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Nucleoside Antimetabolite/Analog

Nucleoside Antimetabolite/Analog

Nucleoside Antimetabolite/Analog相关产品(214)
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SJ-MX6435A Peldesine dihydrochloride Peldesine (BCX 34) dihydrochloride 是一种有效的,竞争性,可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂,对人,大鼠和小鼠红细胞 (RBC) PNP 的 IC50 分别为 36 nM,5 nM 和 32 nM。Peldesine dihydrochloride 还是一种 T 细胞 (T-cell) 增殖抑制剂,IC50 为 800 nM。Peldesine dihydrochloride 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤,牛皮癣和 HIV 感染的研究。
SJ-MN4970 2'-O,4'-C-Methyleneadenosine 2'-O,4'-C-Methyleneadenosine (LNA-A) 是一种锁定核酸,也是一种腺苷类似物。
SJ-MX8575 5-Methoxyuridine 5-Methoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
SJ-MN4979 Arabinosylhypoxanthine 阿糖腺苷杂质2;9-(Β-D-呋喃阿糖)次黄嘌呤 Arabinosylhypoxanthine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
SJ-MN4994 6-Thioguanosine 6-Thioguanosine (6-Mercaptoguanosine) 是一种活性核苷,是 Azathioprine 的代谢物。6-Thioguanosine 具有免疫抑制作用。
SJ-MN4998 Raluridine Raluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
SJ-MN5003 N-Benzoyl-5'-O-dmtr-2'-O-(2-methoxyethyl)-adenosine N-Benzoyl-5'-O-dmtr-2'-O-(2-methoxyethyl)-adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine,Clofarabine ,Fludarabine phosphate 和 Vidarabine 。
SJ-MN5024 5-Hydroxyuridine 5-Hydroxyuridine (OHUrd) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等
SJ-MN5031 6-Azuridine 氮杂尿苷 6-Azuridine (6-Azauridine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
SJ-MN5062 5'-Amino-5'-deoxyadenosine 5'-AMINO-5'-DEOXYADENOSINE HYDROCHLORIDE 5'-氨基-5'- 脱氧腺苷  5'-Amino-5'-deoxyadenosine (NH2dAdo; Nsc 238990) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
SJ-MN5103 2,6-Dichloro-2',3',5'-triacetyl-purine riboside 2,3,4三乙酰基-2,6二氯嘌呤核苷 2,6-Dichloro-2',3',5'-triacetyl-purine riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
SJ-MX6999A Gemcitabine elaidate hydrochloride Gemcitabine elaidate (CP-4126) hydrochloride 是 Gemcitabine 的亲脂性前体。Gemcitabine elaidate hydrochloride 通过酯酶转化为 Gemcitabine 以被磷酸化。Gemcitabine elaidate hydrochloride 具有抗肿瘤活性。
SJ-MX8636 L-Guanosine L-Guanosine 是 L-构型的 Guanosine。Guanosine 是一种嘌呤核苷,具有抗疱疹病毒活性。
SJ-MN5156 N-Propargyladenosine N-Propargyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine,Clofarabine ,Fludarabine phosphate 和 Vidarabine 。N-Propargyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
SJ-MN5158 9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine 9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine ,Clofarabine ,Fludarabine phosphate和 Vidarabine。
SJ-MN5159 5-(Hydroxymethyl)cytidine 5-(Hydroxymethyl)cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
SJ-MN5166 2'-Deoxy-N1-methylguanosine 2'-Deoxy-N1-methylguanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
SJ-MN5293 2'-Fluoro-2'-deoxy-ara-A(Bz)-3'-phosphoramidite 2'-Fluoro-2'-deoxy-ara-A(Bz)-3'-phosphoramidite 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine,Clofarabine ,Fludarabine phosphate 和 Vidarabine。
SJ-MN5340 2'-Deoxy-N3-methylcytidine hydriodide 2'-Deoxy-N3-methylcytidine hydriodide 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
SJ-MN5341 1-(2-Deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine 1-(2-Deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。