Favipiravir (T-705) - CAS:259793-96-9 - 山东思科捷生物技术有限公司

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Favipiravir (T-705)

目录号 : SJ-MA0082 别名 : T705; T 705 中文名称 : 法匹拉韦 纯度：99.94%

Favipiravir (T-705) 是一种有效的、选择性的病毒RNA聚合酶抑制剂。已发现Favipiravir (T-705) 在体外对RNA病毒，尤其是流感A、B和C病毒具有有效的抑制活性（对流感A PR/8/34病毒的IC50值为1.0 μM）。 Favipiravir (T-705)可以转化为活性成分Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)，Favipiravir-RTP 抑制流感病毒RNA依赖性的RNA聚合酶 (RdRP) 活性，IC₅₀ 为 341 nM。

CAS No. :259793-96-9

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规格	价格	货期
1 mg	¥ 220.00
5 mg	¥ 490.00
10 mg	¥ 860.00
50 mg	¥ 2110.00
100 mg	¥ 2910.00
大包装	有超大折扣	QQ交谈

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Cas No.

259793-96-9

分子式

C₅H₄FN₃O₂

分子量

157.10

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

生物活性	Favipiravir (T-705) 是一种有效的、选择性的病毒RNA聚合酶抑制剂。已发现Favipiravir (T-705) 在体外对RNA病毒，尤其是流感A、B和C病毒具有有效的抑制活性（对流感A PR/8/34病毒的IC50值为1.0 μM）。 Favipiravir (T-705)可以转化为活性成分Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)，Favipiravir-RTP 抑制流感病毒RNA依赖性的RNA聚合酶 (RdRP) 活性，IC₅₀ 为 341 nM。
相关靶点	DNA/RNA Synthesis；Influenza Virus；SARS-CoV
作用通路	Cell Cycle/DNA Damage；Anti-infection
产品类别	抗生素
应用领域	感染
IC50 & Target	IC50: 341 nM (RdRP)^[1]
体外研究 (In Vitro)	Favipiravir (T-705) 是一种新型抗病毒化合物，可选择性且有效地抑制流感病毒和许多其他 RNA 病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP)。 Favipiravir-RTP 不抑制人 DNA 聚合酶 α、β 或 γ（IC50>1 mM）也不抑制人 RNA 聚合酶 II （ IC50=905 μM）；因此，法匹拉韦对流感病毒 RdRP 的选择性高出 2,650 倍，这与宿主细胞 DNA 和 RNA 合成缺乏抑制作用一致^[1]。 Favipiravir (T-705) 表现出抗流感病毒活性，对甲型流感病毒，乙型流感病毒和丙型流感病毒的IC50 范围分别为0.013-0.48 μg/ml，0.039-0.089 μg/ml，和0.030-0.057 μg/ml。在哺乳动物细胞系 (MDCK细胞，Vero细胞，HEL细胞，A549细胞，HeLa细胞，和HEp-2 细胞) 中，高达1,000 μg/ml 浓度的Favipiravir没有表现出毒性^[1]。 Favipiravir (T-705) 作为前药，其细胞毒性预计是细胞系依赖性的。 Favipiravir 在细胞培养中以剂量依赖性方式抑制 MNV 诱导的 CPE (EC50: 250±11 μM) 和 MNV RNA 合成 (EC50:124±42 μM)。尽管抗病毒活性相当温和，但 Favipiravir 能够以 100 μg/mL 的浓度完全抑制诺如病毒复制，该浓度对宿主细胞几乎没有或没有不利影响（细胞活力 >80%）^[2]。
体内研究 (In Vivo)	与安慰剂相比，法匹拉韦 (T-705)（30 mg/kg/天，口服）可提高生存率。无论每日给药次数如何，Favipiravir 在 33 mg/kg/天或以上的剂量下也能显著保护A/Duck/MN/1525/81(H5N1)病毒。每天给药 4 次时，所有小鼠都能存活^[1]。
参考文献	[1]. Furuta Y, et al. Favipiravir (T-705), a novel viral RNA polymerase inhibitor. Antiviral Res. 2013 Nov;100(2)：446-54. [2]. Rocha-Pereira J, et al. Favipiravir (T-705) inhibits in vitro norovirus replication. Biochem Biophys Res Commun. 2012 Aug 10;424(4)：777-80.

溶解度数据

体外 (25°C）	DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)	31 mg/mL (197.33 mM)

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	6.3654 mL	31.8269 mL	63.6537 mL
	5 mM	1.2731 mL	6.3654 mL	12.7307 mL
	10 mM	0.6365 mL	3.1827 mL	6.3654 mL
	50 mM	0.1273 mL	0.6365 mL	1.2731 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。