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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MN1486 | Mimosine | 含羞草素 | Mimosine 是一种酪氨酸类似物，可通过其强大的铁结合活性作为抗氧化剂。Mimosine 是一种 Fe(III) 螯合剂。Mimosine 作用于人类白血病细胞，通过金属离子螯合、线粒体激活和诱导活性氧产生来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。具有抗癌、抗炎等活性。 |
| SJ-MN1763 | Urolithin C | 尿石素C | Urolithin C 是鞣花酸的多酚类肠道微生物代谢产物，是胰岛素分泌 (insulin secretion) 的葡萄糖依赖性激活剂。Urolithin C 是一种 L 型 Ca2+ 通道开放剂，可增强 Ca2+ 的流入。Urolithin C 通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并刺激活性氧 (ROS) 的形成。 |
| SJ-MN2526 | Hypocrellin B | 竹红菌乙素 | Hypocrellin B 是从真菌 Hypocrella bambusae 和 Shiraia bambusicola 中分离得到的一种色素，是一个凋亡诱导剂。Hypocrellin B 是一种光敏剂，可用于癌症光动力研究。Hypocrellin B 还拥有抗菌和抗利什曼活性。 |
| SJ-MN3082 | Sophoraflavanone G | 苦参总黄酮 | Sophoraflavanone G 是从苦参中提取得到的。Sophoraflavanone G (Kushenol F) 通过抑制 MAPK 相关途径诱导 MDA-MB-231 和 HL-60 细胞凋亡 (apoptosis)。Sophoraflavanone G 具有抗肿瘤和抗炎特性 |
| SJ-MN3808 | Coenzyme Q9 | 辅酶Q9 | Coenzyme Q9 (Ubiquinone Q9) 是啮齿类动物泛醌的主要形式，是电子传递链中的一种双亲分子组分，具有内源性抗氧化剂的作用。Coenzyme Q9 可减轻糖尿病引起的抗氧化防御机制的下降。Coenzyme Q9 改善左心室功能，减少心肌梗死面积和心肌细胞凋亡。 |
| SJ-MN3844 | [8]-Shogaol | 8-姜烯酚 | [8]-Shogaol，生姜中的一种刺激性酚类化合物，具有抗血小板活性 (IC50=5 μM) 和抑制 COX-2 (IC50=17.5 μM)。[8]-Shogaol 诱导人白血病细胞凋亡。 |
| SJ-MN1685 | 8-Prenylnaringenin | 8-异戊烯基柚皮素 | 8-prenylnaringenin 是一种从啤酒花穗 (Humulus lupulus) 中分离到的异戊烯类黄酮，具有细胞毒性。8-prenylnaringenin 能通过诱导内源性、外源性通路介导的凋亡，对 HCT-116 结肠癌细胞产生抗增殖活性。8-Prenylnaringenin 能通过激活小鼠 Akt 磷酸化途径，促进其从静止诱导的停用性肌肉萎缩中恢复。 |
| SJ-MN3500 | Bullatine A | 雪上一枝蒿甲素 | Bullatine A 雪上一枝蒿甲素是乌头属 genus Aconitum 的二萜类生物碱，具有抗风湿，抗炎和抗伤害感受作用。 Bullatine A 是一种有效的 P2X7 拮抗剂，可抑制 ATP 诱导的细胞凋亡和 P2X 受体介导的炎症反应。Bullatine A 能缓解过敏反应。 |
| SJ-MN1099 | Coniferaldehyde | 松柏醛 |
Coniferogenic (4-Hydroxy-3-methoxycinnamaldehyde) 是血红素加氧酶-1 (HO-1) 的有效诱导剂，具有抗炎作用。在 RAW264.7 巨噬细胞中，Coniferaldehyde 通过 PKCα/βII/Nrf-2/HO-1 依赖性途径来抑制 LPS 诱导的细胞凋亡（apoptosis）。 |
| SJ-MN1474 | Solasodine | 澳洲茄胺 | Solasodine (Purapuridine) 是类固醇生物碱，存在于茄科植物中。Solasodine 具有神经保护，抗真菌，降压，抗癌，抗动脉粥样硬化，抗雄激素和抗炎活性。 |
| SJ-MN0472 | Cucurbitacin IIb | 雪胆素乙 | Cucurbitacin IIb 是雪胆中的活性成分，诱导细胞凋亡，具有抗炎活性。Cucurbitacin IIb 抑制 STAT3，JNK 和 Erk1/2 的磷酸化，增强 IκB 和 NF-κB (p65) 的磷酸化水平，阻滞 NF-κB (p65) 的核转位，降低 IκBα 和 TNF-α 的 mRNA 水平。 |
