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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX0166 | Acetylcysteine (N-acetylcysteine) | 乙酰半胱氨酸 |
Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的 ALOX5 活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁死亡 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MX9282 | DL-Pyroglutamic acid | DL-Pyroglutamic acid 作为乙型肝炎表面灭活剂，除脊髓灰质炎病毒外，能够灭活痘苗病毒、单纯疱疹病毒和流感病毒。DL-Pyroglutamic acid 也是一种可能的氨基丁酸 (GABA) 转氨酶抑制剂，增加 GABA 含量并具有抗癫痫作用。 | |
| SJ-MA0057 | Camptothecin | 喜树碱 |
Camptothecin (CPT) 是通过结合并稳定拓扑异构酶 DNA 共价复合物来可逆抑制核 topoisomerase I 的一种生物碱，其 IC50 值为 679 nM。Camptothecin 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，Camptothecin 通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。Camptothecin 抑制 Tat 介导的 HIV-1 转录，并诱导 Jurkat、骨肉瘤和肝癌细胞凋亡。 |
| SJ-MX1369 | Tribenzagan hydrochloride | 盐酸曲美苄胺 | Trimethobenzamide hydrochloride 是多巴胺 D2 受体阻断剂，可用作预防恶心和呕吐的止吐剂。 |
| SJ-MX1937 | Indomethacin | 吲哚美辛 |
Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。 |
| SJ-MN0060 | Curcumin | 姜黄素 |
Curcumin (Diferuloylmethane) 是一种天然酚类化合物，它是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂，抑制组蛋白 H3 和 H4 的乙酰化 (IC50 约为 25 μM)。Curcumin 能够激活 Nrf2 pathway 并抑制 NF-κB 的激活。Curcumin 可诱导线粒体自噬、细胞自噬、凋亡和细胞周期阻滞，并具有抗肿瘤的活性。Curcumin 可通过减少铁死亡介导的细胞死亡来减少横纹肌溶解相关的肾衰竭。Curcumin 对各种人类病原体 (如流感病毒，丙型肝炎病毒，HIV 等) 具有抗感染特性。 |
| SJ-MA0082 | Favipiravir (T-705) | 法匹拉韦 |
Favipiravir (T-705) 是一种有效的、选择性的病毒RNA聚合酶抑制剂。已发现Favipiravir (T-705) 在体外对RNA病毒，尤其是流感A、B和C病毒具有有效的抑制活性（对流感A PR/8/34病毒的IC50值为1.0 μM）。 Favipiravir (T-705)可以转化为活性成分Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)，Favipiravir-RTP 抑制流感病毒RNA依赖性的RNA聚合酶 (RdRP) 活性，IC50 为 341 nM。 |
| SJ-MN1803 | (+/-)-Trolline | (+/-)-金莲花碱 |
(+/-)-Trolline 是从金莲花中分离得到的一种生物碱，并且对呼吸道细菌表现出了明显的抗菌作用，是一种潜在的蛋氨酸氨基肽酶Ⅱ抑制剂，(+/-)-Trolline 具有抗炎功效，可以改善肝纤维化。(+/-)-Trolline 诱导HSC凋亡（apoptosis），抑制自噬（autophagy)。 |
| SJ-MN2266 | Daphnoretin | 西瑞香素 | Daphnoretin (Dephnoretin) 是从 Wikstroemia indica 中提取得到的，拥有抗病毒活性。Daphnoretin 和 PMA 作用类似，可以直接激活蛋白激酶 C，从而激活 NADPH 氧化酶。 |
| SJ-MN0558 | Coptisine chloride | 盐酸黄连碱 | Coptisine chloride 是从黄连中分离到的生物碱，是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂，Ki 值为 5.8 μM，IC50 值为 6.3 μM。Coptisine chloride 是一种有效的 H1N1 神经氨酸酶 (NA-1) 抑制剂，IC50 为 104.6 μg/mL，可用于甲型流感病毒 (H1N1) 感染。 |
| SJ-MA0023A | Amantadine | 金刚烷胺 | Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。 |
| SJ-MX3417 | AEBSF hydrochloride |
AEBSF hydrochloride 是一种特异性的、不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂，抑制凝乳蛋白酶、激肽酶、纤溶酶、凝血酶和胰蛋白酶等蛋白酶。AEBSF hydrochloride 是一种稳定、无毒、更好溶的 PMSF 替代品。 |
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| SJ-MN1384 | Theaflavin | 茶黄素 |
Theaflavin 是一种天然的甲型流感 (H1N1) 神经氨酸酶抑制剂。 |
| SJ-MN1210 | N6-Methyladenosine | N6-甲基腺苷 |
N6-Methyladenosine 是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA (mRNA) 内部 (非帽) 修饰。N6-Methyladenosine 可以修饰病毒 RNA，并具有抗病毒活性。 |
| SJ-MA0049 | 6-Diazo-5-oxo-L-norleucine | L-6-Diazo-5-oxonorleucine (L-6-Diazo-5-oxonorleucine) 是一种谷氨酰胺拮抗剂，其Ki 值为 6 μM。L-6-Diazo-5-oxonorleucine 具有镇痛、抗菌、抗病毒和抗癌作用。L-6-Diazo-5-oxonorleucine 在体外表现出遗传毒性。L-6-Diazo-5-oxonorleucine 能降低肿瘤细胞的自我更新能力和转移能力 。 | |
| SJ-MN0355 | Cynarin | 洋蓟素 | Cynarin 是具有多种生物活性的抗窒息剂，具有抗氧化，抗组胺和抗病毒等活性。 |
| SJ-MX0277 | Vadimezan (ASA404) | 2，5-己酮可可碱 |
Vadimezan (DMXAA; ASA-404) 是血管破坏剂 (vascular disrupting agents，VDA)，是鼠干扰素基因 (STING) 刺激物，具有潜在的抗肿瘤活性。 Vadimezan 也是 I 型 IFN 和其他细胞因子的强效诱导剂，但对 TNF-α 影响相对较低。Vadimezan 也是一种 DT-diaphorase 的竞争性抑制剂，无细胞试验中 Ki 为 20 μM ，IC50 为 62.5 μM。Vadimezan 具有抗流感病毒 H1N1-PR8 的活性。 |
| SJ-BP0027 | Aprotinin | 抑肽酶 |
Aprotinin 是分离自牛肺的丝氨酸蛋白酶 (BPTI) 抑制剂，对胰蛋白酶 (trypsin) 和胰凝乳蛋白酶 (chymotrypsin) 的 Ki 值分别为 0.06 pM 和 9 nM。 |
| SJ-MA0023 | Amantadine hydrochloride | 盐酸金刚烷胺 | Amantadine (1-Adamantanamine) hydrochloride 是一种抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒药物。Amantadine hydrochloride 阻断质子流通过 M2 离子通道，从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。Amantadine hydrochloride 抗帕金森病剂。 |
| SJ-MN1366A | Sophocarpine | 槐果碱 | Sophocarpine 是从传统草药苦参 (Sophora flavescens) 中提取的重要生物碱之一，苦参具有抗病毒，抗肿瘤，抗炎等多种药理作用。Sophocarpine 通过多种机制显着抑制胃癌细胞的生长，例如诱导自噬 (autophagy)，激活细胞凋亡 (apoptosis) 和下调细胞存活 PI3K/AKT 信号通路。Sophocarpine 已被证明在各种癌细胞中具有抗肿瘤活性，包括肝细胞癌，前列腺癌和结肠直肠癌。 |
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