Prostaglandin E1 (Alprostadil) - CAS:745-65-3 - 山东思科捷生物技术有限公司

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Prostaglandin E1 (Alprostadil)

目录号 : SJ-MX2144 别名 : PGE1 中文名称 : 前列地尔 纯度：99.22%

Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 Ki 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。

CAS No. :745-65-3

SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不针对患者销售。

规格	价格	货期
1 mg	¥ 190.00
2 mg	¥ 300.00
5 mg	¥ 620.00
10 mg	¥ 785.00
50 mg	¥ 2600.00
大包装	有超大折扣	QQ交谈

400-694-7688 sales@sparkjade.com tech@sparkjade.com

Cas No.

745-65-3

分子式

C₂₀H₃₄O₅

分子量

354.48

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

生物活性

相关靶点

Prostaglandin Receptor；Endogenous Metabolite

作用通路

GPCR/G Protein；Metabolic Enzyme/Protease

应用领域

内分泌；心血管

IC50 & Target

Ki	Ki	Ki	Ki	Ki
EP3 ^[1]	EP4 ^[1]	EP2 ^[1]	IP ^[1]	EP1 ^[1]
1.1 nM	2.1 nM	10 nM	33 nM	36 nM

体外研究 (In Vitro)

在 VEGF (20 ng/mL) 存在下，Prostaglandin E1 (1 nM-10 μM；48 小时) 浓度依赖性地降低 HUVECs 增殖 (抑制率高达 100%)，IC50 为 400 nM ^[2]。
Prostaglandin E1 (0.01-10 μM；6 小时) 以浓度依赖性方式抑制 VEGF 诱导的 HUVECs 迁移，IC50 为 500 nM^[2]。
Prostaglandin E1 (1-5 μM；12-18 小时) 抑制体外血管生成^[2]。
Prostaglandin E1 (0.01-10 μM；20 分钟) 可增加 HUVEC 中的细胞内 cAMP 水平^[2]。

体内研究 (In Vivo)

Prostaglandin E1 (20 ng/只/天；皮下注射 4 天) 显著抑制 FGF 诱导的小鼠血管生成 ^[2]。

参考文献

[1]. Kiriyama M, et al. Ligand binding specificities of the eight types and subtypes of the mouse prostanoid receptors expressed in Chinese hamster ovary cells. Br J Pharmacol. 1997 Sep;122(2):217-24.

[2]. Cattaneo MG, et al. Alprostadil suppresses angiogenesis in vitro and in vivo in the murine Matrigel plug assay. Br J Pharmacol. 2003 Jan;138(2):377-85.

溶解度数据

体外 (25°C）	DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)	71 mg/mL (200.29 mM)

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.8210 mL	14.1052 mL	28.2103 mL
	5 mM	0.5642 mL	2.8210 mL	5.6421 mL
	10 mM	0.2821 mL	1.4105 mL	2.8210 mL
	50 mM	0.0564 mL	0.2821 mL	0.5642 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。该产品在溶液状态不稳定，建议现配现用，在短期内尽快用完。