如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com
请致电
400-694-7688
或联系
在线客服
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MN5387 | 2'-O,4'-C-Methyleneguanosine | 2'-O,4'-C-Methyleneguanosine (LNA-G) 是一种反向鸟嘌呤类似物，其中 LNA (locked nucleic acid) 是一种核酸类似物，LNA 修饰可被广泛应用于各种领域，如与互补序列有效的结合亲和力，以及比天然核苷酸更强的核酸酶抗性，在疾病诊断及研究方面的应用提供了巨大的潜力。LNA-G 也可以通过 KOD DNA 聚合酶，可以将 LNA-G 核苷酸整合到 DNA 链中。 | |
| SJ-MN5388 | 5-Methyl-2'-O,4'-C-methylenecytidine | 5-Methyl-2'-O,4'-C-methylenecytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。 | |
| SJ-MX8810 | 2'-O,4'-C-Methylenecytidine | 2'-O,4'-C-Methylenecytidine (LNA-C(Bz)) 是具有固定 N 型构象的双环核苷类似物。2'-O,4'-C-Methylenecytidine 可用于合成寡核苷酸。2'-O,4'-C-Methylenecytidine 与互补的 DNA 和 RNA 链形成双链。 | |
| SJ-MN5389 | 3'-O-Methylcytidine | 3'-O-Methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。 | |
| SJ-MN5390 | 8-Chloroadenosine | 8-氯腺嘌呤核苷 | 8-Chloroadenosine (8-Cl-Ado) 是一种独特的核糖核苷类似物，可消耗内源性 ATP，随后诱导 AMPK 的磷酸化和活化。8-Chloroadenosine 诱导自噬细胞死亡。8-Chloroadenosine 可有效抑制小鼠体内肿瘤生长。 |
| SJ-MX4410 | Carmofur | 卡莫氟 | Carmofur (HCFU) 是 5-氟尿嘧啶的衍生物，是一种抗肿瘤药物。Carmofur 是一种酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase) 抑制剂，对大鼠的 IC50 为 79 nM。Carmofur 抑制 SARS-CoV-2主要蛋白酶 (Mpro)。Carmofur 抑制 Vero E6 细胞 SARS-CoV-2，EC50 为 24.3 μM。 |
| SJ-MX0078A | Gemcitabine (LY-188011) hydrochloride | 盐酸吉西他滨 | Gemcitabine (LY-188011) hydrochloride是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MX0078B | Gemcitabine | 吉西他滨 |
Gemcitabine 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MA0068 | Triazavirin | 特利阿扎维林，三氮唑核苷 | Triazavirin 是一种核酸的核苷类似物和一种抗病毒剂。Triazavirin 通过抑制病毒 RNA 和 DNA 的合成以及基因组片段的复制而起作用。Triazavirin 还是一种对流感传播阶段有效的保护剂。 |
| SJ-MX6435 | Peldesine | Peldesine (BCX 34) 是一种有效的，竞争性，可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂，对人，大鼠和小鼠红细胞 (RBC) PNP 的 IC50 分别为 36 nM，5 nM 和 32 nM。Peldesine 还是一种 T 细胞 (T-cell) 增殖抑制剂，IC50 为 800 nM。Peldesine 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤，牛皮癣和 HIV 感染的研究。 | |
| SJ-MX6543 | RX-3117 | RX-3117(TV-1360; Fluorocyclopentenylcytosine)是新型胞苷类似物，在多种癌细胞株中证明有抗癌活性，包括吉西他滨耐受细胞株。 | |
| SJ-MA0646 | LY2334737 | LY2334737 是一种核苷类似物，也是一种具有口服活性的 Gemcitabine 的前药。LY2334737 对肠道病毒 A71 (EV-A71) 感染具有抑制活性。LY2334737 具有抗病毒和抗癌作用。 | |
| SJ-MX7682 | 3'-Azido-3'-deoxy-5-fluorocytidine | 3'-Azido-3'-deoxy-5-fluorocytidine (Compound 12) 是一种胞苷衍生物。 | |
| SJ-MX7683 | 6-O-Methyl Guanosine | 6-O-Methyl Guanosine 是一种修饰的核苷。6-O-Methyl Guanosine (6-methylguanosine) 作用于恶性着色性干皮病细胞系，抑制集落形成。 | |
| SJ-MA0823 | AzddMeC | AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物，也是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中，AzddMeC 的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。 | |
| SJ-MA0825 | Tenofovir exalidex | Tenofovir exalidex (CMX157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物，对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV 毒株，包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒，都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性，EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性，无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。 | |
| SJ-MX8346 | 5-Aza-7-deazaguanine | 5-Aza-7-deazaguanine 是野生型大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶 (purine nucleoside phosphorylase) 及其突变体 Ser90Ala 在碱基修饰核苷合成中的底物。 | |
| SJ-MX8348 | N6-Etheno 2'-deoxyadenosine | N6-Etheno 2'-deoxyadenosine 是一种由活性氧/活性氮诱导的 DNA 氧化损伤产物，可作为一种生物指标，来评估动物或人组织中慢性炎症和脂质过氧化。 | |
| SJ-MX7185 | Enocitabine | 依诺他滨 | Enocitabine 是一种核苷类似物，是一种有效的 DNA 复制抑制剂和 DNA 链终止剂。Enocitabine 抑制人巨细胞病毒的复制，具有抗白血病和抗病毒活性。 |
| SJ-MA0780 | Nucleoside-Analog-2 | Nucleoside-Analog-2 是针对丙型肝炎病毒（HCV）复制的 4'-叠氮胞苷类似物。 |
扫码关注公众号
