Atazanavir (BMS-232632 ) sulfate 是一种高度选择性和口服活性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (HIV-1 protease)。Atazanavir sulfate 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白 (P-glycoprotein (P-gp).) 的抑制剂。Atazanavir sulfate 也是一种严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 3CL 前体 (SARS-CoV 3CLpro) 抑制剂，其 IC50 为 3.49 μM。Atazanavir sulfate 抑制心脏纤维化、高脂血症并诱导恶性胶质瘤死亡。
| Cas No. |
229975-97-7
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| 分子式 |
C38H54N6O11S
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| 分子量 |
802.93
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
密封储存，防潮 |
| 生物活性 |
Atazanavir (BMS-232632 ) sulfate 是一种高度选择性和口服活性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (HIV-1 protease)。Atazanavir sulfate 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白 (P-glycoprotein (P-gp).) 的抑制剂。Atazanavir sulfate 也是一种严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 3CL 前体 (SARS-CoV 3CLpro) 抑制剂，其 IC50 为 3.49 μM。Atazanavir sulfate 抑制心脏纤维化、高脂血症并诱导恶性胶质瘤死亡。 |
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| 相关靶点 |
HIV；HIV Protease；SARS-CoV；Cytochrome P450；P-glycoprotein；Endogenous Metabolite
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| 作用通路 |
Anti-infection；Amino Acid/Protein Metabolism；Lipid Metabolism；Membrane Transporter/Ion Channel；Metabolic Enzyme/Protease
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| 应用领域 |
肿瘤；感染
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| 体外研究 (In Vitro) |
Atazanavir sulfate (1-10 μM；72 小时) 通过调节 HMGB1/TLR9 通路减轻缺氧诱导的大鼠心脏成纤维细胞 (rCFs) 增殖 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Atazanavir sulfate (30 mg/kg；i.g.；每日一次；持续 4 周) 减少了心肌梗死 (MI) 模型大鼠中胶原沉积，并抑制了心脏重塑 [1]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
166 mg/mL (206.74 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.2454 mL | 6.2272 mL | 12.4544 mL | |
| 5 mM | 0.2491 mL | 1.2454 mL | 2.4909 mL | |
| 10 mM | 0.1245 mL | 0.6227 mL | 1.2454 mL | |
| 50 mM | 0.0249 mL | 0.1245 mL | 0.2491 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
