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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN2786 | Norathyriol | 芒果苷元 | Norathyriol (Mangiferitin) 是芒果苷的天然代谢物。 Norathyriol 以非竞争性方式抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase )，IC50 为 3.12 μM。Norathyriol 还抑制 PPARα、PPARβ 和 PPARγ，IC50 分别为 92.8 µM、102.4 µM 和 153.5 µM。具有抗氧化、抗癌、抗菌、抗炎、抗菌活性。 |
| SJ-MX0938 | Lanifibranor (IVA-337) |
Lanifibranor (IVA-337)是一种泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 的激动剂，对人类 PPARα、PPARδ和 PPARγ的 EC50 值分别为 1.5、0.87 和 0.21 μM。Lanifibranor在代谢、炎症以及纤维化过程中起着关键的调节作用。 |
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| SJ-MN0534 | GW 501516 | GW 501516 (GW 1516) 是 PPARδ 的激动剂，EC50 值为 1.1 nM。 | |
| SJ-MV0063 | Tretinoin (Retinoic acid) | 维生素 A 酸 |
Tretinoin (Retinoic acid) 是视黄醇 (维生素 A) 的代谢产物，是视黄酸核受体 (Retinoic acid receptor) 的天然激动剂，对 RARα、RARβ 和 RARγ 受体亚型的 IC50 值为 14 nM。Tretinoin (Retinoic acid) 对 PPARα 和 PPARγ 的 Kd 值分别为 103 nM 和 178 nM。Tretinoin (Retinoic acid) 与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为 17 nM。Tretinoin 可以激活 RAR 抑制转录因子 Nrf2。Tretinoin (Retinoic acid) 对细胞生长、分化有深远的影响，并对正常的胚胎发育和器官发育至关重要。 |
| SJ-MN3597 | Palmitelaidic Acid | 软脂酸 | Palmitelaidic Acid (9-trans-Hexadecenoic acid) 是棕榈油酸 palmitoleic acid 的反式异构体。 棕榈油酸是血清和组织中最丰富的脂肪酸之一。 |
| SJ-MX3702 | Seladelpar | Seladelpar (MBX-8025) 是一种有效的，具有口服活性的， 特异性 PPAR-δ 激动剂，EC50 为 2 nM。 | |
| SJ-MN5486 | Ophiopogonin-D | 麦冬皂苷D | Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα 下调，细胞内 Ca2+ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 已被用于炎症和心血管疾病的相关研究。 |
| SJ-MN0506 | 5-Aminosalicylic Acid | 5-氨基水杨酸 | 5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。 |
| SJ-MN0073A | Fisetin quarterhydrate | 漆黄素四分之一水合物 | Fisetin quarterhydrate 是一种在许多水果和蔬菜中发现的天然黄酮醇，具有多种益处，如抗氧化，抗癌，神经保护作用。 |
| SJ-MN0287 | Magnolol | 厚朴酚 |
Magnolol 是从厚朴的树皮中分到的木脂素，为 RXRα 和 PPARγ 的双重激动剂，EC50 值分别为 10.4 µM 和 17.7 µM。Magnolol 可通过调节 IIS 信号增加机体对氧化应激、热应激和毒物的抵抗力，从而起到延缓衰老延长寿命的有益作用。 |
| SJ-MX3286 | Gemfibrozil | 吉非罗齐 |
吉非罗齐（Pilder；CI-719；CI719；Lopid；Jezil; Lipur；Trialmin）是一种有效的抗高甘油三酯/降脂药物，作为过氧化物增殖激活受体-α（PPARα）的激活剂/拮抗剂。它已被批准用于治疗高胆固醇血症和高甘油三酯血症。 |
| SJ-MX3711 | Oleoylethanolamide | Oleoylethanolamide 是一种高亲和力的内源性 PPAR-α 激动剂，可用于肥胖和动脉硬化的相关研究。 | |
| SJ-MX3702A | Seladelpar sodium salt | Seladelpar sodium salt (MBX-8025) 是一种具有口服活性的、选择性的 PPARδ 激动剂，EC50 值为 2 nM。它对 PPARδ 的选择性分别是对 PPARα 和 PPARγ 的 750 和 2500 多倍。 | |
| SJ-MN0279 | Astaxanthin | 虾青素 |
Astaxanthin，红色膳食类胡萝卜素，是一种口服有效的强效抗氧化剂。Astaxanthin 可抑制 NF-κB，能在蛋白质水平下调高血糖中的 VEGF。Astaxanthin 通过激活 PPARγ 并减少 STAT3 和相关通路蛋白的表达，发挥抗癌细胞增殖、增加凋亡以及削弱迁移和侵袭的活性。Astaxanthin 还具有神经保护和抗炎活性可用于癌症，糖尿病视网膜病变，心血管疾病等研究以及动物饲料的着色。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MX2761 | Cloxiquine | 5-氯-8-羟基喹啉 | Cloxiquine (5-Chloro-8-quinolinol) 具有抗菌，抗真菌和抗阿米巴虫的功效。Cloxiquine 可用于结核病和皮肤病的研究。Cloxiquine 还可以通过激活 PPARγ抑制黑素瘤细胞的生长和转移。 |
| SJ-MN2083 | Angeloyl gomisin H | 当归酰戈米辛H | Angeloylgomisin H 是一种木脂素类化合物，可从五味子 (Schisandra rubriflora) 中提取。Angeloylgomisin H 通过激活 PPAR-γ 来改善胰岛素刺激的葡萄糖摄取潜力。 |
| SJ-MN4597 | 4-O-Methyl honokiol | 4--O-甲基和厚朴酚 | 4-O-Methyl honokiol 是从厚朴中分离到的木脂素类化合物，为 PPARγ 的激动剂，可抑制 NF-κB 的活性，用于癌症，炎症等研究。 |
| SJ-MN3903 | Convallatoxin | 铃兰毒苷 | Convallatoxin 是从 Adonis amurensis Regel et Radde 分离得到的强心苷。Convallatoxin 通过激活 PPARγ 和抑制 NF-κB 改善结肠炎。Convallatoxin 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 底物，并识别 Val982 是参与其转运的重要氨基酸。Convallatoxin 是配体诱导的 MOR 胞吞作用的增强剂，具有很高的效力和功效。具有抗炎和抗增殖特性。 |
| SJ-MN2116 | Avicularin | 扁蓄苷 | Avicularin 是一种存在多种植物中有生物活性的黄酮类化合物，具有抗炎、抗过敏、抗氧化、保肝、抗肿瘤等作用。在 LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中，Avicularin 通过抑制 ERK 信号通路产生抗炎活性。Avicularin 能通过调节 NF-κB(p65)、COX-2 和 PPAR-γ 的活性来改善人类肝细胞癌。 |
| SJ-MX0967B | Pioglitazone | 匹格列酮 |
Pioglitazone (U 72107) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ，EC50 分别为 0.93 和 0.99 μM。Pioglitazone 可用于糖尿病研究。 |
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