货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
---|---|---|---|
SJ-MX0531 | Elacridar (GF120918) | 依克立达 |
Elacridar (GW120918, GG918, GW0918, GF120918) 是一种有效的、具有口服活性的 P-glycoprotein (P-gp) 和 乳腺癌抗性蛋白 (BCRP) 抑制剂。Elacridar 可用于检测外排转运体对药物脑内分布的影响以及癌症的研究。 |
SJ-MX0136 | Vismodegib (GDC-0449) | 维莫德吉 |
Vismodegib (GDC-0449)是一种新型有效的,特异性hedgehog抑制剂,无细胞试验中IC50为3 nM,也会抑制P-gp和 ABCG2 的活性,IC50 值分别为 3.0 μM 和 1.4 μM。 |
SJ-MX0862 | Tariquidar (XR9576) | 他立喹达 |
Tariquidar 是一种有效的,选择性的,非竞争性 P-glycoprotein (P-gp) 抑制剂,在 CHrB30 细胞系中 Kd 为 5.1 nM。 |
SJ-MX0863 | Zosuquidar trihydrochloride | 唑喹达三盐酸盐 | Zosuquidar (RS 33295-198) trihydrochloride 是 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 抑制剂,Ki 值为 59 nM。 |
SJ-MN0172 | (20S)-Protopanaxadiol | S-原人参二醇 |
20S-protopanaxadiol (aPPD) 是人参皂苷的主要肠道代谢产物,是人参中的有效成分之一。20S-protopanaxadiol 抑制 Akt 活性并诱导多种肿瘤细胞凋亡。 |
SJ-MA0014A | Atazanavir (BMS-232632) | 阿扎那韦 | Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂,用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂,也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 3.49 μM。 |
SJ-MN0512 | Piperine | 胡椒碱 |
Piperine 是从胡椒中分离的天然生物碱,可以抑制 P-glycoprotein 和 CYP3A4 的活性,在 HeLa 细胞中的 IC50 值为 61.94±0.054 μg/mL。Piperine 被用于研究治疗多发性骨髓瘤和吞咽障碍的试验。 |
SJ-MR0026 | Trifluoperazine dihydrochloride | 盐酸三氟拉嗪;甲哌氟丙嗪;三氟吡拉嗪 |
该产品是管制品,暂不提供。 |
SJ-MN0627 | Schisandrin B | 五味子乙素 |
Schisandrin B (γ-Schisandrin) 是从五味子中分离联苯环辛二烯衍生物,它是一种安全的 ATR 和 P-gp 抑制剂。Schisandrin B 被证明对啮齿类动物的肝脏和心脏的抗氧化作用。 |
SJ-MR0026A | Trifluoperazine | 三氟拉嗪 |
该产品是管制品,暂不提供。 |
SJ-MA0014 | Atazanavir Sulfate | 阿扎那韦硫酸盐 | Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂,用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是 CYP3A4 的底物和抑制剂,也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir sulfate 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 3.49 μM。 |
SJ-MN0721 | Isosinensetin | 异橙黄酮 | Isosinensetin 是从青皮中提取的一种甲氧基黄酮类化合物, 对 MDR1-MDCKII 细胞中的 p- 糖蛋白 (P-gp) 具有抑制作用。 |
SJ-MX2755 | Risperidone | 利培酮 |
Risperidone 是一种 5-HT2 和多巴胺 D2 拮抗剂,其对 5-HT2A 和 dopamine D2 受体的 Ki 值分别为 4.8 和 5.9 nM。Risperidone 也是 P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂。Risperidone 可用于治疗症状呈阴性和阳性的精神病性障碍。 |
SJ-MN1174 | Limonin | 柠檬苦素 | Limonin为柑橘类水果中富含的三萜类化合物,具有抗病毒和抗肿瘤活性。 |
SJ-MN1212 | Paris saponin VII | 重楼皂苷Ⅶ | Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) 是从延龄草 (Trillium tschonoskii Maxim) 的根和根茎中分离的甾体皂苷。Paris saponin VII 诱导的 K562/ADR 细胞凋亡与 Akt/p38 MAPK 和 P-gp 的抑制有关。Paris saponin VII 减弱线粒体膜电位,增加凋亡相关蛋白 (Bax 和细胞色素 c) 的表达,并降低 Bcl-2,caspase-9,caspase-3,PARP-1 和 p-Akt 的蛋白表达水平。Paris saponin VII 在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬,可用于白血病的研究。 |
SJ-MN1376 | Sinapine thiocyanate | 芥子碱硫氰酸盐 | Sinapine thiocyanate 是一种从十字花科物种的种子中分离出来的生物碱。Sinapine thiocyanate 具有抗炎,抗氧化,抗肿瘤,抗血管生成和放射防护作用。Sinapine thiocyanate 还是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,可用于研究阿尔茨海默症,共济失调,重症肌无力和帕金森氏病。 |
SJ-MN1473 | Solamargine | 澳洲茄边碱 | Solamargine 是一种来源于茄属植物的类固醇 Solasodine 的衍生物,在多种癌症中均表现出抗癌活性。Solamargine 诱导非选择性细胞毒性和 P-gp 抑制作用。Solamargine 通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性来显着抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭。 |
SJ-MX2952 | Encequidar | Encequidar (HM30181; HM30181A) 是一种有效的选择性的P-glycoprotein抑制剂。在体外实验中,Encequidar 对P-gp具有较高的选择性,其效价是tariquar的20-50倍。 | |
SJ-MN3197 | Voacamine | 老刺木胺 | Voacamine 是一种吲哚生物碱。Voacamine 具有强效的大麻素 CB1 受体拮抗活性。Voacamine 还抑制多药耐药肿瘤细胞中的 P-糖蛋白 (P-gp) 作用。 |
SJ-MX4668 | Verapamil | 维拉帕米 |
Verapamil 是一种钙通道阻滞剂,也是一种口服有效的第一代 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil 也抑制 CYP3A4。Verapamil 具有治疗高血压、心律失常和心绞痛的潜力。 |