| SJ-MN3545 | 9-Methoxycamptothecin | 9-Methoxycamptothecin (MCPT)，是从Nothapodytes foetida 中分离得到的，通过抑制拓扑异构酶发挥抗肿瘤活性。9-Methoxycamptothecin (MCPT) 具有强效的诱导G2/M期细胞和癌细胞凋亡的作用。 | |
| SJ-MN3910 | Karanjin | 水黄皮素 | Karanjin 是 Fordia cauliflora 中主要的活性呋喃黄酮醇成分。Karanjin 通过提高 AMPK 的方式诱导骨骼肌细胞 GLUT4 易位。Karanjin 可通过细胞周期阻滞诱导癌细胞死亡，促进细胞凋亡。 |
| SJ-MX0588 | Elesclomol (STA-4783) | 伊利司莫 |
Elesclomol 是一种氧化应激 (oxidative stress) 诱导剂，可诱导癌细胞凋亡，对多种癌细胞显示出抗肿瘤活性。Elesclomol 特异性结合铁氧还蛋白 1 (FDX1) α2/α3 螺旋和 β5 链，抑制 FDX1 介导的 Fe-S 簇生物合成。Elesclomol (STA-4783) 是一种高度亲脂性的 Cu2+ 结合分子，可促进铜死亡 (cuproptosis)，因此可用于 Menkes 和相关的遗传性铜缺乏症研究。 |
| SJ-MX2574 | Cysteamine hydrochloride | 半胱胺盐酸盐 |
Cysteamine hydrochloride (2-Aminoethanethiol hydrochloride) 是一种可口服的，用于肾病型胱胺酸症得小分子药物，也可作为抗氧化剂。 |
| SJ-MX0898 | PF-3758309 |
PF-3758309 是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4 抑制剂 (Kd= 2.7 nM; Ki=18.7 nM)。PF-3758309 具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能：抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。 |
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| SJ-MN2154 | Brazilin | 巴西苏木素 |
Brazilin 是来自几种热带硬木的心材的一种红色染料前体，有软骨保护和抗炎活性。Brazilin 抑制细胞增殖，促进细胞凋亡 (apoptosis)，并通过 AMPK/mTOR 途径诱导自噬 (autophagy)。 |
| SJ-MX0068B | Niraparib (MK-4827) tosylate monohydrate | 甲苯磺酸尼拉帕尼一水物 |
Niraparib (MK-4827) tosylate monohydrate 是一种高效的，具有生物口服利用度的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，IC50 分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。Niraparib (MK-4827) tosylate monohydrate 可在有 BRCA 和 PTEN 功能缺陷的临床肿瘤模型中引起合成致死性。Niraparib (MK-4827) tosylate monohydrate 抑制 DNA 损伤修复，诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。 |
| SJ-MX0206A | Deferoxamine | 去铁胺 |
Deferoxamine (Deferoxamine B) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine 具有较好的抗氧化活性，可上调 HIF-1α 水平。Deferoxamine 还具有抗增殖活性，能诱导癌细胞凋亡和自噬。Deferoxamine 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。 |
| SJ-MX0072 | Erdafitinib (JNJ-42756493) | 厄达替尼 |
Erdafitinib (JNJ-42756493) 是一种有效的选择性口服生物利用型 FGFR 抑制剂，其抑制 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR 4 的 IC50 分别为 1.2、2.5、3.0 和 5.7 nM。Erdafitinib (JNJ-42756493) 具有潜在的抗肿瘤活性。 |
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