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Nepodin

目录号 : SJ-MN2777 别名 : Musizin 中文名称 : 酸模素
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说明书 COA SDS 通用指南
纯度：98.73%

Nepodin (Musizin) 是一种醌氧化还原酶 (PfNDH2) 抑制剂，从 Rumex crispus 中分离。Nepodin (Musizin) 通过激活 AMPK 刺激 GLUT4 向质膜的转运。Nepodin (Musizin) 具有抗糖尿病和抗疟疾的作用。

CAS No. : 3785-24-8
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  460.00
5 mg ¥  1130.00
10 mg ¥  1830.00
25 mg ¥  3080.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
3785-24-8
分子式
C13H12O3
分子量
216.23
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Nepodin (Musizin) 是一种醌氧化还原酶 (PfNDH2) 抑制剂，从 Rumex crispus 中分离。Nepodin (Musizin) 通过激活 AMPK 刺激 GLUT4 向质膜的转运。Nepodin (Musizin) 具有抗糖尿病和抗疟疾的作用。
相关靶点
Parasite；AMPK
作用通路
Anti-infection；Epigenetics；PI3K/Akt/mTOR
产品类别
天然产物
应用领域
感染
体外研究 (In Vitro)

Nepodin (Musizin) 对 P. falciparum 氯喹敏感型 (3D7) 和耐药型 (S20) 的 IC50 分别为 0.74 和 0.79 μg/mL [1]。

Nepodin 在体外抑制 COX-1 和 COX-2，IC50 分别为 27.43 和 32.28 μM [2]。
Nepodin (1-10 μM) 以浓度依赖性方式抑制 C. albicans 和 S. aureus 生物膜的形成 [3]。
Nepodin (250 mg/kg) 抑制寄生虫血症并增加 P. berghei 感染小鼠模型的存活时间 [4]。
体内研究 (In Vivo)

Nepodin (Musizin) (口服；2-10 mg/kg；4 周) 改善 db/db 小鼠糖耐量受损，并以剂量依赖的方式降低 db/db 小鼠血浆胰岛素浓度的升高 [4]。
参考文献

[1]. Lee KH, et al. Antimalarial activity of nepodin isolated from Rumex crispus. Arch Pharm Res. 2013 Apr;36(4):430-5.  

[2]. Grover J, et al. Synthesis, biological evaluation, molecular docking and theoretical evaluation of ADMET properties of nepodin and chrysophanol derivatives as potential cyclooxygenase (COX-1, COX-2) inhibitors. Eur J Med Chem. 2014 Jun 10;80:47-56.

[3]. Lee JH, et al. Inhibition of Biofilm Formation by Candida albicans and Polymicrobial Microorganisms by Nepodin via Hyphal-Growth Suppression. ACS Infect Dis. 2019 Jul 12;5(7):1177-1187.

[4]. Ha BG, et al. Antidiabetic effect of nepodin, a component of Rumex roots, and its modes of action in vitro and in vivo. Biofactors. 2014 Jul-Aug;40(4):436-47.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
125 mg/mL (578.09 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.6247 mL 23.1235 mL 46.2471 mL
5 mM 0.9249 mL 4.6247 mL 9.2494 mL
10 mM 0.4625 mL 2.3124 mL 4.6247 mL
50 mM 0.0925 mL 0.4625 mL 0.9249 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.73%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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