Prostaglandin E2 (PGE2)
目录号 : SJ-MH0022 别名 : Dinoprostone 中文名称 : 前列腺素 E2 纯度:≥98%

Prostaglandin E2 (PGE2)是一种由环氧合酶(Cyclooxygenase, COX)催化花生四烯酸产生的一种主要代谢物,也是一种最具生物活性和研究最为广泛的前列腺素。Prostaglandin E2 (PGE2)参与广泛的身体功能,如平滑肌的收缩和松弛,血管的扩张和收缩,血压的控制和炎症的调节。

CAS No. :363-24-6
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规格 价格 货期
2 mg ¥  460.00
10 mg ¥  730.00
50 mg ¥  3015.00
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Cas No.
363-24-6
分子式
C20H32O5
分子量
352.47
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Prostaglandin E2 (PGE2)是一种由环氧合酶(Cyclooxygenase, COX)催化花生四烯酸产生的一种主要代谢物,也是一种最具生物活性和研究最为广泛的前列腺素。Prostaglandin E2 (PGE2)参与广泛的身体功能,如平滑肌的收缩和松弛,血管的扩张和收缩,血压的控制和炎症的调节。

 

Prostaglandin E2 (PGE2)主要功能有:1)影响炎症反应—PGE2对免疫系统的作用是混合的,体外其抑制T细胞激活,则可用作一种免疫抑制剂;然而,体内其可影响辅助性T细胞Th17亚型的扩增和Th1亚型的分化,则可用作一种免疫激活剂;2)调节生育和分娩;3)影响胃粘膜完整性;4)参与免疫调节等。

相关靶点

Prostaglandin Receptor;Endogenous Metabolite

作用通路

GPCR/G Protein;Metabolic Enzyme/Protease

相关疾病模型
神经性疼痛模型
应用领域
心血管;内分泌;干细胞
IC50 & Target
EP2 Receptor[1]
体外研究 (In Vitro)

Prostaglandin E2 (PGE2)显示在辐照和未辐照T淋巴细胞的混合物中抑制IL 2的产生。Prostaglandin E2 (0.1-10 μm) 剂量依赖性地抑制IL 2的产生。PGE2在抑制细胞活化的诱导阶段起作用。T 淋巴细胞与 PGE2 的预孵育可抑制细胞 IL 2 产生和 PHA 增殖[1]

体内研究 (In Vivo)

Prostaglandin E2 (0.3 μg/k,i.p.)显著减少大鼠腹腔巨噬细胞吞噬甲基丙烯酸甲酯微球的数量[2]

PGE2 (0.1 mg/min,i.a.) 增加肾血流量。PGE2在肾血管抵抗过程中产生双相变化,血管舒张有效剂量始于0.01 mg/min,最大可达3 mg/min,而在20 mg/min的高剂量下,PGE2诱导肾血管收缩 [3]

参考文献

[1]. Chouaib S, et al. The mechanisms of inhibition of human IL 2 production. II. PGE2 induction of suppressor T lymphocytes. J Immunol. 1984 Apr;132(4):1851-7.

[2]. Fernandez-Repollet E, et al. In vivo effects of prostaglandin E2 and arachidonic acid on phagocytosis of fluorescent methacrylate microbeads by rat peritoneal macrophages. J Histochem Cytochem. 1982 May;30(5):466-70.

[3]. Haylor J, et al. Renal vasodilator activity of prostaglandin E2 in the rat anaesthetized with pentobarbitone. Br J Pharmacol. 1982 May;76(1):131-7.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
70 mg/mL (198.60 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8371 mL 14.1856 mL 28.3712 mL
5 mM 0.5674 mL 2.8371 mL 5.6742 mL
10 mM 0.2837 mL 1.4186 mL 2.8371 mL
50 mM 0.0567 mL 0.2837 mL 0.5674 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

[1]. Chouaib S, et al. The mechanisms of inhibition of human IL 2 production. II. PGE2 induction of suppressor T lymphocytes. J Immunol. 1984 Apr;132(4):1851-7.

[2]. Fernandez-Repollet E, et al. In vivo effects of prostaglandin E2 and arachidonic acid on phagocytosis of fluorescent methacrylate microbeads by rat peritoneal macrophages. J Histochem Cytochem. 1982 May;30(5):466-70.

[3]. Haylor J, et al. Renal vasodilator activity of prostaglandin E2 in the rat anaesthetized with pentobarbitone. Br J Pharmacol. 1982 May;76(1):131-7.

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。