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SJ-MX6716 GW 590735 GW 590735 是一种有效的选择性 PPARα 激动剂。GW 590735 显示 PPARα 上的 EC50=4 nM，与 PPARδ 和 PPARγ 相比，选择性至少为 500 倍。GW 590735 可用于血脂异常的研究。
SJ-MN3711 Methyl oleanonate Methyl oleanonate 是从 Pistacia 中分离得到的三萜类 PPARγ 激动剂。Methyl oleanonate 是齐墩果酸衍生物，具有抗癌作用。
SJ-MX7533 GW1929 GW1929 是有效的 PPAR-γ 激动剂，对人 PPAR-γ 的 pKi 为8.84。对人和鼠的 pEC50 分别为8.56 和 8.27。GW 1929 (hydrochloride) 具有抗糖尿病效果和神经保护作用。
SJ-MX7523 LG100268 LG100268 (LG268) 是一种有效的、选择性的，具有口服活性的视黄素X受体 (RXR) 激动剂，对 RXR-α，RXR-β，和RXR-γ 的 EC50 值分别为 4 nM、3 nM、4 nM。LG100268 显示对 RXR 的选择性优于 RAR (1000 倍)， 对 RXR-α，RXR-β，和 RXR-γ 的 Ki 值分别为 3.4 nM，6.2 nM 和 9.2 nM。LG100268 激活 RXR 同源二聚体，诱导转录激活。LG100268 可用于肺癌的研究。
SJ-MX8057 Ertiprotafib Ertiprotafib 是 PTP1B， IKK-β 的抑制剂，其 IC50 值分别是 1.6 μM，400 nM，同时也是PPARα/PPARβ 的激动剂，其 EC50 值为 ~1 μM。
SJ-MX8306 FK614 FK614 是一种口服活性非噻唑烷二酮 (TZD) 型选择性 PPARγ 调节剂 (SPPARM)。FK614 是一种 PPARγ 激动剂，显示出强大的抗糖尿病活性。FK614 在脂肪细胞分化的各个阶段对 PPARγ 的激活有不同的影响。FK614 可用于研究高血糖、高甘油三酯血症、糖耐量异常和 2 型糖尿病。
SJ-MX8310 RG-12525 RG-12525 是一种特异性的，竞争性的，可口服的 LTC4，LTD4 和 LTE4 拮抗剂，能够抑制 LTC4，LTD4 和 LTE4 诱导的豚鼠薄壁带收缩，IC50 值分别为 2.6 nM，2.5 nM 和 7 nM；RG-12525 也是 PPAR-γ 的激动剂，IC50 值约为 60 nM，CYP3A4 的抑制剂， Ki 值为 0.5 µM。
SJ-MX8321 Rivoglitazone Rivoglitazone 是一种噻唑烷二酮衍生物，PPARγ的激动剂，用于治疗 2 型糖尿病。
SJ-MX8322 Chiglitazar Chiglitazar (Carfloglitazar) 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPARα/γ) 的双抑制剂，其对PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 1.2，0.08 和 1.7 μM。
SJ-MX8361 MA-0204 MA-0204 是一种有效，高选择性，有口服活性的的过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPARδ) 调节剂，对于人，小鼠和大鼠 PPARδ 的 EC50 分别为 0.4 nM、7.9 nM 和 10 nM。有研究 Duchene 肌营养不良症 (DMD) 的潜力。
SJ-MX8367 CP-868388 free base CP-868388 free base 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 PPARα 激动剂，Ki 值为 10.8 nM。CP-868388 free base 对 PPARβ (Ki 为 3.47 μM) 和 PPARγ 几乎没有亲和力，具有降血脂和抗炎作用。
SJ-MX8399 SR1664 SR1664 是一种 PPARγ 拮抗剂。SR1664 能结合 PPARγ，并有效抑制 Cdk5 介导的 PPARγ 磷酸化 (IC50=80 nM; Ki= 28.67 nM)。
SJ-MX8424 HWL-088 HWL-088 是一种高效的，具有口服活性的游离脂肪酸受体 1 (FFA1/GPR40) 激动剂 (EC50 为 18.9 nM)，并具有中等 PPARδ 活性 (EC50 为 570.9 nM)。HWL-088 改善葡萄糖和脂质代谢，并具有抗糖尿病作用。
SJ-MX8508 Tesaglitazar Tesaglitazar 是一种过氧物酶体 PPAR alpha/gamma 受体的双重激动剂，对 PPARγ 的作用比 PPARα 强，对大鼠和人类 PPARα 作用的 EC50 分别为 13.4 μM 和 3.6 μM，对大鼠和人类 PPARγ 作用的 EC50 为 0.2 μM。Tesaglitazar 在大鼠皮下组织中，诱导间质间充质细胞 DNA 合成和纤维肉瘤形成。
SJ-MX8544 Netoglitazone Netoglitazone 是 PPARα 和 PPARγ 的双重激动剂，具有降血糖活性。
SJ-MX8569 GQ-16 GQ-16 是 PPARγ 的中等亲和力配体，Ki 值为 160 nM。GQ-16 有效抑制 Cdk5 介导的 PPARγ 磷酸化。GQ-16 也是 PPARγ 的部分激动剂，可减少脂肪生成。GQ-16 促进胰岛素增敏作用而不会增加体重。
SJ-MX8585 Leriglitazone hydrochloride Leriglitazone (MIN-102; Hydroxypioglitazone) hydrochloride，吡格列酮的代谢产物。Leriglitazone hydrochloride是 PPARγ 激动剂，通过稳定 PPARγ (AF-2) 共激活剂结合表面和增强共激活剂结合能力，提供高转录效力。Leriglitazone hydrochloride 与 PPARγC (LBD) 结合，其 Ki 值为 1.2 μM，诱导 PPARγ (LBD) 转录效率，EC50 为 680 nM。
SJ-MX8594 PPARδ/γ agonist 1 sodium PPARδ/γ agonist 1 sodium 是一种化学性质独特，可透过血脑屏障的双重 PPAR delta/gamma 激动剂。PPARδ/γ agonist 1 sodium 可用于老年痴呆症的研究。
SJ-MX8704 BAY-0069 BAY-0069 是一种有效且具有选择性的 PPARγ 反向激活剂，对人 PPARγ 和鼠 PPARγ 的 IC50 分别为 6.3 nM 和 24 nM。BAY-0069 可用于癌症的研究。
SJ-MX8705 BAY-4931 BAY-4931 是一种有效的、共价的、选择性的 PPARγ 反向激动剂，IC50 为 0.17 nM。
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