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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MN0096 | Clofarabine | 氯法拉滨 |
Clofarabine属于核苷类似物，是一种有效的核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 抑制剂，对应 IC50为65 nM。Clofarabine 可诱导自噬（autophagy）和凋亡（apoptosis），用于癌症研究。 |
| SJ-MA0059A | Ganciclovir sodium | 更昔洛韦钠 | Ganciclovir sodium是一种核苷类似物和口服抗病毒药物，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC50为 5.2 μM。 |
| SJ-MN5390 | 8-Chloroadenosine | 8-氯腺嘌呤核苷 | 8-Chloroadenosine (8-Cl-Ado) 是一种独特的核糖核苷类似物，可消耗内源性 ATP，随后诱导 AMPK 的磷酸化和活化。8-Chloroadenosine 诱导自噬细胞死亡。8-Chloroadenosine 可有效抑制小鼠体内肿瘤生长。 |
| SJ-MN5456 | 5'-Deoxy-5-fluorocytidine | 5-F-5'-脱氧胞苷 | 5-Fluoro-5'-deoxycytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。 |
| SJ-MN5463 | Adenosine 3′-monophosphate | Adenosine 3′-monophosphate (3′-AMP) 是一种核苷酸，是一种环 AMP 产生激动剂。 | |
| SJ-MN4508 | Pseudouridine | 假尿苷 | Pseudouridine，非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷，通过稳定 RNA 结构增强转移 RNA 和核糖体 RNA 的功能。 |
| SJ-MN3745 | 7-Methylguanosine | 7-Methylguanosine 是一种新型的 cNIIIB nucleotidase 抑制剂，IC50 值为 87.8 ± 7.5 µM。 | |
| SJ-MN4279 | Cytidine-5'-triphosphate disodium | Cytidine 5'-triphosphate是一种嘧啶核苷三磷酸，参与到很多生化反应中，被RNA聚合酶用于合成RNA。 | |
| SJ-MN0044 | Cytarabine | 阿糖胞苷 |
Cytarabine (U-19920A) 是一种核苷类似物，也是 DNA synthesis 抑制剂，可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA 聚合酶。在野生型 CCRF-CEM 细胞中 Cytarabine 抑制 DNA 合成的 IC50 为 16 nM。Cytarabine 对 HSV 具有抗病毒作用。Cytarabine 具有抗正痘活性。 |
| SJ-MN4165 | 5-Methylcytidine | 5-甲基胞苷 | 5-Methylcytidine 为嘧啶核苷，位于多种体液中。 |
| SJ-MN0030 | Decitabine | 地西他滨 |
Decitabine 是一种具有口服活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物 (deoxycytidine analogue antimetabolite) 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferase) 抑制剂。Decitabine 代替 DNA 掺入胞嘧啶可以将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 DNA 中，从而导致对该酶的不可逆抑制。Decitabine 诱导细胞 G2/M 阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗癌活性。 |
| SJ-MN3521 | 1-Methylinosine | 1-甲基肌苷 | 1-Methylinosine 是位于真核生物 tRNA 的反密码子在 tRNA 3' 端位点 37 处的一种修饰核苷酸。 |
| SJ-MB0149 | N2-Methylguanosine | N2-Methylguanosine 是一种修饰的核苷，修饰发生在 tRNA 的几个特定位点。 | |
| SJ-MN3722 | Sangivamycin | Sangivamycin (NSC 65346) 是一种核苷类似物，是蛋白激酶C (PKC) 的有效抑制剂，Ki 为 10 μM。Sangivamycin 对多种人类癌症具有有效的抗增殖活性。 |
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