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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX6394 | Darbufelone | Darbufelone 是细胞 PGF2α 和 LTB4 产生的双重抑制剂。Darbufelone 有效抑制 PGHS-2 (IC50=0.19 μM)，但对 PGHS-1 效力要低得多 (IC50=20 μM)。 | |
| SJ-MX6492 | DG-041 | DG-041 是一种有效，高亲和力，选择性的 EP3 受体拮抗剂，在结合和 FLIPR 试验中，IC50 分别为 4.6 nM 和 8.1 nM。DG-041 抑制 PGE2 促进血小板聚集。DG-041 可以穿过血脑屏障。 | |
| SJ-MX6523 | Nedocromil | Nedocromil 抑制多种介质的作用或形成，包括组胺，白三烯 C4 (LTC4) 和前列腺素 D2 (PGD2)。 | |
| SJ-MX6555 | Vidupiprant | Vidupiprant (AMG 853) 是一种苯乙酸衍生物，也是一种有效的口服活性的 CRTH2 (DP2) 和 prostanoid D receptor (DP or DP1) 双重拮抗剂，在缓冲液中的 IC50 分别为 3 nM 和 4 nM，在人血浆中的 IC50 分别为 8 nM 和 35 nM。Vidupiprant 可用于哮喘的研究。 | |
| SJ-MX6856 | Ozagrel sodium | 奥扎格雷钠 | Ozagrel sodium (OKY-046 sodium) 是一种血栓烷 A2 (TXA2) 合酶抑制剂。Ozagrel sodium 是一种抗血小板剂，可选择性抑制人血小板聚集，IC50 为 53.12 μM。 |
| SJ-MX6928 | Picotamide | Picotamide 是一种血栓素 A2 (TxA2) 合成酶和受体的联合抑制剂。Picotamide 具有抗血小板活性。Picotamide 在糖尿病中促进微量白蛋白尿的减少和颈动脉斑块的生长抑制。Picotamide 可用于急性或慢性心血管疾病的研究。 | |
| SJ-MH0052 | Latanoprost | 拉坦前列素 |
Latanoprost 是前列腺素 F2α 类似物，是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor) 激动剂，能够降低眼内压。Latanoprost 是一种异丙基酯前药，在被角膜中的酯酶水解为生物活性酸之前无活性。 |
| SJ-MX5193 | Cloprostenol sodium salt | 氯前列烯醇纳 | Cloprostenol sodium salt (ICI 80996 sodium salt) 是一种合成的、有效的前列腺素类似物，具有黄体溶解性，为 PGF2α receptor 的激动剂。 |
| SJ-MX1006A | Tranilast sodium | 曲尼司特钠 |
Tranilast sodium (MK-341 sodium) 是一种临床抗过敏药物，对哮喘和过敏性皮炎具有较好的效果和安全性。Tranilast sodium 可通过抑制NLRP3炎症小体改善其驱动的相关炎症性疾病。Tranilast sodium 抑制前列腺素 D2 产生 (PGD2，IC50=0.1 mM)。Tranilast sodium 具有抗炎和免疫调节作用。 |
| SJ-MX5510 | Taprenepag | Taprenepag (CP-544326) 是一种有效的选择性前列腺素 EP(2) 激动剂，对人和大鼠 EP2 的 IC50 分别为 10 和 15 nM。 Taprenepag 对 EP2 的选择性高于其他EP受体 (对于 EP1，EP3 和 EP4 的 IC50>3200 nM) 以及一组37 种 G 蛋白偶联受体。 | |
| SJ-MX5628 | U-46619 | U-46619 (9,11-Methanoepoxy PGH2) 是一种稳定的血栓素 A2 (TXA2) 的类似物，也是一种有效的 TXA2 激动剂。 | |
| SJ-MN2625 | Licarin A | 里卡灵A | Licarin A ((+)-Licarin A) 显着降低二硝基苯肼-人血清白蛋白 (DNP-HSA) 刺激的 RBL-2H3 细胞。具有抗过敏作用。Licarin A 降低 TNF-α 和 PGD2 产生，和 COX-2 表达。 |
| SJ-MN5436 | (-)-Curine | 左旋箭毒碱 | (-)-Curine 是一种从白僵菌中提取的，具有口服活性的双苄基异喹啉生物碱。(-)-Curine 在无毒剂量下具有抗炎作用，至少部分是由于抑制前列腺素 E2 产生的，可用于缓解疼痛的研究。 |
| SJ-MX1648 | Grapiprant (CJ-023423) | 格拉普兰特 |
Grapiprant (CJ-023423) 是一种选择性 EP4 受体 拮抗剂，生理配体为前列腺素 E2 (PGE2)。Grapiprant 取代 [3H]-PGE2 (1 nM) 与狗的重组 EP4 受体结合，IC50 为 35 nM，Ki 为 24 nM。Grapiprant 有潜力用于骨关节炎疼痛和炎症的研究。 |
| SJ-MX2144 | Prostaglandin E1 (Alprostadil) | 前列地尔 |
Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 Ki 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MH0022 | Prostaglandin E2 (PGE2) | 前列腺素 E2 |
Prostaglandin E2 (PGE2)是一种由环氧合酶（Cyclooxygenase, COX）催化花生四烯酸产生的一种主要代谢物，也是一种最具生物活性和研究最为广泛的前列腺素。Prostaglandin E2 (PGE2)参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。 |
| SJ-MN4544 | trans-Isoferulic acid | trans-Isoferulic acid (trans-3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 是一种从 Clematis florida var. plena 根中分离出来的芳香酸。trans-Isoferulic acid 具有抗炎活性。trans-isoferulic acid 通过诱导 Nrf2 依赖性血红素加氧酶 1 (HO-1) 抑制 NO 和 PGE2 的产生。 | |
| SJ-MN0683 | Pectolinarin | 柳穿鱼叶苷 | Pectolinarin 是 Cirsium setidens 的一种主要化合物，具有抗炎活性。Pectolinarin 可抑制 IL-6 和 IL-8 的分泌以及 PGE2 和 NO 的产生。Pectolinarin 通过 PI3K/Akt 信号通路的失活来诱导凋亡。 |
| SJ-MX5183 | Carboprost tromethamine | Carboprost tromethamine 是前列腺素 F2α (prostaglandin F2α) 的 15 甲基类似物。Carboprost tromethamine 能有效促进子宫规律性收缩，显著减少产后出血量。 | |
| SJ-MN0250 | Epibetulinic acid | 表白桦脂酸 | Epibetulinic acid 作用于用细菌内毒素刺激的小鼠巨噬细胞 (RAW 264.7)，抑制 NO 和前列腺素 E2 (PGE2) 产生，IC50 分别为 0.7 和 0.6 μM。具有抗炎活性。 |
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