Latanoprost
目录号 : SJ-MH0052 别名 : PHXA41 中文名称 : 拉坦前列素 纯度:99.78%

Latanoprost 是前列腺素 F2α 类似物,是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor) 激动剂,能够降低眼内压。Latanoprost 是一种异丙基酯前药,在被角膜中的酯酶水解为生物活性酸之前无活性。

CAS No. :130209-82-4
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规格 (油状液体) 价格 货期
1 mg ¥  270.00
5 mg ¥  755.00
10 mg ¥  1290.00
25 mg ¥  2440.00
50 mg ¥  3910.00
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Cas No.
130209-82-4
分子式
C26H40O5
分子量
432.60
产品状态
油状液体
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Latanoprost 是前列腺素 F2α 类似物,是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor) 激动剂,能够降低眼内压。Latanoprost 是一种异丙基酯前药,在被角膜中的酯酶水解为生物活性酸之前无活性。

相关靶点

Prostaglandin Receptor

作用通路

GPCR/G Protein

IC50 & Target

FP Receptor [1]

体外研究 (In Vitro)

Benzalkonium chloride latanoprost (BAK-latanoprost) 和 0.02% BAK 诱导根尖层细胞凋亡,与细胞活力显著降低相关。无防腐剂 Latanoprost (PF-latanoprost) 可轻微降低细胞活力,浅层可见少量凋亡细胞,与 PBS 相比无统计学意义 [2]

与对照组相比 0.1 μM Latanoprost 可显著提高细胞活力,0.1 μM Latanoprost 与 ciliary neurotrophic factor (CNTF) 相似具有明显促进神经突生长作用,同时可提高 p-Akt 和 p-mTOR 的表达水平。Latanoprost 也可通过 FP 受体介导的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路促进神经突生长 [3]

Latanoprost (0.03 或 0.3 μg/mL) 和 Bimatoprost 分别使人 CBSM 细胞中 MMP-9 活性提高 75%±27% 和 75%±24% [4]

体内研究 (In Vivo)

单滴 Latanoprost 会导致明显的瞳孔缩小,周围虹膜前弯曲,虹膜角膜角变窄,比格犬的前房变浅。使用 Latanoprost 后,瞳孔直径、ACA 和 AOD (平均值) 分别下降 84%、14% 和 16% [5]

参考文献

[1]. Gabelt B A T, Hennes E A, Bendel M A, et al. Prostaglandin subtype-selective and non-selective IOP-lowering comparison in monkeys. Journal of ocular pharmacology and therapeutics, 2009, 25(1): 1-8. 

[2]. Pauly A, et al. In vitro and in vivo comparative toxicological study of a new preservative-free latanoprost formulation. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2012 Dec 13;53(13):8172-80. 

[3]. Tsai S, et al. The effect of topical latanoprost on anterior segment anatomic relationships in normal dogs. Vet Ophthalmol. 2013 Sep;16(5):370-6. 

[4]. Ooi YH, et al. Effect of bimatoprost, latanoprost, and unoprostone on matrix metalloproteinases and their inhibitors in human ciliary body smooth muscle cells. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2009 Nov;50(11):5259-65. 

[5]. Zheng J, et al. Latanoprost promotes neurite outgrowth in differentiated RGC-5 cells via the PI3K-Akt-mTOR signaling pathway. Cell Mol Neurobiol. 2011 May;31(4):597-604. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (231.17 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3116 mL 11.5580 mL 23.1160 mL
5 mM 0.4623 mL 2.3116 mL 4.6232 mL
10 mM 0.2312 mL 1.1558 mL 2.3116 mL
50 mM 0.0462 mL 0.2312 mL 0.4623 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.78%

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。