Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显著抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα 下调，细胞内 Ca2+ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 已被用于炎症和心血管疾病的相关研究。
| Cas No. |
945619-74-9
|
|||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C44H70O16
|
|||||
| 分子量 |
855.02
|
|||||
| 储存方式 (自收到货起) |
|
|||||
| 储存注意事项 |
粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。 |
| 生物活性 |
Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显著抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα 下调，细胞内 Ca2+ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 已被用于炎症和心血管疾病的相关研究。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
PPAR；NF-κB；Calcium Channel
|
| 作用通路 |
Cell Cycle/DNA Damage；Nuclear Receptor Signaling；NF-κB Signaling；Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling
|
| 产品类别 |
天然产物
|
| 应用领域 |
免疫/炎症；心血管；干细胞
|
| 体外研究 (In Vitro) |
Ophiopogonin D 剂量依赖性地降低 MDA-MB-231 细胞的细胞增殖 [1]。 Ophiopogonin D 通过调控 ITGB1/FAK/Src/AKT/β-catenin/MMP-9 信号轴抑制 TGF-β1 介导的 MDA-MB-231 乳腺癌细胞转移行为 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Ophiopogonin D 抑制上皮 NF-κB 信号通路对小鼠实验性结肠炎的保护作用，LPS 诱导的细胞核内 NF-κB-p65 的升高也被 Ophiopogonin D 显著抑制。Ophiopogonin D 通过抑制 NF-κB 减轻实验性结肠炎 [2]。 |
| 参考文献 |
|
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (116.96 mM)
|
|---|
| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.1696 mL | 5.8478 mL | 11.6956 mL | |
| 5 mM | 0.2339 mL | 1.1696 mL | 2.3391 mL | |
| 10 mM | 0.1170 mL | 0.5848 mL | 1.1696 mL | |
| 50 mM | 0.0234 mL | 0.1170 mL | 0.2339 mL | |
|
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
||||
| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
|
4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
