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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX6952 | NMI 8739 | NMI 8739 是多巴胺 D2 自受体 (dopamine D2 autoreceptor) 的激动剂，是 DHA 载体和神经传递素多巴胺的胺结合物。 | |
| SJ-MX6959 | ST-836 hydrochloride | ST-836 hydrochloride (compound 34) 是一种有效的多巴胺受体 (dopamine receptor) 配体，对 D3 和 D2 的 Ki 值分别为 4.5 nM，132 nM。ST-836 hydrochloride 具有用于帕金森氏症的潜力。 | |
| SJ-MX6960 | Dopamine D2 receptor antagonist-1 | Dopamine D2 receptor antagonist-1 是一种多巴胺 D2 受体 (D2R) 的负变构调节剂 (NAM)，具有亚毫摩尔级别的亲和力。 | |
| SJ-MX6964 | (Rac)-Rotigotine hydrochloride | (Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是 dopamine receptor 激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，Ki 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。 | |
| SJ-MX4697A | SB-277011 hydrochloride | SB-277011 hydrochloride (SB-277011A hydrochloride) 是一种强效、选择性、口服生物利用度和脑透多巴胺 D3 受体(D3R) 拮抗剂，其 Ki 值在啮齿动物和人D3R 分别为 10.7 nM 和 11.2 nM。SB-277011 hydrochloride 对 D3 受体比其他多巴胺受体表现出 80-100 倍的选择性，，对 D3，D2，5-HT1B 和 5-HT1D 受体的 pKi 值分别为 8.0，6.0，<5.2 和 5.9。 | |
| SJ-MX6977 | (Rac)-Tavapadon | (Rac)-Tavapadon ((Rac)-PF-06649751) 是有效的，选择性非儿茶酚多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor) 激动剂。(Rac)-Tavapadon 在 GS 激活试验中显示出强大的完全激动作用，在 β-arrestin2 募集试验中显示出部分激动作用 (GS-cAMP, EC50=0.8 nM; β-arrestin2, EC50=68 nM)。(Rac)-Tavapadon 具有抗帕金森病活性。 | |
| SJ-MX6984 | Neuromedin N | 神经介素 N | Neuromedin N 是大鼠多巴胺 D2 受体激动剂结合新纹状体膜的有效调节剂。 |
| SJ-MX7015 | Flupentixol dihydrochloride | Flupentixol dihydrochlorid (Flupenthixol dihydrochloride)，一种噻克西酮类试剂，可用于精神分裂症以及抗焦虑和抑郁障碍的相关研究。 | |
| SJ-MX6300 | Fluphenazine decanoate | Fluphenazine decanoate 是一种长效的吩噻嗪抗精神病药，用于精神分裂症的研究。Fluphenazine decanoate 也是一种高度且连续的多巴胺 D2 受体阻滞剂。 | |
| SJ-MX6380 | Adoprazine | 阿哆嗪 | Adoprazine (SLV313) 是 5-HT 1A 受体的完全激动剂，其在 h5-HT1A 受体的 pEC50 为 9。Adoprazine (SLV313) 是 D2 和 D3 受体的完全拮抗剂，在 hD2 受体中的 pA2 值是 9.3，在 hD3 受体中的 pA2 值是 8.9。Adoprazine (SLV313) 具有非典型抗精神病的特征。 |
| SJ-MX6388 | Carmoxirole hydrochloride | Carmoxirole hydrochloride (EMD 45609 hydrochloride) 是一种选择性作用于外周多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptor) 的激动剂，在体内具有降压活性。 | |
| SJ-MX6420 | Bromopride | 溴必利 | Bromopride 是一种多巴胺拮抗剂, 有促动力特性, 广泛用作止吐药。 |
| SJ-MX6136A | L-745870 hydrochloride | L-745870 hydrochloride 是一种有效的，选择性的可透过血脑屏障和具有口服活性的多巴胺 D4 受体拮抗剂，Ki 为 0.43 nM，而对 D2 (Ki 为 960 nM) 和 D3 (Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱，对 5-HT2 受体，sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。 | |
| SJ-MX6427 | NEO 376 | NEO 376 是一种选择性的 5-HT1 受体，GABA 受体和 dopamine 受体调节剂，可用于精神病的研究。 | |
| SJ-MX6436 | Pentiapine | Pentiapine (CGS 10746) 是一种多巴胺释放 (dopamine release) 抑制剂，不与突触多巴胺受体位点结合。 | |
| SJ-MX6439 | Pipamperone | Pipamperone (Floropipamide; McN-JR 3345; R 3345) 是 5-HT2A 受体 (pKi=8.2) 和 D4 受体 (pKi=8.0) 的高亲和力拮抗剂。Pipamperone (Floropipamide; McN-JR 3345; R 3345) 是 D2 受体 (pKi=6.7) 的低亲和力拮抗剂。 | |
| SJ-MX6440 | PNU-177864 hydrochloride | PNU-177864 hydrochloride 是一种有效的，选择性的，口服活性的多巴胺 D3 受体拮抗剂。PNU-177864 hydrochloride 在结构上与阳离子两亲药物一致，可在体内诱导磷脂代谢，并具有抗精神分裂症活性。 | |
| SJ-MX6451 | Tiapride hydrochloride | 盐酸硫必利 | Tiapride hydrochloride 在大脑中选择性阻断 D2 和 D3 多巴胺受体, 有潜力用于各种神经障碍和精神障碍的研究, 包括运动障碍, 酒精戒断综合症等。 |
| SJ-MX6498 | Fananserin | Fananserin (RP 62203) 是一种口服生物可利用，高效、选择性的 5- 羟色胺 (5-HT2) 受体拮抗剂，对大鼠 5-HT2 受体作用的 Ki 值为 0.37 nM。Fananserin也是一种选择性的多巴胺 D4 受体 拮抗剂，对人多巴胺 D4 受体作用的 Ki 值为 2.93 nM。 | |
| SJ-MX6506 | Halopemide | Halopemide 是一种有效的磷脂酶 D (PLD) 抑制剂，对人 PLD1 和 PLD2 的 IC50 分别为 220 和 310 nM。Halopemide 是多巴胺受体拮抗剂，是一种精神药物。 |
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