(20S)-Protopanaxadiol 可抑制细胞生长,Caco-2 细胞中,LC50 为 24 μg/ml,在 Int-407 细胞中 LC50 为 23 μg/mL 。在 Int-407 细胞系中,(20S)-Protopanaxadiol 处理使其处于 sub-G1 (凋亡细胞) 的细胞比例上调,此结果被归因于少数人参皂苷糖基化的差异以及疏水亲水平衡 [1]。
(20S)-Protopanaxadiol 处理使 N2a 细胞筏中的 flotilin-1 水平上调至对照组的 142.91±10.71% 。
对不同细胞类型的作用结果不同,20S-protopanaxadiol 可对筏驻留蛋白 flotilin -1 产生相反的作用 [2]。
(20S)-Protopanaxadiol 可显著减少 U87-MG 细胞和 U251-MG 细胞的生存发育能力。伴随着细胞黏连蛋白 N-cadherin 和整合素 β1 表达的下调,黏着斑激酶的磷酸化水平下降,因而其毒性作用也降低。此外,(20S)-Protopanaxadiol 可通过减少 cyclin D1 的表达,诱导细胞在 G1 期阻滞 [3]。