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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN2323 | D-Tetrahydropalmatine | 右旋四氢巴马汀 | D-Tetrahydropalmatine 是一种异喹啉生物碱，主要存在于延胡索类 (Corydalis) 植物中。D-Tetrahydropalmatine 是一种多巴胺 (DA) 受体拮抗剂，对 D1 受体具有优先亲和力。D-Tetrahydropalmatine 是一种有效的有机阳离子转运蛋白 1(OCT1) 抑制剂。 |
| SJ-MN2448 | Glaucine | 海罂粟碱 |
Glaucine 是一种从 Glaucium flavum 中分离的生物碱，具有镇咳、支气管扩张和抗炎作用。Glaucine 是一种选择性的、具有口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，在人支气管和多形核白细胞中的 Ki 为 3.4 µM。Glaucine 还是一种非选择性的 α-肾上腺素受体 (α-adrenoceptor) 拮抗剂，一种 Ca2+ 进入阻滞剂以及弱多巴胺 D1 和 D2 受体拮抗剂。Glaucine 具有抗氧化和抗病毒活性。 |
| SJ-MN0701 | Paliperidone | 9-羟基利培酮 |
Paliperidone (9-Hydroxyrisperidone) 是Risperidone的主要活性代谢产物，是一种强效的多巴胺 D2 (dopamine D2) 拮抗剂和 5-HT2A拮抗剂，可以用于精神分裂症的研究。Paliperidone 对α1 和α2 肾上腺素能受体和 H1组胺能受体也有拮抗作用。 |
| SJ-MX3900 | Cabergoline | 卡麦角林 |
Cabergoline 是一种麦角衍生的多巴胺 D2 亚类受体激动剂，高亲和力作用于 D2，D3 和 5-HT2B 受体，Ki 分别为 0.7，1.5 和 1.2 。
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| SJ-MX4683 | WAY-100635 |
WAY-100635 是一种有效的 5-HT1A 受体沉默拮抗剂，IC50 值为 2.2 nM，Ki = 0.8 nM，用于抑制大鼠海马膜中的 5-HT1A 受体。由于 WAY-100635 对 5-HT1A 的选择性是其他 5-HT 亚型的 100 倍，因此通常用于检测 5-HT1A 受体的分布和功能然而，WAY-100635 也被证明在多巴胺 D4 受体上表现出激动剂活性（Kd = 2.4 nM）。 |
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| SJ-MN0015A | Clozapine N-oxide dihydrochloride | 氯氮平N-氧化盐酸 | Clozapine N-oxide dihydrochloride 是一种 Clozapine 的主要代谢产物，也是一种人毒蕈碱设计受体 (DREADDs) 激动剂。Clozapine N-oxide dihydrochloride 可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide dihydrochloride 可以穿过血脑屏障。Clozapine 是一种有效的多巴胺拮抗剂，也一种是有效的选择性毒蕈碱 M4 受体 (muscarinic M4 receptor) (EC50 为 11 nM) 激动剂。 |
| SJ-MX1960 | Oxidopamine hydrobromide | 羟多巴胺（氢溴酸盐）；6-羟基多巴胺氢溴酸盐 |
Oxidopamine hydrobromide (6-OHDA hydrobromide) 是神经递质多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 拮抗剂，是一种广泛使用的神经毒素，可选择性地破坏多巴胺能神经元。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配 (避光)，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MN0431 | L-DOPA | 左旋多巴 |
L-DOPA (Levodopa) 是具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺 (dopamine)。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用，并有研究帕金森氏病的潜力。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MX1960A | Oxidopamine hydrochloride | 6-羟基多巴胺盐酸盐 |
Oxidopamine hydrochloride (6-OHDA hydrochloride) 是神经递质多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 拮抗剂，是一种广泛使用的神经毒素，可选择性地破坏多巴胺能神经元。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配 (避光)，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MN0015 | Clozapine N-oxide | 氯氮平N-氧化物 |
Clozapine N-oxide 是一种 Clozapine 的主要代谢产物，也是一种人毒蕈碱设计受体 (DREADDs) 激动剂。Clozapine N-oxide 可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide 可以穿过血脑屏障。Clozapine 是一种有效的多巴胺拮抗剂，也一种是有效的选择性 mAChR4 (EC50 为 11 nM) 激动剂。 |
| SJ-MX1369 | Tribenzagan hydrochloride | 盐酸曲美苄胺 | Trimethobenzamide hydrochloride 是多巴胺 D2 受体阻断剂，可用作预防恶心和呕吐的止吐剂。 |
| SJ-MX1327 | Olanzapine (LY170053) | 奥氮平 |
Olanzapine (LY170053) 是一种选择性的、具有口服活性的单胺能拮抗剂。 Olanzapine 高亲和力结合 5-HT1，5-HT2A/2C，5-HT3，5-HT6，Ki 分别为 7、4、11、57 和 5 nM)，也可以结合多巴胺 D1-4 (Ki=11-31 nM)，毒蕈碱 (Muscarine) M1-5 (Ki=1.9-25 nM) 和肾上腺素 α1 受体 (Ki=19 nM)。Olanzapine 是一种非典型的抗精神病剂。 |
| SJ-MX2541 | Bromocriptine mesylate | 甲磺酸溴隐亭 | Bromocriptine mesylate 是一种有效的多巴胺 D2/D3 受体激动剂，结合多巴胺 D2 受体，pKi 为 8.05±0.2。 |
| SJ-MX1350A | Buspirone | 丁螺环酮 | Buspirone 是一种具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂和多巴胺 D2 (dopamine D2) 自身受体拮抗剂。Buspirone 是一种抗焦虑剂，可用于广泛性焦虑症的研究。 |
| SJ-MX3413A | Lumateperone |
Lumateperone (ITI-007) 是一种 5-HT2A 受体拮抗剂 (Ki = 0.54 nM)、突触前 D2 受体的部分激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂 (Ki = 32 nM)、多巴胺 D1 受体调节剂。Lumateperone 具有抗癌活性, 可用于精神分裂症等相关精神病的研究。 在相同的摩尔浓度下，化合物盐形式与游离形式有相同的生物活性，但盐形式 Lumateperone tosylate 通常具有更好的水溶性和稳定性。 |
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| SJ-MX1311 | Haloperidol | 氟哌啶醇 |
Haloperidol 是有效的 dopamine D2 receptor 拮抗剂，为一种安定药。 |
| SJ-MX6283 | Lithium carbonate | 碳酸锂 |
Lithium carbonate (Li2CO3) 是一种无机化合物，可治疗和预防情绪障碍，尤其是躁郁症 bipolar disorder (BD) 的有价值和有效的药剂。Lithium carbonate 能够改变 D2 dopamine receptors 的反应。 |
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