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感染

感染是一种病理生理过程，涉及由致病传染因子引起的生物体（宿主）的入侵和定植，宿主组织对这些物质和它们产生的毒素的反应，以及感染因子向其他宿主的传播。常见的感染因子包括病毒，类病毒，朊病毒，细菌，线虫，节肢动物和其他巨型寄生虫，如绦虫。主人可以利用免疫系统对抗感染。哺乳动物经常参与先天免疫系统和适应性免疫系统，以消除感染因子或抑制其生长和传播。当感染发生时，抗感染药物可以抑制感染。根据目标生物的类型，存在几种广泛类型的抗感染药物; 它们包括抗菌（抗生素），抗病毒，抗真菌和抗寄生虫剂。

感染相关产品（1753）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX5806	Braco-19 trihydrochloride		Braco-19 trihydrochloride 是一种有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere) 抑制剂，可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 trihydrochloride 作为四联体 (GQ) 结合配体，稳定 GQ 四联体在 3V 端粒 DNA 处的形成，并可以导致快速衰老或选择性细胞死亡。Braco-19 trihydrochloride 也是一种HAdV病毒复制抑制剂。
SJ-MA0523A	Anhydrotetracycline hydrochloride		Anhydrotetracycline hydrochloride 是一种四环素的生物合成前体，是一种有效的竞争性的四环素破坏酶 (tetracycline destructase enzymes) 广谱抑制剂。Anhydrotetracycline hydrochloride 是真核细胞中四环素控制的基因表达系统的效应子。
SJ-MA0101A	Chlortetracycline	金霉素；氯四环素	Chlortetracycline (7-Chlorotetracycline) 是一种特异性的有效钙离子载体抗生素, 抑制氨酰 tRNA 结合到核糖体。
SJ-BP0095A	Leupeptin		Leupeptin 是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。 Leupeptin 能有效抑制丝氨酸、半胱氨酸和苏氨酸蛋白酶。 Leupeptin 能抑制 M^pro (SARS-CoV-2 的主要蛋白酶)，还具有抗炎活性。
SJ-MX5820	SIRT1-IN-1		SIRT1-IN-1 是一种选择性 SIRT1 抑制剂，IC50 为 0.205 μM。SIRT1-IN-1 抑制 SIRT2，IC50 为 11.5 μM。SIRT1-IN-1 是一种吲哚，是巨细胞病毒 (CMV) 抑制剂，具有抗病毒活性。
SJ-BP0339	TAT TFA		TAT TFA (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷病毒 (HIV-1) 的转录反式激活因子 (TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT 可以增加异源蛋白质的产量和溶解度。
SJ-MN0055B	Valproic acid (sodium)(2:1)	丙戊酸半钠	Valproic acid (VPA) sodium (2:1) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium (2:1) 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium (2:1) 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。
SJ-MM0041	CP-20961		CP-20961 是有效的、合成的无免疫原性的、可诱导关节炎的佐剂。
SJ-MD0301	Hydroxystilbamidine bis(fluoroGlod)	羟芪巴脒；荧光金	Hydroxystilbamidine (FluoroGold）已被广泛用作神经元的逆行示踪剂和组织化学染色剂。Hydroxystilbamidine (FluoroGold）可以进行逆行轴突运输，它显示出大量的枝晶填充物，并且具有很高的抗褪色性。Hydroxystilbamidine (FluoroGold）也用于DNA和RNA染色。与RNA作比较，与DNA结合后呈现出截然不同的荧光发射光谱。Hydroxystilbamidine (FluoroGold）也被发现是细胞核糖核酸酶的强效抑制剂。
