Cysteamine hydrochloride (2-Aminoethanethiol hydrochloride) 是一种可口服的,用于肾病型胱胺酸症得小分子药物,也可作为抗氧化剂。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。
十二指肠溃疡模型;胃肠道疾病模型
Cysteamine hydrochloride (2-Aminoethanethiol hydrochloride) 已被证明可以增加胱氨酸细胞中的细胞内谷胱甘肽水平,从而恢复细胞改变的氧化还原状态。胱氨酸细胞凋亡率的增加也被认为是半胱天冬酶 3 和蛋白激酶 Cε 活性增加的结果,可被 Cysteamine hydrochloride 的给药所抵消。由于增加谷胱甘肽的产生,Cysteamine hydrochloride 具有抗氧化特性。Cysteamine hydrochloride 是一种优秀的 OH 和 HOCl 清除剂;它还与 H2O2 反应。Cysteamine hydrochloride 增加几种热休克蛋白 (HSP) 的产生,包括鼠 Hsp40。在 HeLa 细胞和 B16 细胞中测量,Cysteamine hydrochloride 对多柔比星诱导的癌细胞死亡产生剂量依赖性影响,而单独使用 Cysteamine hydrochloride 处理对细胞存活没有影响。此外,在多柔比星抗性乳腺癌细胞系中,向多柔比星添加 Cysteamine hydrochloride 会导致细胞死亡显著增加 [1]。
Cysteamine hydrochloride (100 μM) 能够显著提高培养成熟卵母细胞的细胞内 GSH 水平和发育到囊胚阶段的胚胎百分比 [2]。
[1]. Besouw, M., et al., Cysteamine: an old drug with new potential. Drug Discov Today, 2013. 18(15-16): p. 785-92.
[2]. de Matos, D.G., et al., Effect of cysteamine on glutathione level and developmental capacity of bovine oocyte matured in vitro. Mol Reprod Dev, 1995. 42(4): p. 432-6.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: ≥98%
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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