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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MN5367 | 8-Bromoadenosine | 8-Bromoadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine ，Clofarabine，Fludarabine phosphate 和 Vidarabine 。 | |
| SJ-MN5368 | 2'-O-Methylinosine | 2‘-甲氧基肌苷 | 2'-O-Methylinosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。 |
| SJ-MN5369 | 3'-Deoxyguanosine | 2-氨基-9-((2R,3R,5S)-3-羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-1H-嘌呤-6(9H)-酮 | 3'-Deoxyguanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。 |
| SJ-MN5370 | 1,3,5-Tri-O-benzoyl-a-D-ribofuranose | 1,3,5-三苯甲酸 | 1,3,5-Tri-O-benzoyl-a-D-ribofuranose 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。 |
| SJ-MN5371 | 2',3'-Dideoxyuridine | 2',3'-Dideoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。 | |
| SJ-MN5372 | 1-(2-Deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)uracil | 1-(2-脱氧-2-氟-beta-D-阿拉伯呋喃基)尿嘧啶 | 1-(2-Deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)uracil 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。 |
| SJ-MN5373 | 2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribono-1,4-lactone | 2,3,5-三-O-苄基-D-核糖酸-1,4-内酯 | 2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribono-1,4-lactone 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。 |
| SJ-MN5374 | 2'-C-methyluridine | 1-(2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基)尿嘧啶 | 2'-C-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。 |
| SJ-MN5375 | 5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-O-methyluridine | 5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-O-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。 | |
| SJ-MX8801 | 3'-O-Methylguanosine | 3'-甲氧基鸟苷 | 3'-O-Methylguanosine 是一种甲基化的核苷类似物和一种 RNA 链终止剂 (RNA chain terminator) 。3'-O-Methylguanosine 可以抑制早期病毒特异性 RNA 的合成。 |
| SJ-MN5377 | 5'-O-[Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-adenosine | 5'-DMT-腺苷 | 5'-O-[Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine ，Clofarabine，Fludarabine phosphate 和 Vidarabine。 |
| SJ-MN5378 | 5-Methyl-2'-O-methyl-uridine | 5-Methyl-2'-O-methyl-uridine (2'-O-methyl-5-methyluridine) 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。 | |
| SJ-MN5379 | 4,10-Dioxatri cyclo[5.2. 1.02.6]dec-8-ene-3,5-dione | 4,10-二氧杂三环[5.2.1.0(2,6)]癸-8-烯-3,5-二酮 | 4,10-Dioxatri cyclo[5.2. 1.02.6]dec-8-ene-3,5-dione 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。 |
| SJ-MN5380 | 3'-O-t-Bulyldimethylsilylthymidine | 3'-O-[叔丁基(二甲基)硅基]胸苷 | 3'-O-t-Bulyldimethylsilylthymidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。 |
| SJ-MN5381 | 1-(a-D-ribofuranosyl)uracil | A-尿苷 | 1-(a-D-ribofuranosyl)uracil 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。 |
| SJ-MN5382 | N4-Methylcytidine | N(4)-甲基胞芽 | N4-Methylcytidine (Nsc518744) 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。 |
| SJ-MN5383 | 2-Thiocytidine | 2-硫代胞苷 | 2-Thiocytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。 |
| SJ-MN5384 | 4-Thio-2'-deoxyuridine | 4-Thio-2'-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。 | |
| SJ-MN5385 | 2'-Deoxy-2'-fluoro-5-iodouridine | 2'-脱氧-2'-氟-5-碘尿苷 | 2'-Deoxy-2'-fluoro-5-iodouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。 |
| SJ-MN5386 | 6-O-Methyldeoxyguanosine | O6-甲基-2'-脱氧鸟苷 | O6-Methyldeoxy guanosine; DNA adduct 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。 |
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