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Chlorin e6
目录号 : SJ-MB0288 别名 : Ce6 纯度:95.10%

Chlorin e6 是一种光敏剂。Chlorin e6 在含有胰岛素的偶联物中具有显著的高光敏活性,因此能够被表达受体的细胞内化。Chlorin e6 可影响大利什曼原虫 Leishmania major 和巴西利什曼原虫 Leishmania braziliensis 前鞭毛体活性和线粒体活性。

CAS No. :19660-77-6
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
50 mg ¥  680.00
100 mg ¥  1040.00
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Cas No.
19660-77-6
分子式
C34H36N4O6
分子量
596.67
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项

-20℃,避光

生物活性

Chlorin e6 是一种光敏剂。Chlorin e6 在含有胰岛素的偶联物中具有显著的高光敏活性,因此能够被表达受体的细胞内化。Chlorin e6 可影响大利什曼原虫 Leishmania major 和巴西利什曼原虫 Leishmania braziliensis 前鞭毛体活性和线粒体活性。

相关靶点

Parasite

作用通路

Anti-infection

产品类别

生化试剂

应用领域

肿瘤;感染

体外研究 (In Vitro)

与未预处理的细胞相比,Chlorin e6 胶束在 GSH-OEt 预处理的 A549 和 4 个 T1 细胞存在下显示出更快的药物释放,胶束的体外光毒性在 10 mM GSH-OEt 预处理的 A549 和 4 个 T1 细胞中显示出增强的毒性。Chlorin e6 胶束在存在 0.1 mM 的 BSO 预处理的 A549 和 4 个表现出较低光毒性的 T1 细胞的情况下显示出较低的药物释放。此外,与游离的 Chlorin e6 相比,Chlorin e6 胶束处理的 A549 3D 球体在生长、光毒性增强和细胞凋亡方面表现出明显的抑制作用 [1]

体内研究 (In Vivo)

在植入性纤维肉瘤的小鼠模型中,Chlorin e6 (2.5-10 mg/kg;静脉注射;照射 50-200 J/cm2) 在不同程度的照射后会导致肿瘤完全消失 [2]

在一项针对支气管源性早期浅表鳞状细胞癌患者的 I 期临床研究中,对包括 Chlorin e6 在内的制剂进行了测试,结果显示为阳性 (40 mg/m2;静脉注射;100 J/cm的激光照射) [3]

在一项针对早期肺癌患者的二期临床试验中,相同的剂量模式 (40 mg/m2;静脉注射;100 J/cm的激光照射) 使 82.9% 的患者获得了完全缓解 [4]

参考文献

[1]. Kumari P, et al. Chlorin e6 Conjugated Methoxy-Poly(Ethylene Glycol)-Poly(D,L-Lactide) Glutathione Sensitive Micelles for Photodynamic Therapy. Pharm Res. 2020 Jan 2;37(2):18.

[2]. Katsumi TA, et al. Photodynamic therapy with a diode laser for implanted fibrosarcoma in mice employing mono-L-aspartyl chlorin E6. Photochem Photobiol. 1996 Oct;64(4):671-5.

[3]. Furukawa K, et al. A phase I clinical study of photodynamic therapy for early stage lung carcinoma using ME2906 and a diode laser system. Porphyrins, 1998, 7:199-206.

[4]. Kato H, et al. Phase II clinical study of photodynamic therapy using mono-L-aspartyl chlorin e6 and diode laser for early superficial squamous cell carcinoma of the lung. Lung Cancer. 2003 Oct;42(1):103-11.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
20.83 mg/mL (34.91 mM) 超声波

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6760 mL 8.3798 mL 16.7597 mL
5 mM 0.3352 mL 1.6760 mL 3.3519 mL
10 mM 0.1676 mL 0.8380 mL 1.6760 mL
50 mM 0.0335 mL 0.1676 mL 0.3352 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 95.10%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。