010D0H04,01050N01,010P0B01,0D07,0D08,0D05
Oleoylethanolamide
目录号 : SJ-MX3711 别名 : N-Oleoylethanolamide; Oleamide MEA; Oleic acid monoethanolamide 纯度:≥98%

Oleoylethanolamide 是一种高亲和力的内源性 PPAR-α 激动剂,可用于肥胖和动脉硬化的相关研究。

CAS No. :111-58-0
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  210.00
5 mg ¥  470.00
10 mg ¥  680.00
25 mg ¥  1380.00
50 mg ¥  2750.00
100 mg ¥  3890.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
111-58-0
分子式
C20H39NO2
分子量
325.53
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Oleoylethanolamide 是一种高亲和力的内源性 PPAR-α 激动剂,可用于肥胖和动脉硬化的相关研究。

相关靶点
Endogenous Metabolite;PPAR
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease;Cell Cycle/DNA Damage;Nuclear Receptor Signaling
应用领域
代谢;心血管;干细胞
体外研究 (In Vitro)

Oleoylethanolamide 是一种内源性 PPAR-α 配体,可减轻靶向肝星状细胞的肝纤维化 [1]
Oleoylethanolamide 通过 PPAR-α 在体外抑制 TGF-β1 诱导的肝星状细胞 (HSC) 活化 [1]
为了评估油 Oleoylethanolamide 对 HSC 活化的影响,通过 qPCR 检查了 TGF-β1 刺激的 HSC 中 α-SMA 和 Col1a 的表达水平。在用 TGF-β1 (5 ng/mL) 刺激 48 小时的 CFSC 细胞组中,α-SMA 和 Col1a 的 mRNA 水平被显著诱导,而当用 Oleoylethanolamide 处理时,mRNA 水平以剂量依赖性方式被抑制 [1]
免疫荧光和蛋白质印迹结果表明,Oleoylethanolamide 抑制剂量依赖性地抑制 α-SMA 的蛋白质表达,α-SMA 是 HSC 活化的标志物 [1]
Oleoylethanolamide 对 HSC 活化的抑制作用被 PPAR-α 拮抗剂 MK886 (10 μM) 完全阻断 [1]
此外,PPAR-α 的 mRNA 和蛋白质表达水平在 TGF-β1 刺激下下调,而 Oleoylethanolamide 处理以剂量依赖性方式恢复这些变化 [1]
此外,在 TGF-β1 刺激存在的情况下,Smad 2/3 的磷酸化被上调,这与观察到的对 HSC 活化的影响一致,而 Oleoylethanolamide  (10 μM) 降低了用 TGF-β1 模拟的 CFSC 中 Smad2/3 的磷酸化 [1]

体内研究 (In Vivo)

Oleoylethanolamide 可显著抑制肝纤维化小鼠模型中促纤维化细胞因子 TGF-β1 负调节 TGF-β1 信号通路 (α-SMA、胶原蛋白 1a 和胶原蛋白 3a) 中的基因 [1]
Oleoylethanolamide (5 mg/kg/天;腹膜内注射) 通过阻断肝星状细胞 (HSC) 的活化,显著减缓两种实验动物模型的肝纤维化进程 [1]

参考文献

[1]. Chen L, et al. Oleoylethanolamide, an endogenous PPAR-α ligand, attenuates liver fibrosis targeting hepatic stellate cells. Oncotarget. 2015 Dec 15;6(40):42530-40.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
20.83 mg/mL (63.99 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0719 mL 15.3596 mL 30.7191 mL
5 mM 0.6144 mL 3.0719 mL 6.1438 mL
10 mM 0.3072 mL 1.5360 mL 3.0719 mL
50 mM 0.0614 mL 0.3072 mL 0.6144 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。