 | trans-Tranilast | 反-曲尼司特 | trans-Tranilast (trans-MK-341) 是一种抗过敏剂, 用于研究支气管哮喘, 过敏性鼻炎和特应性皮炎。 |
| SJ-MX2874 | Fimasartan | 非马沙坦 |
Fimasartan是一种口服有效的血管紧张素受体非肽类拮抗剂。可与AT1受体非竞争性地、紧密地结合。Fimasartan用于高血压和心力衰竭的治疗中。 |
| SJ-MX3382 | PD 123319 ditrifluoroacetate | PD 123319 ditrifluoroacetate 是一种有效的、选择性的 AT2 angiotensin II receptor 拮抗剂，IC50 值为 34 nM。PD 123319 ditrifluoroacetate 被用于选择性地研究 AT1R 和 AT2R 在高血压和其他血管研究相关模型中的具体作用。 | |
| SJ-MX3387 | AVE 0991 | AVE0991 是一种非肽 Ang-(1-7) 模拟物，是一种选择性的口服活性 Mas 受体激动剂 (IC50 值为 21 nM)。 | |
| SJ-MX3512 | CGP-42112 | CGP-42112 (CGP-42112A) 是一种新型、强效、选择性血管紧张素受体 AT2 激动剂。 | |
| SJ-BP0206 | Angiotensin II (3-8), human | Angiotensin II (3-8), human 是一种活性稍弱的血管紧张素 AT1 受体激动剂。 |
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