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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX5892 | Valopicitabine |
Valopicitabine (NM283) 是一种核苷类似物，是强效抗 HCV 剂的 2'-C-甲基胞苷 (NM107) 的口服生物利用前体。NM107 竞争性抑制 NS5B 聚合酶，导致链终止。 |
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| SJ-MX5892A | Valopicitabine dihydrochloride |
Valopicitabine (NM283) dihydrochloride 是一种核苷类似物，是强效抗 HCV 剂的 2'-C-甲基胞苷 (NM107) 的口服生物利用前体。NM107 竞争性抑制 NS5B 聚合酶，导致链终止。 |
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| SJ-MA0059B | Ganciclovir | 更昔洛韦 |
Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒药物，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC50为 5.2 μM。 |
| SJ-MA0044 | Azacitidine (5-Azacytidine) | 5-氮杂胞苷 |
Azacitidine (5-Azacytidine) 是胞苷核苷类似物，特异型抑制 DNA 甲基化。Azacitidine 与 DNA 结合共价捕获 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases)，有益于逆转表观遗传变化。Azacitidine 诱导细胞自噬 (autophagy)。Azacitidine (5-Azacytidine) 可以促进人 ES 细胞分化为心肌细胞，提高鼠成纤维细胞重编程效率。 |
| SJ-MX0616 | Capecitabine | 卡培他滨 |
Capecitabine (RO 09-1978) 是一种可用于口服的前药，可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物物氟尿嘧啶 Fluorouracil (FU)。Capecitabine (RO 09-1978) 具有较高的瘤内5-FU水平，且毒性比5-FU低。 |
| SJ-MN0101 | Azaguanine-8 | 8-氮鸟嘌呤 |
8-Azaguanine 是嘌呤类似物，起抗代谢药的作用，它易于掺入核糖核酸中，与鸟嘌呤竞争，干扰正常的生物合成途径，从而抑制细胞生长，具有抗肿瘤活性。 |
| SJ-MX0249 | Fludarabine | 氟达拉滨 |
Fludarabine 是一种 DNA 合成抑制剂，也是一种在淋巴增生性恶性肿瘤中具有抗肿瘤活性的氟化嘌呤类似物。Fludarabine 抑制细胞因子诱导的正常静止或激活淋巴细胞中 STAT1 和 STAT1 依赖性基因的转录，而对其他 STAT 无此作用。Fludarabine 可诱导凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MA0047 | Stavudine (d4T) | 司他夫定 |
Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Stavudine 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine 降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬（autophagy）。Stavudine 诱导细胞凋亡(Apoptosis)。 |
| SJ-MN0079 | Bromodeoxyuridine (BrdU) | 5-溴脱氧尿嘧啶核苷 |
Bromodeoxyuridine (BrdU) 是一种核苷类似物，与胸腺嘧啶竞争性整合到 DNA，能增加整合细胞对电离辐射的敏感性。Bromodeoxyuridine (BrdU) 通常用于检测增殖细胞。此外，Bromodeoxyuridine (BrdU) 在体外和体内均抑制癌细胞增殖。 |
| SJ-MX1758 | Nelarabine | 奈拉滨 | Nelarabine (506U78)是嘌呤核苷酸类似物，为DNA合成抑制剂，对肿瘤细胞的IC50为0.067-2.15 μM，可作用于T细胞急性淋巴细胞白血病。 |
| SJ-MX2013 | Tegafur | 替加氟 | Tegafur (FT 207; NSC 148958) 是抗癌剂5-FU的前药。 |
| SJ-MX2014 | Tipiracil hydrochloride | 盐酸替吡嘧啶 |
Tipiracil hydrochloride 是一种胸苷磷酸化酶 (thymidine phosphorylase) 抑制剂，用于癌症研究。 |
| SJ-MX2015 | Doxifluridine | 去氧氟尿苷 | Doxifluridine (5'-DFUR， AMC 0101) 是一种胸苷磷酸化酶激活剂，作用于PC9-DPE2细胞，IC50为0.62 μM。 |
| SJ-MX2016 | Adenosine Dialdehyde | 腺苷二醛 | Adenosine Dialdehyde 是嘌呤核苷的类似物，是 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的不可逆抑制剂 (Ki=3.3 nM)。Adenosine Dialdehyde 具有抗肿瘤活性，可用于肿瘤研究。 |
| SJ-MN0183 | Dacarbazine | 达卡巴嗪 |
Dacarbazine 是一种细胞周期非特异性抗肿瘤 (antineoplastic) 烷基化剂。Dacarbazine 对黑色素瘤具有显著的活性，可用于转移性恶性黑色素瘤的研究。 |
| SJ-MX1907 | 6-Mercaptopurine | 6-巯基嘌呤 |
6-Mercaptopurine 是一种嘌呤类似物，是内源性嘌呤的拮抗剂，它通过将巯基嘌呤甲基转移酶代谢物掺入 DNA 和 RNA 来抑制嘌呤从头合成，且已被广泛用作抗白血病药物和免疫抑制药物。 |
| SJ-MA0129 | Trifluridine | 曲氟尿苷 | Trifluridine (Trifluorothymidine; 5-Trifluorothymidine; TFT) 是不可逆的胸苷酸合酶抑制剂，从而抑制 DNA合成。Trifluridine 是用于单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的抗病毒药物。 |
| SJ-MX0249A | Fludarabine phosphate | 磷酸氟达拉滨 | Fludarabine phosphate (NSC 118218 phosphate) 是一种腺苷和脱氧腺苷类似物，与 dATP 竞争，并入到 DNA，导致 DNA 合成受阻。 |
| SJ-MX1715 | Floxuridine | 氟尿苷 |
Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物，也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 信号通路，在体外抑制 Poly (ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 HSV 和 CMV 病毒的作用。 |
| SJ-MB0033 | Deoxycytidine triphosphate trisodium salt | 脱氧胞苷三磷酸三钠盐 | Deoxycytidine triphosphate trisodium salt (dCTP trisodium salt) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate trisodium salt 可用于实时 PCR，cDNA 合成 和 DNA 测序等研究。 |
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