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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MN0427 | Bavachinin | 补骨脂二氢黄酮甲醚 |
Bavachinin (7-O-Methylbavachin) 是一种天然化合物，具有抗炎症和抗血管生成活性。 |
| SJ-MN0492 | Ginsenoside Rh1 | 人参皂苷 Rh1 |
Ginsenoside Rh1 (Prosapogenin A2) 抑制 PPAR-γ、TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的表达。 |
| SJ-MX0493A | Rosiglitazone maleate | 马来酸罗格列酮 |
Rosiglitazone maleate (BRL 49653C) 是一种有效的，选择性的 PPARγ激活剂，对 PPARγ1，PPARγ2 和 PPARγ的 EC50 值分别为 30 nM，100 nM 和 60 nM，对 PPARγ的 Kd 值约为 40 nM;Rosiglitazone maleate 同时为 TRP channels 的调节剂，可抑制 TRPM2， TRPM3 的活性，激活 TRPC5。Rosiglitazone maleate 也能调节 TRP channels并诱导自噬。Rosiglitazone 可预防铁死亡。 |
| SJ-MX0493B | Rosiglitazone hydrochloride | 盐酸罗格列酮 | Rosiglitazone hydrochloride (BRL 49653 hydrochloride) 是一种选择性的，具有口服活性 PPARγ 激动剂，对 PPARγ1、PPARγ2 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 30 nM、100 nM 和 60 nM。Rosiglitazone hydrochloride 与 PPARγ 结合，Kd 约为 40 nM。Rosiglitazone hydrochloride 也是 TRPC5 的激活剂 (EC50=∼30 μM) 和 TRPM3 的抑制剂。 |
| SJ-MX2028 | Fenofibric acid | 非诺贝特酸 | Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物，为 PPAR 激动剂，对 PPARα，PPARγ和 PPARδ的 EC50 值分别为 22.4 μM，1.47 μM 和 1.06 μM；Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性，IC50 值为 48 nM。 |
| SJ-MX2029 | Pirinixic acid (Wy-14643) | 匹立尼酸 | Pirinixic acid (Wy-14643) 是一种有效的 PPARα激动剂，对鼠的 PPARα和 PPARγ的 EC50 值分别为 0.63 μM， 32 μM，对人的 PPARα，PPARγ和 PPARδ的 EC50 值分别为 5.0 μM，60 μM，35 μM。 |
| SJ-MN0552 | Oroxin A |
Oroxin A 是 Oroxylum indicum (L.) Kurz (紫薇科) 种子提取物 (OISE) 的主要成分。Oroxin A 是 PPARγ 的部分激动剂，可激活 PPARγ 转录。Oroxin A 通过对接 PPARγ 的蛋白配体结合区域起到激活作用。Oroxin A 对 α-葡萄糖苷酶有抑制活性，具有抗氧化能力。Oroxin A 具有可用于癌症研究。 |
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| SJ-MN0588 | Eupatilin | 异泽兰黄素 | Eupatilin 是从蒿属植物中分到的亲脂性黄酮类化合物，是 PPARα的激动剂，具有抗凋亡，抗氧化及抗炎等功效。 |
| SJ-MN0177A | Harmine | 去氢骆驼蓬碱 |
Harmine (Telepathine) 是属于 β-咔啉家族化合物的一种荧光 harmala生物碱，是一种高细胞渗透性的 DYRK1A 的激酶口袋结合ATP的竞争性抑制剂，IC50 值可达80 nM，其可以抑制DYRK1A并干扰神经突形成。Harmine 还可以抑制 monoamine oxidases (MAOs), PPARγ 和 cdc-like kinases (CLKs)。Harmine 抑制 5-HT2A serotonin receptor 的 Ki 值为 397 nM。Harmine 虽然对 DYRK1A 有较高的选择性，但由于其兼具较强的单胺氧化酶A抑制作用从而引起致幻等副作用。 |
| SJ-MN0073 | Fisetin | 漆黄素 |
