01050N01,010P0B01,010401,0D06,0D04,0D01,0E02,0D05
Eupatilin
目录号 : SJ-MN0588 别名 : NSC 122413; NSC-122413; NSC122413 中文名称 : 异泽兰黄素 纯度:99.31%

Eupatilin 是从蒿属植物中分到的亲脂性黄酮类化合物,是 PPARα 的激动剂,具有抗凋亡,抗氧化及抗炎等功效。

CAS No. :22368-21-4
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  220.00
5 mg ¥  520.00
10 mg ¥  820.00
25 mg ¥  1680.00
50 mg ¥  2820.00
100 mg ¥  4000.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
22368-21-4
分子式
C18H16O7
分子量
344.32
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Eupatilin 是从蒿属植物中分到的亲脂性黄酮类化合物,是 PPARα 的激动剂,具有抗凋亡,抗氧化及抗炎等功效。

相关靶点
PPAR;Autophagy
作用通路
Cell Cycle/DNA Damage;Nuclear Receptor Signaling;Autophagy
产品类别
天然产物
应用领域
免疫/炎症;神经科学;肿瘤;干细胞
IC50 & Target

PPARα [1]

体外研究 (In Vitro)

Eupatilin 是一种 PPARα 激动剂。Eupatilin (10,30,100 μM) 抑制 RBL-2H3 细胞中的 IL-4 表达和脱颗粒 [1]
Eupatilin (50-100 μM) 轻微降低 HaCaT 细胞的细胞活力。Eupatilin (10,30,50,100 μM) 在 HaCaT 细胞中增加 PPARα 反式激活和表达。Eupatilin (10,30,50 μM) 也抑制 HaCaT 细胞中 TNFα 诱导的 MMP-2/-9 表达。此外,Eupatilin 通过 PPARα 抑制 TNFα 诱导的 p65 易位、IκBα 磷酸化、AP-1 和 MAPK 信号转导 [2]
Eupatilin (10-50 μM) 对 ARPE19 细胞没有细胞毒性作用。Eupatilin (10,25,50 μM) 提高氧化应激引起的细胞活力,并抑制 ARPE19 细胞中 H2O2 诱导的 ROS 产生。此外,Eupatilin (50 μM) 抑制 H2O诱导的细胞凋亡,并促进 RPE 细胞中 PI3K/Akt 通路的激活 [3]

体内研究 (In Vivo)

Eupatilin (1.5% 或 3.0%) 可恢复 PPARα mRNA 表达,并改善恶唑酮诱导的 Balb/c 小鼠的特应性皮炎 (AD) 样症状。在恶唑酮诱导的小鼠中,Eupatilin 导致血清 IgE、IL-4 水平、恶唑酮诱导的 TNFα、IFNγ、IL-1β、TSLP、IL-33 和 IL-25 mRNA 表达显著降低。Eupatilin 还增加了恶唑酮诱导的小鼠中聚丝蛋白和兜甲蛋白的 mRNA 表达[1]

参考文献

[1]. Jung Y, et al. Eupatilin, an activator of PPARα, inhibits the development of oxazolone-induced atopic dermatitis symptoms in Balb/c mice. Biochem Biophys Res Commun. 2018 Feb 5;496(2):508-514.  

[2]. Jung Y, et al. Eupatilin with PPARα agonistic effects inhibits TNFα-induced MMP signaling in HaCaT cells. Biochem Biophys Res Commun. 2017 Nov 4;493(1):220-226.

[3]. Du L, et al. Eupatilin prevents H2O2-induced oxidative stress and apoptosis in human retinal pigment epithelial cells. Biomed Pharmacother. 2017 Jan;85:136-140. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
68 mg/mL (197.49 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9043 mL 14.5214 mL 29.0428 mL
5 mM 0.5809 mL 2.9043 mL 5.8086 mL
10 mM 0.2904 mL 1.4521 mL 2.9043 mL
50 mM 0.0581 mL 0.2904 mL 0.5809 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.31%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。