SJ-MA0571	Bis-T-23		Bis-T-23 是 tyrphostin 衍生物，是一种肌动蛋白依赖性达纳敏低聚物的促进剂，也是一种HIV-I整合酶抑制剂，。Bis-T-23可以促进肌动蛋白依赖性的 dynamin 寡聚化。Bis-T-23 可用于 HIV 和慢性肾脏疾病（CKD）的研究。
SJ-MN3451	3-Butylidenephthalide	丁烯基苯酞	3-Butylidenephthalide (Butylidenephthalide) 是一种从 Ligusticum chuanxiong Hort 鉴定的邻苯二甲酸酐衍生物，具有杀虫活性 (对 Spodoptera litura larvae 的 LC50 值为 1.56 mg/g)。
SJ-MX5892A	Valopicitabine dihydrochloride		Valopicitabine (NM283) dihydrochloride 是一种核苷类似物，是强效抗 HCV 剂的 2'-C-甲基胞苷 (NM107) 的口服生物利用前体。NM107 竞争性抑制 NS5B 聚合酶，导致链终止。
SJ-MX5892	Valopicitabine		Valopicitabine (NM283) 是一种核苷类似物，是强效抗 HCV 剂的 2'-C-甲基胞苷 (NM107) 的口服生物利用前体。NM107 竞争性抑制 NS5B 聚合酶，导致链终止。
SJ-MN3449	L-Dihydroorotic acid	L-氢化乳清酸	L-Dihydroorotic acid 可通过二氢乳清酶可逆水解产生无环的 L-脲基琥珀酸，它是二氢乳清酸脱氢酶 (线粒体) 的底物。
SJ-MB0288	Chlorin e6		Chlorin e6 是一种光敏剂。Chlorin e6 在含有胰岛素的偶联物中具有显著的高光敏活性，因此能够被表达受体的细胞内化。Chlorin e6 可影响大利什曼原虫 Leishmania major 和巴西利什曼原虫 Leishmania braziliensis 前鞭毛体活性和线粒体活性。
SJ-MN0035A	Tacrolimus monohydrate	他克莫司一水合物	Tacrolimus monohydrate (FK506 monohydrate) 是一种 23 元大环内酯物，与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶 (calcineurin phosphatase)，从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。Tacrolimus monohydrate 可诱导血管内皮细胞的自噬 (autophagy)。Tacrolimus monohydrate 具有强免疫抑制特性。
SJ-MN2205	3-Fucosyllactose		3-Fucosyllactose (3-Fucosyl-D-lactose) 是在人类母乳中发现的主要焦糖之一。3-Fucosyllactose 具有益生元、免疫调节、促进新生儿大脑发育和抗菌功能。
SJ-MA0055A	G418	遗传霉素	G-418 (Geneticin) 是一种氨基糖苷类抗生素，结构类似庆大霉素。它对真核和原核细胞都有毒性，通过干扰蛋白质合成而起作用。在相同的摩尔浓度下，化合物盐形式与游离形式有相同的生物活性，但盐形式 Geneticin (G418) Sulfate 通常具有更好的水溶性和稳定性。
SJ-MA0028	Novobiocin Sodium	新生霉素钠	Novobiocin Sodium是从链霉菌中分离出的一种香豆素抗生素，可抑制DNA gyrase的ATP酶活性。其抗菌活性来源于GyrB亚基对ATP酶反应的竞争性抑制。除了允许负超螺旋弛豫外，Novobiocin还被用于产生正超螺旋DNA。它还显示抑制Hsp90的伴侣活性以及作为 DNA Topoisomerase II的抑制剂。Novobiocin Sodium 对革兰氏阳性菌有较强的抗菌活性，但由于外膜中含有脂多糖，对革兰氏阴性菌的抗菌活性有限。
SJ-MA0029	Nirmatrelvir (PF-07321332)	奈玛特韦	Nirmatrelvir (PF-07321332)是一种有效的口服活性SARS-CoV 3CL^PRO可逆共价抑制剂，ki为3.11 nM。Nirmatrelvir (PF-07321332)直接与酶的催化半胱氨酸 (Cys145) 残基结合，抑制 SARS-CoV-2 蛋白以阻止病毒复制，可用于COVID-19研究。