Fisetin是一种在许多水果和蔬菜中发现的天然黄酮醇，具有多种益处，如抗氧化，抗癌，神经保护作用。Fisetin可以调节Sirtuin和PPAR。 |
| SJ-MX2030 | Clofibric acid | 对氯苯氧异丁酸 | Clofibric acid (Chlorofibrinic acid)，一种脂质纤维调节剂 Clofibrate，Etofibrate 和 Etofyllinclofibrate 活性代谢物，是 PPARα的激动剂，具有降血脂作用。Clofibric acid 也是一种除草剂。 |
| SJ-MN0765 | Licarin B | Licarin B 可来源于 Myristica fragrans 的种子，是 NO 生成的抑制剂，可通过激活 IRS-1/PI3K/AKT 通路中的 PPARγ 和GLUT4 改善胰岛素敏感性。 | |
| SJ-MN0889 | Bilobetin | 白果素 | Bilobetin 是一种 Ginkgo biloba 活性成分，可以降低血脂，改善胰岛素的作用。 Bilobetin 改善胰岛素抵抗，增加肝脏对脂质的吸收和氧化，降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平，增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性，并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。Bilobetin 还增加了 PPARα 的磷酸化，核转位和活性，同时伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。 |
| SJ-MX2531 | Bezafibrate | 苯扎贝特 | Bezafibrate 是 PPAR 的激动剂，对人PPARα，PPARγ和 PPARδ的 EC50 分别为 50 μM，20 μM 和 55 μM；对鼠 PPARα，PPARγ和 PPARδ的 EC50 分别为60 μM，90 μM和110 μM。Bezafibrate 是一种降血脂剂。 |
| SJ-MX2561 | Ciprofibrate | 环丙贝特 | Ciprofibrate (Win35833) 是一种有效的过氧化物酶体 (peroxisome proliferator) 增殖物激活受体激动剂，具有抗血脂活性。环丙伯特通过激活PPARα起作用，EC50值为20 µM，仅轻微影响PPARγ (EC50 = >300 µM)。 |
| SJ-MX2662 | Clofibrate | 氯贝丁酯 | Clofibrate 是 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 55 μM，∼500 μM 和 50 μM，∼500 μM。Clofibrate 是一种降脂剂，用于控制血液中的高胆固醇和三酰甘油水平。它增加脂蛋白脂肪酶活性，促进VLDL向LDL的转化，从而降低VLDL水平。它也能增加高密度脂蛋白的水平。 |
| SJ-MX2868 | Choline Fenofibrate | 非诺贝特胆碱 | Choline fenofibrate (formerly also known as ABT-335 or choline salt of fenofibric acid) 是 Fenofibric acid 的胆碱盐，在胃肠道中释放游离的 Fenofibric acid。Fenofibric acid 是一种 PPAR 激活剂，具有降血脂作用。 |
| SJ-MX4095 | AZD-9574 |
AZD-9574 (AZD9574) 是一种新型 PARP 抑制剂，同时具有 PARP1 选择性、捕获能力和高 CNS 渗透性等优势，与 PARP2/3/5a/6 相比，AZD-9574 对 PARP1 表现出 >8000 倍的选择性。AZD-9574 在 SSB 位点选择性抑制 PARP1。AZD-9574 是一种抗癌化合物，可用于 HRD+ 乳腺癌和晚期实体恶性肿瘤研究。 |
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| SJ-MN1279 | Raspberry ketone | 覆盆子酮 | Raspberry ketone 是覆盆子中主要的芳香族化合物，主要用作化妆品的香料和食品增味剂；同时可作为 PPARα的激动剂起作用。 |
| SJ-MN1451 | Ophiopogonin D | 麦冬皂苷D | Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα的表达，显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα下调，细胞内 Ca2+ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 已被用于炎症和心血管疾病的相关研究。 |
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